Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Dopamine ; Secretion ; Adrenal Medulla ; Catecholamine ; Biosynthesis-Rate ; Dopamin ; Sekretion ; Nebennierenmark ; Catecholamine ; Biosyntheserate
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Cats and rabbits were injected intravenously with3H-tyrosine and the radioactivity of the catecholamines in adrenal glands and adrenal blood was measured up to 60 min after injection. Adrenal blood was collected in a cava pocket. In addition the specific activity of free3H-tyrosine in blood plasma was measured as a function of time. Radioactive dopamine could be demonstrated in venous blood from adrenals of cat and rabbit by different methods (column chromatography with Dowex 50, paper chromatography, high voltage paper electrophoresis). On the other hand arterial blood flowing to the adrenals contained no3H-dopamine. During the 30 min after the injection of3H-tyrosine cat adrenals secreted about 14% of the synthesized radioactive catecholamines as3H-dopamine and 8% as3H-noradrenaline. In contrast to this the adrenals of rabbits secreted not more than 3% as3H-dopamine and about 20% as3H-noradrenaline. The catecholamine biosynthesis rate of the adrenals and their dopamine resting secretion was estimated from the specific activity of3H-tyrosine in blood plasma and the radioactivity of catecholamines in adrenal glands and adrenal blood. In cats two adrenals synthesized 0.75 mμMol/min catecholamine per kg body weight and in rabbits 0.074 mμMol/min/kg body wt. respectively. The dopamine resting secretion in cats was about 0.08 mμMol/min and in rabbits about 0.002 mμMol/min.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 46 (1968), S. 671-673 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Fifty not anesthetized rabbits received endotoxin by the intravenous route. During the late stage of endotoxin shock unspecific changes of the repolarizing phase in the electrocardiogram could be observed. In the early phase of endotoxin shock reversible cardiac arrhythmias occurred. The relations between these early changes and acute cor pulmonale are discussed.
    Notes: Zusammenfassung Nach Endotoxininjektionen bei 50 nichtnarkotisierten Kaninchen konnten im Spätstadium des Endotoxinschocks deutliche uncharakteristische Veränderungen der Erregungsrückbildung im Elektrokardiogramm beobachtet werden. In der Frühphase traten reversible Herzrhythmusstörungen auf, deren Zusammenhang mit einem akuten Cor pulmonale diskutiert wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Dopa formation ; Tyrosine hydroxylase ; Dopa decarboxylase ; Adrenal gland ; Cat ; Dopa-Bildung ; Tyrosin-Hydroxylase ; Dopa-Decarboxylase ; Nebenniere ; Katze
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach Injektion von H-3-Tyrosin wurde die Bildung von H-3-Dopa in verschiedenen Organen (Nebenniere, Hirnstamm, Herz, Leber, Niere, Milz, Pankreas und Blut) des Huhnes und der Katze gemessen. Die Isolierung von H-3-Dopa wurde wie folgt durchgeführt: 1. Die säurelösliche Fraktion wurde durch Papierhochspannungselektrophorese im Pyridin-Eisessig-Puffer vorgetrennt. 2. Die Tyrosin-Dopa-Bande wurde eluiert und papierchromatographisch aufgetrennt. 3. Die Dopa-Bande wurde erneut eluiert und Dopa wurde als Borat-Komplex durch Papierhochspannungselektrophorese in einem Borat-Puffer charakterisiert. Nach Hemmung der Dopa-Decarboxylase mit NSD-1034 [N-Methyl-N-(3-hydroxybenzyl)hydrazin-dihydrogenphosphat] betrug der Anteil des H-3-Dopa an der Gesamtaktivität der säurelöslichen Fraktion der Nebenniere beim Huhn 4% und bei der Katze 5%. Unter diesen Bedingungen konnte H-3-Dopa in allen anderen untersuchten Organen nicht nachgewiesen werden. Ohne NSD-1034 fand sich auch in der Nebenniere kein H-3-Dopa. Bei Versuchen an Katzen wurde die H-3-Dopa-Konzentration im venösen Blut der Nebenniere gemessen. In einigen Blutproben betrug die H-3-Dopa-Aktivität bis zu 3% der Gesamtaktivität. Nahezu die gesamte von der Nebenniere gebildete Menge an H-3-Dopa wurde an das venöse Blut abgegeben. Nur 5% des neugebildeten Dopa waren am Ende des Versuches in der Nebenniere nachweisbar. Das zeigt, daß Dopa von der Nebenniere nicht gespeichert wird. Im Blut anderer Organe fand sich hingegen kein Dopa. Die Dopa-Konzentration der Nebenniere betrug nach Blockierung der Dopa-Decarboxylase ca. 1 μg/g Naßgewebe und war ohne Hemmung 〈0,2 μg/g. Die Dopa-Neubildungsrate der Nebenniere wurde abgeschätzt aus dem H-3-Dopa-Gehalt der Nebenniere sowie aus dem zeitlichen Verlauf der H-3-Dopa-Aktivität und der spezifischen Aktivität des freien H-3-Tyrosins. Bei der Katze werden von einer einzelnen Nebenniere etwa $$\frac{{0,02{{\mu}}g}}{{\min /kg}}$$ Dopa gebildet $$\left( { = \frac{{1,2{{m\mu Mol}}}}{{\min /1{{gNebenniere}}}}} \right)$$ .
