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Notes: This report presents 4 cases with 6 implant exposures after the installation of Bråemark System® implants which called for treatment applying the guided bone regeneration technique. A bioresorbable barrier (GUIDOR® Matrix Barrier) was used to cover the defects, 4 defects with and 2 without the support of autologous bone chips. Complete bone filling was found in 4 (2 without and 2 with bone chips) and partial filling in 2 (with bone chips) of the treated defects, as registered at the abutment connection 6–7 months after surgery. Besides its ability to serve as a barrier for guided bone regeneration, it was found that the matrix barrier had the following properties; biocompatibility observed as uneventful tissue healing, malleability facilitating the clinical handling and ability to be resorbed within 6 to 7 months, as evaluated by clinical inspection. The observations of the present case reports indicate that the tested barrier may be used for guided bone regeneration in connection with implant installation. It is advisable, however, to use a supporting material to prevent barrier collapse, although bone regeneration can be achieved in certain situations without such material if the defect morphology is favourable.

Notes: The effect was examined of chronic exposure of young rainbow trout (Oncorhynchus mykiss Kendall) to a herbicide, N'-(3,4 dichlorophenyl)-N-methoxy-N-methylurea (Linuron).Three groups of fish were exposed to concentrations of Linuron of 30 ng/ml, 120 ng/ml and 240 ng/ml. The control grou was kept under identical conditions except that no Linuron was added to the aquarium water. At the end of the experiment blood was drawn by cardiac puncture. The isolated leukocytes were incubated over 2 hours with fluorescent plastic beads at either 4°C or 20°C. As a functional parameter, the percentage of cells that had taken up more than one particle was evaluated by flowcytometry. At a concentration of Linuron of 30 ng/ml the phagocytotic activity was lowest both at 4°C and at 20°C. With increasing herbicide concentration the percentage of phagocytic cells increased again.〈section xml:id="abs1-2"〉〈title type="main"〉RésuméActivité phagocytaire comme test des effects de Linuron, un herbicide, sur la truite arc-en-ciel pendant une exposition chroniqueL'effet de l'exposition chronique á l'herbicide N'-(3,4 dichlorphenyl)-N-methoxy-N-methyluéte (Linuron), a été examiné chez des truites arc-en-ciel (Oncorhynchus mykiss, Kendall) jeunes. Trois groupes de poissons ont iti soumis sà des concentrations de Linuron de 30 ng/ml, 120 ng/d et 240 ng/ml endant 35 jours. Le groupe contrde a été soumis aux mêmes conditions, en omettant le Linuron dans l'eau de l'aquarium. A la fin de l'expérience, le sang a été recueilli par ponction cardiaque. Les leucocytes isolés ont été incubés pendant deux heures avec des billes de plastique fluorescentes sà 4° ou sà 20°C. Le pourcentage de cellules ayant phagocyté plus d'un particule (paramètre fonctionnel), a été calculé par cytométrie de flux. A une concentration de Linuron de 30 ng/ml, l'activité phagocytaire était la plus basse non seulement sà 4°C mais encore sà 20°C. Le pourcentage de cellules phagocytaires augmentait aux concentrations de l'herbicide plus élevées.〈section xml:id="abs1-3"〉〈title type="main"〉ZusammenfassungPhagozytoseaktivitát als ein in vitro-Test für die chronischen Wirkungen von Linuron auf Regenbogen forellenEs wurde der Effekt einer chronischen Behandlung mit einem Herbizid (N'-(3,4 dichlorphenyl)-N-methoxy-N-methylharnstoff, Linuron) auf junge Regenbogenforellen (Oncorhynchus mykiss, Kendall) untersucht. Drei Fischgruppen wurden über 35 Tage Linuronkonzenuatioden von 30 ng/ml, 120 ng/ml oder 240 ng/ml im Hälterwasser ausgesetzt. Die Kontrollgrupe wurde unter gleichen Bedingungen ohne Herbizidzugabe gehältert. Am Versuchsende wurde dn Fischen mittels Herzpunktion Blut enmommen. Die aus diesem Blut isolierten Leukozyten wurden für 2 h zusammen mit fluoreszierenden Partikeln entweder bei 4°C oder 20°C inkubiert. Als funktioneller Parameter wurde der Prozentsatz der Zellen die mehr als ein Partikel phagocytiert hatten mittels Durchfluißcytometrie ermittelt. Es zeigte sich, daß bei 30 ng Linuron pro ml Wasser sowohl bei 4°C als auch bei 20°C die geringste Phagocytose-rate meßbar war. Mit steigender Herbizidkonzentration nahm dann die Phagocytose wieder zu.

