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  • 1995-1999  (4)
  • Ternary metal selenides  (3)
  • GalnAs
  • preparation
  • 1
    Electronic Resource
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    Ein neuer Typ ternärer Cobaltsulfide A9Co2S7 (A \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \buildrel \wedge \over = $\end{document} K, Rb, Cs) mit trigonalplanaren [CoS3]-Baugruppen des zwei- und dreiwertigen CobaltsProfessor Peter Paetzold zum 60. Geburtstag gewidmet (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 405-408 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ternary cobalt sulphides ; preparation ; crystal structure ; magnetic properties ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Type of Ternary Cobalt Sulphide, A9Co2S7 (A \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \buildrel \wedge \over = $\end{document} K, Rb or Cs), containing Trigonal-Planar [CoS3] Units of Two- and Three-Valent CobaltThe passage of a stream of hydrogen over an alkali carbonate/cobalt/sulphur melt resulted in the preparation of the compounds K9Co2S7, Rb9Co2S7 and Cs9Co2S7. The structure of the potassium compound (Space group P213, Z = 4) could be determined from X-ray diffraction experiments on single crystals whilst X-ray investigations of powdered samples of the rubidium and caesium compounds indicate isotypic atomic arrangements with K9Co2S7. The characteristic structural elements of these compounds are trigonal-planar [CoS3]-units of two- and three-valent cobalt. The results from investigations of the magnetic properties of these ternary cobalt sulphides are in agreement with those expected for mixed-valent CoII/CoIII structures. The analogously-composed ferrates are closely structurally-related to these sulphides and show corresponding magnetic properties [1].
    Notes: Durch Schmelzreaktionen von Alkalicarbonat mit Cobalt und Schwefel im Wasserstoffstrom gelang die Darstellung der Verbindungen K9Co2S7, Rb9Co2S7 und Cs9Co2S7. Die Struktur der Kaliumverbindung konnte über röntgenographische Untersuchungen an Einkristallen bestimmt werden (Raumgruppe P213, Z = 4). Untersuchungen an pulverförmigen Proben lassen für die Rubidium- und die Cäsiumverbindung isotype Atomanordnungen erkennen. Als charakteristische Strukturelemente treten trigonal planare [CoS3]-Baugruppen des zwei- und dreiwertigen Cobalts auf. Untersuchungen zum Magnetismus sind in Übereinstimmung mit der Annahme eines gemischtvalenten Aufbaus, der auch bei den analog zusammengesetzten, in einem eng verwandten Strukturtyp kristallisierenden Ferraten auftritt [1].
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210311
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
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    Darstellung und Kristallstruktur von Rb2Ni3Se4Professor Herbert Jacobs zum 60. Geburtstag gewidmet (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 627-629 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ternary metal selenides ; crystal structure ; MAPLE ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of Rb2Ni3Se4The compound Rb2Ni3Se4 was synthesized by heating a mixture of rubidium carbonate, nickel and selenium at 850°C in an atmosphere of hydrogen. The compound has a golden lustre and crystallizes with the K2Pd3S4-type structure; a = 10.555(3) Å, b = 27.588(6) Å, c = 6.031(6) Å, Z = 8, Fddd (No. 70).The structure can be described as a stacking of layers of the composition Rb2Ni3Se4 with a stacking sequence abcd. The electrostatic part of lattice energy (MAPLE) will be discussed for compounds of the compositions A2M3X4 (A K, Rb, Cs; M Ni, Pd, Pt and X S, Se).
    Notes: Die Darstellung von Rb2Ni3Se4 gelang durch Umsetzung von Rubidiumcarbonat, Nickel und Selen in einem Wasserstoffstrom bei 850°C. Die goldfarbig glänzende Verbindung kristallisiert im K2Pd3S4-Typ; a = 10,555(3) Å, b = 27,588(6) Å, c = 6,031(6) Å, Z = 8, Fddd (Nr. 70).Die Struktur läßt sich als Stapelung von Schichten der Zusammensetzung Rb2Ni3Se4 mit der Stapelfolge abcd beschreiben. Der elektrostatische Anteil der Gitterenergie (MAPLE) wird für Verbindungen des Typs A2M3X4 (mit A K, Rb, Cs; M Ni, Pd, Pt und X S, Se) diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220409
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
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    K3BiSe3, Rb3BiSe3 und Cs3BiSe3 - Substitutionsvarianten des Th3P4-TypsProfessor Hanskarl Müller-Buschbaum zum 65. Geburtstag gewidmet (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 1003-1005 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ternary metal selenides ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: K3BiSe3, Rb3BiSe3, and Cs3BiSe3 - Derivatives of the Th3P4 Structure TypeThe compounds K3BiSe3, Rb3BiSe3, and Cs3BiSe3 were synthesized by heating mixtures of Bi2O3 and the respective alkalicarbonate in a stream of hydrogen saturated by selenium at 850°C. Thin crystals of the compounds appear red in transmitted light. They crystallize isostructural with Na3AsS3, space group P213, lattice constants a = 9.771(5) Å, a = 10.161(3) Å, and a = 10.587(5) Å for K3BiSe3, Rb3BiSe3, and Cs3BiSe3, respectively. The Na3AsS3 structure type is a derivative of the Th3P4 structure type.
    Notes: Die Darstellung der Verbindungen K3BiSe3, Rb3BiSe3 und Cs3BiSe3 gelang durch Umsetzungen von Bi2O3 mit dem entsprechenden Alkalicarbonat in einem mit Selen beladenen Wasserstoffstrom bei 850°C. Die Verbindungen erscheinen im Durchlicht rot und kristallisieren im Na3AsS3-Typ (Raumgruppe P213) mit den Gitterkonstanten a = 9,771(5) Å für K3BiSe3, a = 10,161(3) Å für Rb3BiSe3 und a = 10,587(5) Å für Cs3BiSe3. Es handelt sich um Substitutionsderivate des Th3P4-Typs.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220613
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
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    Über Alkaliselenobismutate(III), mit einer Bemerkung zum Th3P4-TypProfessor Rudolf Hoppe zum 75. Geburtstag gewidmet (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1715-1718 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ternary metal selenides ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About Alkali Seleno Bismuthates (III), with a Comment Regarding the Th3P4 Structure TypeThe synthesis and X-ray single crystal structure determination of the ternary selenides Rb3BiSe3, Cs3BiSe3, and RbK2BiSe3 are described. The compounds were synthesized via a reaction of Bi2O3 with the alkali carbonate in a selencharged hydrogen stream at 850°C. They crystallize in the Na3AsS3 structure type (space group P213). In the discussion of the structure, the aristotypic Th3P4 structure is included.
    Notes: Es wird über die Darstellung und Einkristallstrukturbestimmung der ternären Selenide Rb3BiSe3, Cs3BiSe3 und RbK2BiSe3 berichtet. Die Synthese gelingt durch Umsetzungen von Bi2O3 mit dem entsprechenden Alkalicarbonat in einem mit Selen beladenen Wasserstoffstrom bei 850°C. Die Verbindungen kristallisieren im Na3AsS3-Typ (Raumgruppe P213). In die Strukturdiskussion wird der Th3P4-Typ als Aristotyp mit einbezogen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976231107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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