    Notes: Summary After injection of H-3-tyrosine the synthesis of H-3-dopa was measured in various organs (adrenal glands, brain stem, heart, liver, kidney, spleen, pancreas and blood) of fowl and cat. The isolation of H-3-dopa was carried out in the following way: 1. The acid soluble fraction was fractionated by high voltage paper electrophoresis in a pyridine-acetic acid-buffer. 2. The tyrosine-dopa-spot was eluated and descending paper chromatography was carried out. This system separated tyrosine from dopa. 3. The dopa-spot was eluated again, and dopa was characterized by its complex with boric acid in paper high voltage electrophoresis in a boric acid-sodium hydroxide-buffer. After inhibition of the dopa decarboxylase by NSD-1034 [N-methyl-N-(3-hydroxybenzyl)hydrazine dihydrogen phosphate] H-3-dopa represented in adrenal glands of domestic fowl 4% and in those of cats 5% of the total radioactivity. Under these conditions in all the other organs investigated H-3-dopa could not be detected. Without NSD-1034 H-3-dopa was undetectable in the adrenals, too. In experiments with cats the H-3-dopa concentration in the venous blood of the adrenals was measured. In some samples H-3-dopa represented up to 3% of the total radioactivity. Nearly the total amount of H-3-dopa formed in the adrenals was secreted into the venous blood, and only 5% of the total amount were detected in the gland at the end of the experiments. This demonstrates that dopa cannot be stored by the adrenals. We failed to detect H-3-dopa in blood from any other organ. The concentration of dopa in the adrenals was about 1 μg/g wet weight after inhibition of dopa decarboxylase and without inhibition it was 〈0.2 μg/g wet weight. The dopa synthesis rate in adrenals was calculated from the H-3-dopa activity in the gland and in the venous blood and from the specific activity of its precursor H-3-tyrosine. One adrenal of the cat synthetized 0.02 μg dopa/min·kg body weight (=1.2 mμMol/min·1 g adrenal).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    ISSN: 1615-6714
    Keywords: TENS ; EMG ; Short-term effects ; Long-term effects ; TENS ; EMG ; Kurzzeitwirkung ; Langzeitwirkung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Anhand elektromyographischer Aufzeichnungen des Musculus masseter und des Musculus temporalis von unter kaufunktionellen Aspekten gesunden Probanden sollte die Dauer des posttherapeutischen Effekts der transkutanen Elektroneurostimulation (TENS) auf die Kaumuskulatur analysiert werden. Dazu erfolgte die Aufzeichnung der elektromyographischen Signale von 20 Probanden während drei verschiedener Unterkieferfunktionen einmal vor der TENS-Anwendung und in bestimmten Zeitabständen nach der elektrischen Stimulation, die mit dem J-4 Myomonitor® über 20 Minuten erfolgte. Von den EMG-Aufzeichnungen wurden computergestützt das Integral, als Maß der Muskelaktivität, und nach Fourier-Transformation sieben beschreibende Parameter des Powerspektrums (u. a. die Mittelfrequenz, MPF) bestimmt. Danach erfolgte eine umfangreiche Varianzanalyse aller Daten, um signifikante Veränderungen der Parameter über die Zeit zu erfassen. Die muskuläre Reaktion auf die TENS besteht in einer Abnahme der Muskelaktivität (Abnahme der Integralwerte) und in einer Verschiebung im Powerspektrum zu höheren Frequenzwerten (u. a. höhere Werte von MPF). Die Veränderungen waren statistisch hoch signifikant bei beiden gemessenen Muskeln und bei den verschiedenen Unterkieferfunktionen. Diese Reaktion auf die TENS-Applikation ist genau konträr zu derjenigen bei Muskelermüdung. Der Befund deutet darauf hin, daß die Behandlung eine Änderung der biochemischen und physiologischen Muskeleigenschaften in Richtung Muskelentspannung stimuliert. Dieser Effekt ist posttherapeutisch bei normaler Muskelbetätigung über einen Zeitraum von zwei Stunden und bei geringer Inanspruchnahme der Kaumuskulatur länger als sieben Stunden elektromyographisch nachweisbar. Die Veränderung in den EMG-Integralwerten konnte länger nachgewiesen werden als die Verschiebungen im Frequenzspektrum der myoelektrischen Signale.
