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  • 1995-1999  (2)
  • 1970-1974  (13)
  • 1910-1914  (1)
Material
Years
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' journal of analytical chemistry 364 (1999), S. 22-27 
    ISSN: 1432-1130
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract The working mechanism of the differential CO2 sensor inherently contains several calibration problems. These difficulties are highlighted and some possibilities for eliminating them are discussed. Finally, a simple error analysis is shown for optimizing the composition of the standard solutions to be used for the calibration of the differential CO2 probe in blood electrolyte analyzers.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' journal of analytical chemistry 363 (1999), S. 607-611 
    ISSN: 1432-1130
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract Three topics are summarized: advances in potentiometric sensors, in optical sensors, and in enzyme-based and enzyme-sensing biosensors.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of neurology 38 (1910), S. 343-387 
    ISSN: 1432-1459
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 82 (1970), S. 133-134 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 82 (1970), S. 143-153 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In diesem Aufsatz werden Umsetzungen einiger typischer Säurehalogenide der Kohlen- und Trithiokohlensäure sowie der Orthophosphor- und Schwefelsäure mit Lewis-Säuren und Lewis-Basen verglichen. Mit Lewis-Säuren sind Acylium-, Perfluoracylium-, Thioacylium- und sogar Sulfonyliumionen zugänglich. Ob es sich bei den 1 : 1-Addukten aus Säurehalogenid und Lewis-Verbindung um Acylium- bzw. Sulfonyliumsalze oder Donor-Acceptor-Komplexe handelt, läßt sich aufgrund von Leitfähigkeitsmessungen sowie elektronen- und vor allem IR-spektroskopisch entscheiden. Bei der Reaktion mit Lewis-Basen wird das Halogenatom im Säurehalogenid durch den Elektronendonor ersetzt, wobei im allgemeinen unpolare Molekülverbindungen oder Komplexe entstehen.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 9 (1970), S. 160-161 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 122-132 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mono- and binuclear carbonyls of 5th, 6th and 8th group transition metals react with organosulfonyl chlorides, RSO2Cl, to form organosulfinato metal chlorides with, in the case of electronegative R (R = CF3), metal(II) and, in the case of electropositive (R = p-CH3C6H4), metal(II) or (III). Bis(organosulfinato) complexes are obtainable from metal(II) chlorides and sodium organosulfinates.In all these new sulfinato compounds the ligand is bound to the metal through both its oxygen atoms; this is deduced from the IR spectra.
    Notes: Durch Umsetzung von ein- oder zweikernigen Metallcarbonylen der 5.,6. und 8. Nebengruppe mit Organosulfonylchloriden, RSO2Cl, erhält man bei elektronegativem R (R = CF3) durchwegs Organo-doppel-O-sulfinato-metallchloride mit zweiwertigem Metall. Bei elektropositiveren organischen Resten (R = p·CH3C6H4) entstehen in Abhängigkeit von der Oxydierbarkeit des betreffenden Metallcarbonyls ebenfalls Organo-doppel-O-sulfinato-metallchloride mit zwei- oder dreiwertigem Metall.Bis(organosulfinato)-Komplexe, in denen die Liganden gleichfalls über beide O-Atome an das Metall geknüpft sind, werden prinzipiell durch Reaktion von Metall(II)-chloriden mit Natriumorganosulfinaten dargestellt.Die O-Sulfinato-Verknüpfung aller hier neu beschriebenen Verbindungen geht aus den IR-Spektren hervor.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 383 (1971), S. 255-262 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared and RAMAN spectra of trifluorothioacetamide, trifluorodithioacetic acid, and silver and lead trifluorodithioacetate are reported. By combination of infrared and RAMAN spectroscopy, we especially succeeded in assigning definitely the asymmetric CS2 stretching vibration of CF3CSSH which is situated in the CF3 stretching range. In the case of CF3CSNH2, a nearly complete assignment of the vibrational spectrum is possible.
    Notes: Es wird über die IR- und RAMAN-Spektren des Trifluorthioacetamids, der Trifluordithioessigsäure und der Silber- und Bleitrifluordithioacetate berichtet. Durch Kombination von IR- und RAMAN-Spektroskopie ist es insbesondere gelungen, die im Bereich der CF3-Valenzschwingungen liegende asymmetrische CS2-Valenzschwingung von CF3CSSH eindeutig zuzuordnen. Im Falle des CF3CSNH2 ist eine nahezu vollständige Zuordnung des Schwingungsspektrums möglich.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 385 (1971), S. 325-328 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The dicarbonyl complex Fe(CO)2(TP)I2 is obtained by CO-substitution of Fe(CO)4I2 with 1,1.1-tris(diphenylphosphinomethylene)ethane (TP), in which the tridentate phosphorus ligand functions only bidentate. By a further reaction with iodine the tetraiodo complex Fe(CO)2(TP)I4 is formed, in which ever two iodine atoms are bonded to the metal and to the phosphorus. The same compound type is also formed by the oxydation of the trigonal-bipyramidally configurated Fe(CO2)TP with the halides chlorine, bromine and iodine in a molar ratio 1:2.
    Notes: Bei der CO-Substitution von Fe(CO)4J2 mit 1,1,1-Tris(diphenylphosphinmethylen)äthan (TP) erhält man den Dicarbonylkomplex Fe(CO)2(TP)J2, in dem der dreizähnige Phosphorligand nur zweizähnig fungiert. Bei der weiteren Umsetzung mit Jod entsteht der Tetrajodokomplex Fe(CO)2(TP)J4, in dem je zwei Jodatome an das Metall und an den Phosphor gebunden sind. Der gleiche Verbindungstyp entsteht auch bei der Oxydation des trigonal-bipyramidal konfigurierten Fe(CO)2TP mit den Halogenen Chlor, Brom und Jod im Molverhältnis 1:2.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 385 (1971), S. 321-324 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas Fe(CO)5 reacts with 2.2′.2″-tripyridyl (tripy) under valence disproportionation, and with 1.1.1-tris(diphenylphosphinemethylene)ethane (TP) to form mixtures of difficulty separable compounds, C8H8Fe(CO)3 (C8H8 = cyclooctatetraene) forms at 150°C with tripy and TP, under elimination of C8H8 and one of the CO groups, the diamagnetic dicarbonyl derivatives Fe(CO)2(tripy) and Fe(CO)2(TP), respectively. At lower temperatures also a tricarbonyl TP complex is obtainable, Fe(CO)3(TP), in which the tridentate P ligand has only a bidentate function.
    Notes: Während sich Fe(CO)5 mit 2,2′,2″-Tripyridyl (tripy) unter Valenzdisproportionierung und mit 1,1,1-Tris(diphenylphosphinmethylen)äthan (TP) zu schwer trennbaren Verbindungsgemischen umsetzt, bilden sich mit C8H8Fe(CO)3 (C8H8 = Cyclooctatetraen) und den genannten N- und P-Liganden bei 150°C unter Substitution des Olefins und einer CO-Gruppe die diamagnetischen Dicarbonylderivate Fe(CO)2(tripy) bzw. Fe(CO)2(TP). Unter milderen Temperaturbedingungen entsteht mit TP der Tricarbonylkomplex Fe(CO)3TP, in dem der dreizähnige P-Ligand nur zweizähnig fungiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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