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  • 1995-1999
  • 1990-1994  (3)
  • Chemistry  (3)
Material
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Keywords
  • 1
    ISSN: 1042-7163
    Keywords: Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A brief synthesis of endo-2-bromo-5-thiabicyclo [2.1.1]hexane (9) has been developed involving conversion of 3-cyclopentenol (6) to 3-thioacetoxycyclopentene (7), bromination of this giving trans-1,2-dibromo-4-thioacetoxycyclopentane (8), and treatment of the latter with base. Compound 9 is oxidized to its S-oxide 10 and S, S-dioxide 11. Comparative 13C and 1H NMR data are given for 9-11.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 104 (1992), S. 1158-1203 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dieser Aufsatz ist ein Streifzug durch die Organoschwefelchemie der Gattung Allium, zu der unter anderem Knoblauch und Zwiebel gehören. Wir berichten über die Biosynthese der S-Alk(en)yl-L-cystein-S-oxide (Aroma- und Geruchsvorstufen) in den intakten Pflanzen und darüber, wie diese Vorstufen beim Zerschneiden oder Zerdrücken der Pflanzen durch Allinase-Enzyme zu Sulfensäuren  -  hochreaktiven Organoschwefel-Zwischenprodukten  -  gespalten werden. Während im Knoblauch aus 2-Propensulfensäure Allicin, ein Thiosulfinat mit antibiotischen Eigenschaften, entsteht, wird in Zwiebelgewächsen 1-Propensulfensäure zum Sulfin (Z)-Propanthial-S-oxid, dem tränenreizenden Faktor (LF), umgelagert. Zu den Highlights aus der Chemie der Zwiebel zählen die Zuordnung der Stereochemie des tränenreizenden Faktors und der Mechanismus seiner Dimerisierung; die Isolierung, Charakterisierung und Synthese von Thiosulfinaten, die möglichst genau Geschmack und Aroma einer gerade zerschnittenen Zwiebel nachahmen, sowie von anderen ungewöhnlichen Verbindungen wie den Zwiebelanen (Dithiabicyclo[2.1.1]hexanen), einem Bissulfin (Butandithial-S,S′-dioxid), anti-thrombotischen und antiasthmatischen Cepaenen (α-Sulfinyldisulfiden) und vic-Disulfoxiden. Besonders bemerkenswert in der Chemie des Knoblauchs sind die Entdeckung des Ajoens, eines wirksamen Antithrombosemittels aus Knoblauch, und die Aufklärung der ungewöhnlichen Reaktionssequenz, die beim Erhitzen von Diallyldisulfid abläuft, das in Wasserdampf-destilliertem Knoblauchöl vorkommt. Diskutiert werden [3,3]- und [2,3]-sigmatrope Umlagerungen unter Beteiligung von Schwefel (z.B. Sulfoxid-beschleunigte Thio- und Dithio-Claisen-Umlagerungen) und Cycloadditionen mit Thiocarbonylsystemen. Angesichts der kulinarischen Bedeutung der Allium-Gewächse sowie deren Anwendung in der Volksmedizin wird schließlich noch die physiologische Wirksamkeit der Inhaltsstoffe dieser Pflanzen erörtert: Krebsvorbeugung, antimikrobielle Aktivität, Wirksamkeit als Lock- oder Abwehrstoffe bei Tieren oder Insekten, Geruchs-, Geschmacks- und tränenreizende Eigenschaften, Wirkung auf den Fett-Metabolismus, Hemmung der Plättchenaggregation im Fall von Ajoen. Anmerkungen über Mundgeruch und Sodbrennen durch Zwiebeln oder Knoblauch dürfen natürlich nicht fehlen.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 31 (1992), S. 1135-1178 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Sulfur ; Garlic ; Onion ; Organosulfur compounds ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A Cook's tour is presented of the organosulfur chemistry of the genus Allium, as represented, inter alia, by garlic (Allium sativum L.) and onion (Allium cepa L.). We report on the biosynthesis of the S-alk(en)yl-L-cysteine S-oxides (aroma and flavor precursors) in intact plants and on how upon cutting or crushing the plants these precursors are cleaved by allinase enzymes, giving sulfenic acids - highly reactive organosulfur intermediates. In garlic, 2-propenesulfenic acid gives allicin, a thiosulfinate with antibiotic properties, while in onion 1-propenesulfenic acid rearranges to the sulfine (Z)-propanethial S-oxide, the lachrymatory factor (LF) of onion. Highlights of onion chemistry include the assignment of stereochemistry to the LF and determination of the mechanism of its dimerization; the isolation, characterization, and synthesis of thiosulfinates which most closely duplicate the taste and aroma of the freshly cut bulb, and additional unusual compounds such as zwiebelanes (dithiabicyclo[2.1.1]hexanes), a bis-sulfine (a 1,4-butanedithial S,S′-dioxide), antithrombotic and antiasthmatic cepaenes (α-sulfinyl disulfides), and vic-disulfoxides. Especially noteworthy in the chemistry of garlic are the discovery of ajoene, a potent antithrombotic agent from garlic, and the elucidation of the unique sequence of reactions that occur when diallyl disulfide, which is present in steam-distilled garlic oil, is heated. Reaction mechanisms under discussion include [3, 3]- and [2, 3]-sigma-tropic rearrangements involving sulfur (e.g. sulfoxide-accelerated thio- and dithio-Claisen rearrangements) and cycloadditions involving thiocarbonyl systems. In view of the culinary importance of alliaceous plants as well as the unique history of their use in folk medicine, this survey concludes with a discussion of the physiological activity of the components of these plants: cancer prevention, antimicrobial activity, insect and animal attractive/repulsive activity, olfactory-gustatory-lachrymatory properties, effect on lipid metabolism, platelet aggregation inhibitory activity and properties associated with ajoene. And naturally, comments about onion and garlic induced bad breath and heartburn may not be overlooked.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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