    Notes: Abstract In an electromyographic study on subjects with no functional disturbances of the masticatory muscles, the duration of the posttherapeutic effects of transcutaneous electrical nerve stimulation (=TENS) on the superficial masseter and anterior temporal muscle was analyzed. The myoelectric signals were registered from 20 healthy volunteers in 3 different mandibular positions. The recordings were performed before a 20-minute TENS application with the J-4 Myomonitor® and continued with a sequence of follow-up registrations with increasing interval to the initial stimulation. The EMG signals underwent computer-aided analysis and were evaluated by determining the integrated values as a parameter of muscle activity, and after Fourier transformation by 7 describing parameters of the power spectrum (e. g. mean power frequency =MPF). A detailed analysis of variance of all data was used to investigate significant changes of the parameters during the observation period. Muscular response to TENS includes a decrease in muscular activity (=reduction in integrated EMG signals) and a shift in the power spectrum to higher frequencies (increase in MPF). These changes were statistically highly significant for both analyzed muscles and for all different mandibular exercises. As these reactions to TENS are contrary to muscle fatigue, the results can be interpreted as indicating that this type of therapy stimulates a change in the biochemical and physiological muscular conditions, which leads to muscle relaxation. Electromyographically, the posttherapeutic effect lasted for 2 hours in case of normal masticatory muscle activity but for more than 7 hours in case of low muscular loading. The alterations of the integrated EMG values were more persistent than those of the parameters of the power spectrum.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    ISSN: 1615-6714
    Keywords: Key Words Orthodontic acrylics ; Biocompatibility ; Cytotoxicity testing ; Liquid chromatography ; Dental materials ; Schlüsselwörter Kieferorthopädische Kunststoffe ; Biokompatibilität ; Zytotoxizitätstest ; Flüssigkeitschromatographie ; Zahnärztliche Kunststoffe
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung: Die in der Kieferorthopädie bei der Herstellung herausnehmbarer Geräte verwendeten Kunststoffe unterliegen in der Mundhöhle Veränderungsprozessen, die ihre physikalisch-mechanischen und biologischen Eigenschaften mitbestimmen. Neu entwickelte Werkstoffe müssen sich an den klinisch bewährten Materialien messen lassen. In der vorliegenden Studie wurden zwei kieferorthopädische Kaltpolymerisate Orthocryl® und Forestacryl® sowie vier kieferorthopädische Lichtpolymerisate Triad®, Wil-O-Dont®, Odontolux® und Lux-A-Tech® vergleichend zu zwei prothetischen Kunststoffen, dem Kaltpolymerisat Palapress® und dem Heißpolymerisat Paladon®, untersucht. Mit der Reversed-Phase-Hochdruckflüssigkeitschromatographie (HPLC) wurde die Menge des von einem Probekörper nach der Verarbeitung in Wasser eluierten Methylmethacrylat-(MAA-) bzw. Urethandimethacrylat-(UDMA-)Restmonomers im zeitlichen Verlauf bestimmt. Die zytotoxischen Eigenschaften der Werkstoffe wurden im Proliferationshemmtestverfahren nach Mosmann an einer etablierten Fibroblastenkultur untersucht (=MTT-Test). Das Heißpolymerisat Paladon® zeigte mit Abstand die geringsten Mengen an eluiertem Restmonomer und die geringste Wachstumshemmung im MTT-Test. Das