ISSN:
1434-4475
Keywords:
Decarboxylation
;
Enantioselectivity
;
Catalysis
;
β-Ketoacid
;
Aminoalcohol
;
Circular dichroism
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Katalytische Mengen von enantiomerenreinen Aminoalkoholen beschleunigen die Decarboxylierung von 2-Carboxy-2-methyl-1-tetralon. Es werden Enantiomerenüberschüsse von bis zu 35% erzielt. CD-Spektroskopie erlaubt eine schnelle Abschätzung der Effizienz von Aminoalkoholen und anderen Verbindungen als Katalysatoren für asymmetrische Reaktionen.
Notes:
Summary Catalytic amounts of enantiopure aminoalcohols assist the decarboxylation of 2-carboxy-2-methyl-1-tetralone to 2-methyl-1-tetralone affording enantiomeric excesses of up to 35%. A rapid screening of the efficiency of various potential inductors of enantioselectivity has been carried out using circular dichroism spectroscopy.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00807568
Permalink
