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  • 1995-1999
  • 1970-1974  (10)
  • 1910-1914
  • Inorganic Chemistry  (10)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 122-132 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mono- and binuclear carbonyls of 5th, 6th and 8th group transition metals react with organosulfonyl chlorides, RSO2Cl, to form organosulfinato metal chlorides with, in the case of electronegative R (R = CF3), metal(II) and, in the case of electropositive (R = p-CH3C6H4), metal(II) or (III). Bis(organosulfinato) complexes are obtainable from metal(II) chlorides and sodium organosulfinates.In all these new sulfinato compounds the ligand is bound to the metal through both its oxygen atoms; this is deduced from the IR spectra.
    Notes: Durch Umsetzung von ein- oder zweikernigen Metallcarbonylen der 5.,6. und 8. Nebengruppe mit Organosulfonylchloriden, RSO2Cl, erhält man bei elektronegativem R (R = CF3) durchwegs Organo-doppel-O-sulfinato-metallchloride mit zweiwertigem Metall. Bei elektropositiveren organischen Resten (R = p·CH3C6H4) entstehen in Abhängigkeit von der Oxydierbarkeit des betreffenden Metallcarbonyls ebenfalls Organo-doppel-O-sulfinato-metallchloride mit zwei- oder dreiwertigem Metall.Bis(organosulfinato)-Komplexe, in denen die Liganden gleichfalls über beide O-Atome an das Metall geknüpft sind, werden prinzipiell durch Reaktion von Metall(II)-chloriden mit Natriumorganosulfinaten dargestellt.Die O-Sulfinato-Verknüpfung aller hier neu beschriebenen Verbindungen geht aus den IR-Spektren hervor.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 255-262 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared and RAMAN spectra of trifluorothioacetamide, trifluorodithioacetic acid, and silver and lead trifluorodithioacetate are reported. By combination of infrared and RAMAN spectroscopy, we especially succeeded in assigning definitely the asymmetric CS2 stretching vibration of CF3CSSH which is situated in the CF3 stretching range. In the case of CF3CSNH2, a nearly complete assignment of the vibrational spectrum is possible.
    Notes: Es wird über die IR- und RAMAN-Spektren des Trifluorthioacetamids, der Trifluordithioessigsäure und der Silber- und Bleitrifluordithioacetate berichtet. Durch Kombination von IR- und RAMAN-Spektroskopie ist es insbesondere gelungen, die im Bereich der CF3-Valenzschwingungen liegende asymmetrische CS2-Valenzschwingung von CF3CSSH eindeutig zuzuordnen. Im Falle des CF3CSNH2 ist eine nahezu vollständige Zuordnung des Schwingungsspektrums möglich.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 385 (1971), S. 325-328 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The dicarbonyl complex Fe(CO)2(TP)I2 is obtained by CO-substitution of Fe(CO)4I2 with 1,1.1-tris(diphenylphosphinomethylene)ethane (TP), in which the tridentate phosphorus ligand functions only bidentate. By a further reaction with iodine the tetraiodo complex Fe(CO)2(TP)I4 is formed, in which ever two iodine atoms are bonded to the metal and to the phosphorus. The same compound type is also formed by the oxydation of the trigonal-bipyramidally configurated Fe(CO2)TP with the halides chlorine, bromine and iodine in a molar ratio 1:2.
    Notes: Bei der CO-Substitution von Fe(CO)4J2 mit 1,1,1-Tris(diphenylphosphinmethylen)äthan (TP) erhält man den Dicarbonylkomplex Fe(CO)2(TP)J2, in dem der dreizähnige Phosphorligand nur zweizähnig fungiert. Bei der weiteren Umsetzung mit Jod entsteht der Tetrajodokomplex Fe(CO)2(TP)J4, in dem je zwei Jodatome an das Metall und an den Phosphor gebunden sind. Der gleiche Verbindungstyp entsteht auch bei der Oxydation des trigonal-bipyramidal konfigurierten Fe(CO)2TP mit den Halogenen Chlor, Brom und Jod im Molverhältnis 1:2.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 385 (1971), S. 321-324 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas Fe(CO)5 reacts with 2.2′.2″-tripyridyl (tripy) under valence disproportionation, and with 1.1.1-tris(diphenylphosphinemethylene)ethane (TP) to form mixtures of difficulty separable compounds, C8H8Fe(CO)3 (C8H8 = cyclooctatetraene) forms at 150°C with tripy and TP, under elimination of C8H8 and one of the CO groups, the diamagnetic dicarbonyl derivatives Fe(CO)2(tripy) and Fe(CO)2(TP), respectively. At lower temperatures also a tricarbonyl TP complex is obtainable, Fe(CO)3(TP), in which the tridentate P ligand has only a bidentate function.
