ISSN:
1434-4475
Keywords:
Aqueous electrolyte solutions
;
Glass electrode
;
Hydrogen electrode
;
Ionic product of water
;
Pitzer model
;
Potentiometric titration
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Das Ionenprodukt des Wassers, $$K_w = [H^ + ][OH^ - ] = 10^{ - pK_w } $$ , wurde in wässerigen Lösungen von NaCl (0.5–5.0M), KCl (3.0M), NaNO3 (3.0 and 5.0M) und KNO3 (2.5M) bei 25 °C gemessen. Dazu wurden potentiometrische Titrationen unter Verwendung von Glas- oder Wasserstoffelektroden in Zellen mit Überführung durchgeführt. Mit diesenpK w-Werten kann man Änderungen der Aktivitätskoeffizienten in hochkonzentrierten Elektrolytlösungen ermitteln sowie Diffusionspotentiale abschätzen. Die mit Wasserstoffelektroden erhaltenenpK w-Werte stimmen mit verläßlichen Literaturdaten innerhalb vonca. ± 0.005 überein. Bei Messungen mit Glaselektroden führt der Na+-Fehler zu um 0.03–0.05 kleinerenpK w-Werten. Dieser Effekt wurde in Kaliumsalzlösungen nicht beobachtet. Der Vergleich der experimentellen Resultate mit Voraussagen desPitzer-Modells unterstreicht die Bedeutung ternärer Wechselwirkungsparameter für die exakte Berechnung des Ionenproduktes.
Notes:
Summary The ionic product of water, $$K_w = [H^ + ][OH^ - ] = 10^{ - pK_w } $$ , has been determined in aqueous NaCl (0.5–5.0M), KCl (3.0M), NaNO3 (3.0 and 5.0M), and KNO3 (2.5M) at 25 °C from high-precision potentiometric titrations carried out in cells with liquid junction using either glass or hydrogen electrodes. Measurements ofK w provide a set of self-consistent data that can be used in the estimation of activity coefficient changes and liquid junction potentials in the study of extremely concentrated electrolyte solutions. Where comparison is possible, results obtained by hydrogen electrode measurements are in excellent agreement (ca ± 0.005 inpK w) with other reliable experimental values and the predictions of thePitzer activity-coefficient model. The glass electrode results are, as expected, routinely lower (by 0.03–0.05pK w units), owing to interference by Na+ ions. This effect virtually disappears in solutions of potassium salts. Comparison of the experimental results with thePitzer predictions shows that knowledge of the ternary interaction parameters is essential to account for specific ionic effects in the concentration dependence ofpK w.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00811002
Permalink
