ISSN:
1433-0474
Keywords:
Schlüselwörter Wells-Syndrom
;
Eosinophile Zellulitis
;
Urtikarielle
;
Morphaea-artige und blasenbildende Erkrankungen in der Kindheit
;
Magnetresonanztomographie (MRT)
;
Key words Wells' syndrome
;
Eosinophilic cellulitis
;
Urticarial
;
morphea-like and bullous diseases in childhood
;
Magnetic resonance imaging (MRI)
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary Wells' syndrome (eosinophilic cellulitis) is a rare inflammatory skin disease of unknown etiology and pathogenesis. Only 18 cases in childhood have been reported. We report on a 5-year-old girl who showed the typical biphasic and recurrent course of the disease: initially edematous-cellulitic lesions associated with blisters, followed by morphea-like changes on the extremities. Eosinophilia of peripheral blood was apparent, which, however, was not correlated with the severity of the current condition. After a recurrent course for 4 months and intermittent systemic administration of antibiotics (on the assumption of erysipelas and phlegmon) and glucocorticosteroids, the disease healed without sequelae. Trigger factors or systemic hematologic malignancy could not be detected. Diskussion: Wells' syndrome is probably more common than believed and should be included in the differential diagnosis of urticarial, morphea-like and bullous eruptions in childhood.
Notes:
Zusammenfassung Das Wells-Syndrom (eosinophile Zellulitis) ist eine seltene entzündliche Dermatose unbekannter Ätiologie und Pathogenese, die im Kindesalter bisher erst in 18 Fällen beschrieben wurde. Ein 5 Jahre altes Mädchen zeigte den charakteristischen phasenhaften und rezidivierenden Verlauf mit zunächst ödematös-zellulitischen und später Morphaea-artigen Veränderungen im Bereich der Extremitäten. Frühe Läsionen wiesen darüber hinaus große Blasen auf. Es bestand eine Bluteosinophilie, die jedoch nicht mit der Schwere des momentanen Krankheitszustands korrelierte. Nach 4 monatigem rezidivierendem Verlauf mit intermittierender systemischer Gabe von Antibiotika – zunächst unter den Differentialdiagnosen Erysipel und Phlegmone – und Glukokortikosteroiden heilte die Erkrankung folgenlos aus. Triggerfaktoren oder eine maligne hämatologische Systemerkrankung konnten nicht nachgewiesen werden. Diskussion: Die i. allg. benigne verlaufende Erkrankung ist wahrscheinlich häufiger als bisher angenommen und sollte in die Differentialdiagnose urtikarieller, Morphaea-artiger und auch blasenbildender Erkrankungen des Kindesalters einbezogen werden.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/s001120050133
Permalink
