ISSN:
0340-1855
Keywords:
Schlüsselwörter Ochronose
;
Alkaptonurie
;
Chronische Polyarthritis
;
Key words Ochronosis
;
alkaptonuria
;
rheumatoid arthritis
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary Ochronosis is a rare disorder of tyrosin catabolism with an autosomal, recessive trait. Clinical signs predominantly affect the locomotor system. Inflammatory episodes in large joints can mimick Rheumatoid Arthritis (RA). Brownish discoloration of sclerae and cartilage is characteristic, diagnosis is confirmed by typical changes of spinal X-rays and the finding of homogentisic acid in urine samples. We describe a case of a 53 year old female patient with ochronosis and a second diagnosis of RA.
Notes:
Zusammenfassung Die Ochronose ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Störung des Tyrosinabbaus. Ihre Symptome manifestieren sich überwiegend am Bewegungsapparat. Entzündungsschübe insbesondere an den großen Gelenken können eine Chronische Polyarthritis (CP) vortäuschen. Charakteristisch sind bräunliche Verfärbungen der Skleren und Knorpel, die Diagnose kann dann durch typische Röntgenveränderungen der Wirbelsäule und den Nachweis von Homogentisinsäure im Urin gesichert werden. Wir beschreiben den Fall einer 53-jährigen Patientin mit Ochronose und einer zusätzlichen CP.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/s003930050060
Permalink