    Notes: Während sich Fe(CO)5 mit 2,2′,2″-Tripyridyl (tripy) unter Valenzdisproportionierung und mit 1,1,1-Tris(diphenylphosphinmethylen)äthan (TP) zu schwer trennbaren Verbindungsgemischen umsetzt, bilden sich mit C8H8Fe(CO)3 (C8H8 = Cyclooctatetraen) und den genannten N- und P-Liganden bei 150°C unter Substitution des Olefins und einer CO-Gruppe die diamagnetischen Dicarbonylderivate Fe(CO)2(tripy) bzw. Fe(CO)2(TP). Unter milderen Temperaturbedingungen entsteht mit TP der Tricarbonylkomplex Fe(CO)3TP, in dem der dreizähnige P-Ligand nur zweizähnig fungiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 394 (1972), S. 8-12 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The binuclear, NCS-bridged anions [(OC)5Cr-NCS-Mo(CO)5]-, [(OC)5Cr-NCS-W(CO)5]- and [(OC)5W-NCS-Mo(CO)5]- are formed by the photochemical reaction between [M(CO)5NCS]- (M = Cr, W) and the corresponding M(CO)6 compound (M = Mo, W). The properties and the IR-spectra of these compounds are discussed.
    Notes: Bei der photochemischen Umsetzung von [M(CO)5NCS]- (M = Cr, W) mit Mo(CO)6 bzw. W(CO)6 bilden sich die zweikernigen, NCS-verbrückten Anionen [(OC)5Cr-NCS-Mo(CO)5]-, [(OC)5Cr-NCS-W(CO)5]- und [(OC)5W-NCS-Mo(CO)5]-, deren Eigenschaften und IR-Spektren diskutiert werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 67-76 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Dichloro-bis(N, N-dimethylacetamide), [Co(CH3CON(CH3)2)2Cl2]The paramagnetic complex [Co(CH3CON(CH3)2)2Cl2] crystallizes rhombic, P212121, a0 = 7.962 Å, b0 = 9.910 Å c0 = 17.816 Å and Z = 4 formula units. The structure was determined with the Patterson-function (R = 0.041). The cobalt atom is pseudotetrahedrally coordinated by two chlorine atoms (Co—Cl = 2.238 Å) and two CH3CON-(CH3)2 ligands (Co—O = 1.966 Å). The latter are coordinated to the cobalt atom via oxygen (C—O = 1.253 Å). The infrared and electronic spectra are discussed.
    Notes: Der paramagnetische Komplex [Co(CH3CON(CH3)2)2Cl2] kristallisiert rhombisch in P212121 mit a0 = 7,962 Å, b0 = 9,910 Å, c0 = 17,816 Å und Z = 4 Formeleinheiten. Die Struktur wurde mit Hilfe der Patterson-Funktion aufgeklärt (R = 0,041). Das Co-Atom ist pseudotetraedrisch von zwei Cl-Atomen (Co—Cl = 2,238 Å) und zwei CH3CON(CH3)2-Liganden (Co—O = 1,966 Å) umgeben. Letztere sind über Sauerstoff an das Co-Atom koordiniert (C—O = 1,253 Å). Die IR- und Elektronenspektren werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 28-36 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From R2POCl [R = (CH3)2N; C6H5] and Ag[SbF6] in polar solvents, extremely hygroscopic donor-acceptor complexes R2POF · SbF5 have been obtained according to equation (1) in „Inhaltsübersicht“. The interaction between R2POCl (R = C6H5; CH3) and the Lewis base KP(C6H5)2 proceeds via a complicated redox mechanism (see equat. (2) in „Inhaltsübersicht“) yielding diorganophosphinic anhydride, the mixed diorgano-diphenyl-diphosphine, and tetraphenyl-diphosphine. All these reaction products have been identified by IR-spectroscopic, analytic and other chemical methods.
    Notes: Bei der Umsetzung von [(CH3)2N]2POCl und (C6H5)2POCl mit Ag[SbF6] in polaren Lösungsmitteln erhält man unterhalb 0° gemäß: extrem hygroskopische Donor-Akzeptor-Komplexe, R2POF · SbF5.Läßt man Diorganophosphinsäurehalogenide auf die Lewis-Base KP(C6H5)2 einwirken, so bilden sich nach einem komplizierten Redoxmechanismus entsprechend: Diorganophosphinsäureanhydrid, das gemischte Diorganodiphenyldiphosphin und Tetraphenyldiphosphin. Sämtliche Reaktionsprodukte wurden auf IR-spektroskopischem, analytischem und chemischem Wege identifiziert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Reactions of Subgroup. VI. Hexacarbonyls with Tin(II) and Germanium (II) HalidesThe neutral complexes M(CO)5SnX2 and M(CO)5GeCl2 (M = Cr, Mo, W; X = Cl, Br, J) have been prepared by a photochemical reaction between M(CO)6 and SnX2, or CsGeCl3 in THF. The reaction of these compounds with [N(CH3)4]X (X = Cl, Br, J) in THF was found to lead to a series of anions [M(CO)5SnX3]- or [M(CO)5GeCl3]- (M = Cr, Mo, W; X = Cl, Br, J), some of which have previously been prepared. The physical properties and IR-spectra of the above compounds are discussed.