Notes: Abstract The systematic, stepwise synthesis of aromatically substituted spiranes and spirane-diones, resp., including the optical resolution of a monobridged centrochiral intermediate before the second cyclization step, makes possible the direct correlation of the chirality of this product with the chirality of the desired spirane-diones. For this purpose a general synthetic approach is proposed which has proven to be applicable to phenylene and naphthylene derivatives but not, however, to the synthesis of spirobi[3]ferrocenophanedione (which was prepared by a one step synthesis). The synthetic and stereochemical problems encountered during the synthetic attempts are described in some detail.

Notes: Abstract 7.7′-Spiro-bi[3]ferrocenophane-6.6′-dion (3) was partially resolved by chromatography on partially acetylated cellulose (optical yield appr. 10%). Optical resolution was also achieved (with optical yields of appr. 33%) by kinetic resolution of thecis,cis-diol4 a (easily accessible by reduction of3) with (+)-α-phenylbutyric anhydride and oxidation to3. From the results the absolute configurations and optical purities of3 and4 a could be deduced: (−)-(7S)-3 and (+)-(6S,6′S)-4 a, resp.; [α]D max1070o and 115o resp. These values were confirmed by application of theNMR-method to4 a-bis(O-methylmande late). The circular dichroism of these spiro compounds in the region of the “ferrocene absorption band” (around 440 nm) was recorded and is discussed.

Notes: Zusammenfassung Es wurde der Versuch unternommen, ein für die Aromatizität angegebenes Kriterium (“4.Labarresches Kriterium”), nämlich den Verlauf der Konzentrationsabhängigkeit der molaren magnetischen Drehung, auf Metallocene anzuwenden. Die dabei und bei anderen aromatischen Systemen erhaltenen Ergebnisse führen zu dem Schluß, daß diese Konzentrations-abhängigkeit nicht auf diamagnetische Effekte eines induzierten Ringstromes zurückzuführen ist, sondern von der konzentrationsbedingten Änderung des inneren Feldes herrührt. Sie spiegelt also nicht die Aromatizität eines Systems wider.

Notes: Zusammenfassung Die Dipolmomente und die Temperaturabhängigkeit derNMR-Spektren sowie des Circulardichroismus der “Ferrocenbande” von optisch aktiven [3]Ferrocenophanen wurden gemessen. Die Ergebnisse zeigten, daß Substituenten (wie CH3) in α-Stellung zur Brücke bevorzugte Konformationen derselben bedingen, wobei im Vergleich zur β-Substitution (die praktisch keinen Einfluß ausübt) die Aktivierungsenergie der Inversion stark erhöht wird. Diese bevorzugten Konformationen bestimmen auch die optische Aktivität der “Ferrocenbande”.

Notes: Zusammenfassung Ausgehend von optisch aktivem α-Äthinyl-methylferrocen (2) bekannter Absolutkonfiguration (1R) und optischer Reinheit wurden durch oxidative Kupplung mit Acetylenen R−C≡CH einige (α-Methylferrocenyl)-butadiine (3) und daraus durch Cyclisierung mit H2S optisch aktive α-(2-Thienyl)-methyl-ferrocene (4) dargestellt. Der Circulardichroismus von3 und4 wurde gemessen, und die Kurven mit Hilfe eines Kurvenanpassung-Rechenprogramms einer Bandenanalyse unterworfen.

Notes: Abstract The dipole moments of three symmetrically and one, unsymmetrically substituted pyrromethene derivatives were determined using cyclohexane as solvent. By comparison of these moments with those obtained from a semiempirical quantum mechanical treatment including all valence electrons (CNDO/2), the predominance of one tautomeric form of the unsymmetrically substituted species was deduced.