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    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 790-794 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Diselenium dihalide complexes ; arsenic trihalide and halide ions ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structures of (PPh4)2[As2Se4Cl12] and (PPh4)2[As2Se4Br12]The reaction of PPh4Cl and As2Se3 with SOCl2 or with chlorine in dichloromethane affords (PPh4)2[As2Se4Cl12] with good yields. From PPh4Br, As2Se3 and bromine the corresponding bromo compound was obtained. According to the X-ray crystal structure determinations both compounds are isotypic, crystallizing in the space group of P1. In the anions two Se2X2 molecules are linked with two X- ions forming an Se4X2 ring in chair conformation. Each X--ion is associated with an additional AsX3 molecule (X = Cl, Br).
    Notes: Bei der Umsetzung von PPh4Cl und As2Se3 mit SOCl2 oder mit Chlor in Dichlormethan entsteht (PPh4)2[As2Se4Cl12] in guter Ausbeute. Aus PPh4Br, As2Se3 und Brom entsteht die entsprechende Bromoverbindung. Nach den Röntgenstrukturanalysen kristallisieren beide Verbindungen isotyp in der Raumgruppe P1. Die Anionen können als Assoziate aus je zwei Se2X2-Molekülen und zwei X--Ionen aufgefaßt werden, unter Ausbildung eines Se4X2-Sesselringes; an jedes X--Ion ist noch ein AsX3-Molekül angelagert (X = Cl, Br).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 957-961 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Cyclic thiophosphate ; cyclic thiochlorosilicate ; dichlorodithiophosphate ; dibromodithiophosphate ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Two New Cyclic Thioanions: (PPh4)2[1,3-P2S8] and (PPh4)2[Si2S6Cl2]. New Synthetic Access Routes to PPh4[PS2Cl2] and PPh4[ PS2Br2](PPh4)2[P2S8] was obtained from tetraphenylphosphonium polysulfide and white phosphorus in acetonitrile. According to its X-ray crystal structure analysis (4229 reflexions, R = 0.079) the P2S82- ion consists of a six-membered ring in chair conformation made up from four sulfur and two phosphorus atoms in 1,3 positions; in addition, each P atom has two terminal sulfur atoms. (PPh4)2[Si2S6Cl2] · 2 CH2Cl2 was obtained from Na2S4, PPh4Cl and SiCl4 in dichloromethane. The Si2S6Cl22- ion also has a six-membered ring structure, consisting of four sulfur and two silicon atoms in 1,4 positions (X-ray structure analysis, 2694 reflexions, R = 0.032). PPh4[PS2Cl2] is accessible by the following reactions: 1P4S3 + PPh4Cl + chlorine in CH2Cl2;2PSCl3 + Na2S4 + PPh4Cl in CH2Cl2;3PCl5 + Na2S4 + PPh4Cl in acetonitrile;4PCl3 + Na2S4 + PPh4Cl in acetonitrile;5P4S10 + Na2S4 + PPh4Cl in acetonitrile .P4S3 or react with PPh4Cl and bromine to yield PPh4[PS2Br2]. PPh4[PS2Cl2] crystallizes isotypic to PPh4[PS2Br2] in the BiPh4[ClO4] structure type with orientational disorder of the PS2Cl2- ions in positions with site symmetry 4.
    Notes: Aus Tetraphenylphosphonium-polysulfid und weißem Phosphor wurde in Acetonitril (PPh4)2[1,3-P2S8] hergestellt. Nach seiner Kristallstrukturanalyse mittels Röntgenbeugung (R = 7,9% für 4229 Reflexe) besteht das 1,3-P2S82--Ion aus einem sechsgliedrigen Ringgerüst in Sesselkonformation mit vier Schwefel- und zwei Phosphoratomen in 1,3-Stellung sowie zwei terminalen Schwefelatomen an den P-Atomen. (PPh4)2[Si2S6Cl2] · 2 CH2CI2 wurde aus Na2S4, PPh4Cl und SiCl4 in Dichlormethan erhalten. Das Si2S6Cl22--Ion hat ebenfalls ein sechsgliedriges Ringgerüst in Sesselkonformation, bestehend aus vier Schwefel- und zwei Si-Atomen in 1,4-Stellung (Röntgenstrukturanalyse mit 2694 Reflexen, R = 3,2%). Mit folgenden fünf Syntheseverfahren läßt sich PPh4[PS2Cl2] herstellen: 1P4S3 + PPh4Cl + Chlor in CH2Cl2;2PSCl3 + Na2S4 + PPh4Cl in CH2Cl2;3PCl5 + Na2S4 + PPh4Cl in Acetonitril4PCl3 + Na2S4 + PPh4Cl in Acetonitril5P4S10 + Na2S4 + PPh4Cl in Acetonitril.Aus P4S3 oder P4S10, PPh4Cl und Brom ist PPh4[PS2Br2] zugänglich. PPh4[PS2Cl2] kristallisiert isotyp zu PPh4[PS2Br2] im BiPh4[ClO4]-Typ, mit fehlgeordneten PS2Cl2--Ionen in Punktlagen der Symmetrie 4.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 541-545 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Dimagnesium trimolybdate(IV) ; molybdenum oxide ; preparation ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: η-Mo4O11 and Mg2Mo3O8: a New Way of Synthesis and Refinement of their Crystal StructuresMg2Mo3O8 was obtained by solid state reaction of MgI2 and MoO3 (1:1) at 200°C and subsequent crystallization at 800°C. Under the same conditions, ZnI2 and MoO3 only yielded rather impure Zn2Mo3O8; however, when ZnI2 or CdI2 and MoO3 were taken in a molar ratio of 1:2, well crystallized η-Mo4O11 was obtained. The known crystal structures of Mg2Mo3O8 and η-Mo4O11 were refined with new X-ray diffraction data (R = 0.030 and 0.059, respectively). The kind of twinning of monoclinic η-Mo4O11 is discussed.
    Notes: Durch Festkörperreaktion von MgI2 und MoO3 (1:1) bei 200°C und anschließender Kristallisation bei 800°C entsteht Mg2Mo3O8. Mit ZnI2 entsteht unter den gleichen Bedingungen nur stark verunreinigtes Zn2Mo3O8; beim Einsetzen von ZnI2 oder CdI2 und MoO3 im Molverhältnis von 1:2 wird dagegen gut kristallisiertes η-Mo4O11 erhalten. Die bekannten Kristallstrukturen von Mg3Mo8O8 und η-Mo4O11 wurden mit neuen Meßdaten verfeinert (R = 3,0 bzw. 5,9%). Die Art der Zwillingsbildung des monoklinen η-Mo4O11 wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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