    Notes: Bei den photochemischen Umsetzungen von M(CO)6 (M = Cr, Mo, W) mit SnX2 (X = Cl, Br, J) bzw. CsGeCl3 in THF bilden sich die Neutralkomplexe M(CO)5SnX2 (M = Cr, Mo, W; X = Cl, Br, J) bzw. M(CO)5GeCl2 (M = Cr, Mo, W), deren Reaktionen mit [N(CH3)4]X (X = Cl, Br, J) in THF zu den zum Teil schon bekannten Anionen [M(CO)5SnX3]- (M = Cr, Mo, W; X = Cl, Br, J) bzw. [M(CO)5GeCl3]- (M = Cr, Mo, W) führen. Die Eigenschaften und IR-Spektren der genannten Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Comparative Investigations about the Complexchemical Behaviour of N,N-Dimethylacetamide, Acetyl- and Trifluoroacetyldiphenylphosphine Towards Metals in Low Oxidation StatesThe hitherto unknown N,N-dimethylacetamide as well as acetyl- and trifluoroacetyldiphenylphosphine complexes (OC)5Me-OC[N(CH3)2]CH3, (OC)5Me- P(C6H5)2C(O)R und (OC)4Cr[P(C6H5)2C(O)CH3]2 (Me = Cr, W; R = CH3, CF3) are obtained according to equations (1) and (2) from (OC)5MeNCCH3 and CH3CON(CH3), i. e. RCOP- (C6H5)2. In the N, N-dimethylacetamide complexes the metals are coordinated via oxygen, in the acetgl- and trifluoroacetyldiphenylphosphine complexes via phosphorus. The structures of the coniponnds are discussed on the basis Df their mass, 31P-NMR, and IR spectra.
    Notes: Die bisher unbekannten N,N-Dimethylacetamid- sowie Acetyl- und Trifluoracetyldiphenylphosphin-Komplexe (OC)5Me-OC[N(CH3)2]CH3, (OC)5Me- P(C6H5)2C(O)R und (OC)4Cr[P(C6H5),C(O)CH3]2 (Me = Cr, W; R = CH3, CF3) erhält man gemäß GI. (1) und (2) aus (OC)5, MeKCCH3 und CH3CON(CH3)2 bzw. RCOP(C6H5)2. In den N,N-Dimethylacetamid-Komplexen sind die Metalle über Sauerstoff, in den Acetyl- und Trifluoracetyldiphenylphosphin-Komplexen dagegen über Phosphor koordiniert. Die Strukturen der Verbindungen werden anhand ihrer Massen-, 31P-NMR- und IR-Spektren diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 299-310 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Halogeno-cyano-tetracarbonylmetallates (+I) of Manganese and RheniumNa[Mn(CO)5] and Na[Re(CO)5] undergo oxidation and CO-elimination on treatment with ICN in THF to give the cis-iodo-cyano-tetracarbonylmetallates Ka[Mn(CO)4(CN)J] and Na[Re(CO)4(CN)I]. These react with CH3I or Si(CH3)3I to give the respective isonitrile derivatives Mn(CO)4(CNCH3)I, Re(CO)4(CNCH3)I, Mn(CO)4[CNSi (CH3)3]I or Re(CO)4[CNSi(CH3)3]I. The chloro- and bromocomplexes Na[M(CO)4(CN)CI] and Na[M(CO)4(CN)Br] can be obtained by reaction of M(CO)5X (M = Mn, Re; X = Cl, Br) with sodium-bis(trimethylsily1)amide.
    Notes: Na[Mn(CO)5] und Na[Re(CO)5] werden durch JCN in THF unter CO-Eliminierung zu den beiden cis-Jodo-cyano-tetracarbonylmetallaten Na[Mn(CO)4(CN)J] und Na[Re(CO)4(CN)J] oxydiert, die durch CH3J bzw. Si(CH3),3J in die betreffenden Isonitrilderivate Mn(CO)4(CNCH3)J, Re(CO),(CNCH3)J, Mn(CO)4[CNSi(CH3)3]J bzw. Re(CO)4. [CNSi(CH3)3]J überführt werden. Die Chloro- und Bromokomplexe Na[M(CO)4(CN)Cl] und Na[M(CO)4(CN)Br] erhält man durch Umsetzung von M(CO)5X (M = Mn, Re; X = CI, Br) mit Natrium-bis(trimethylsilyl))amid.
    Additional Material: 7 Tab.
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