ISSN:
0030-4921
Keywords:
Chemistry
;
Analytical Chemistry and Spectroscopy
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Some 5-alkylidene 2-alkyl 1,3-dioxans have been studied by NMR. Analysis of the spectra leads to the conclusion that these derivatives are predominantly in the chair form, the alkyl substituent on carbon 2 being in the equatorial position. In the case of 5-alkylidene 1,3 dioxans unsubstituted at carbon 2, there is a rapid ring inversion with a very low energy barrier.
Notes:
Un certain nombre d'alcoylidène-5 alcoyl-2 dioxannes-1,3 ont été étudiés par RMN. L'analyse des spectres permet de conclure à une conformation chaise prédominante de ces dérivés, le substituant alcoyle sur carbone 2 se plaçant en position équatorial. Pour les alcoylidène-5 dioxannes-1,3 non substitués sur carbone 2 il y a inversion rapide du cycle avec une barrière énergétique extrěmement faible.
Additional Material:
2 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270020304
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