prothetische Kaltpolymerisat Palapress® erreichte wesentlich bessere Ergebnisse als die kieferorthopädischen Kaltpolymerisate Orthocryl® und Forstacryl®; die Photopolymerisate setzen weniger UDMA frei als die Kaltpolymerisate MMA. In der Zellkulturprüfung wurden alle untersuchten kieferorthopädischen Kunststoffe als “gering zytotoxisch” bewertet; die prothetischen Kunststoffe wurden als “nicht zytotoxisch” gemäß der ISO-Norm 10993-5 eingestuft. Nach Lagerung der Kunststoffe für drei Tage in Wasser konnten die zytotoxischen Eigenschaften am Beispiel des Kaltpolymerisats Forestacryl® und des Photopolymerisats Triad® verbessert werden; die Kunststoffe übten in den Folgeuntersuchungen keine Wachstumshemmung mehr aus. Für Triad® konnte mit den verwendeten Tests die Notwendigkeit einer sorgfältigen Entfernung der Sauerstoffinhibitionsschicht bei den Lichtpolymerisaten zur Verbesserung der biologischen Eigenschaften bestätigt werden. Der Einfluss der Kunststoffe auf Fibroblastenkulturen wird unter anderem durch die Menge an freigesetzten Restmonomeren bestimmt, deren Quantität konnte duch eine dreitägige Lagerung der hergestellten Kunststoffe in Wasser deutlich reduziert werden. Eine sorgfältige labortechnische Verarbeitung der Lichtpolymerisate ist zur Verbesserung der biologischen Eigenschaften notwendig.
    Notes: Abstract: The acrylic materials used in orthodontics for the fabrication of removeable appliances are subjected in the oral cavity to processes of change which influence their physical, mechanical and biological properties. It is therefore essential that every newly developed material must be judged in terms of its clinical value. In the present study, 2 orthodontic cold-cure acrylics, Orthocryl® and Forestacryl®, and 4 orthodontic photocure acrylics, Triad®, Wil-O-Dont®, Odontolux® and Lux-A-Tech®, were investigated and compared with 2 prosthetic acrylic materials, the cold-cure acrylic Palapress® and the hot-cure acrylic Paladon®. The quantity of residual monomers from methyl methacrylate (MAA) or urethane dimethacrylate (UDMA) eluted from the sample in a given time after the processing was estimated by high pressure liquid chromatography (HPLC). The cytotoxic properties of the materials were examined by Mosmann's proliferation-inhibition test with an established culture of fibroblasts (=MTT test). The hot-cure acrylic Paladon® produced by far the smallest amount of eluted residual monomer and the least growth inhibition in the MTT test. The prosthetic cold-cure acrylic Palapress® achieved significantly better results than the orthodontic cold-cure materials Orthocryl® and Forestacryl®. The photocure acrylics released less UDMA than did the cold-cure acrylics MMA. In the cell culture test, all the orthodontic materials examined were assessed as “slightly cytotoxic”; the prosthetic acrylics were graded under ISO-standard 10993-5 ans“non cytotoxic”. After soaking the plastic material in water for 3 days its cytotoxic properties, as exemplified by the cold-cure acrylic Forestacryl® and the photocure acrylic Triad®, were reduced, and during the following investigation no more inhibition of growth was observed. It was possible to confirm with the test used that, for Triad®, it is necessary to carefully remove the oxygen- inhibition layer of the photocure acrylic in order to improve the biological properties. The influence of the plastic material on fibroblast cultures was assessed, among other methods, by the quantity of residual monomers liberated. These were significantly reduced after soaking the manufactured substance in water for 3 days. Careful laboratory treatment of the photocure acrylics is necessary in order to improve their biological properties.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...