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  • 1990-1994  (4)
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    Electronic Resource
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    Die Elektronische Struktur von Nb3Br8 (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 81-84 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Nb3Br8 ; electronic structure ; molecular orbitals ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Electronic Structure of Nb3Br8The bonding in Nb3Br8 was investigated with the aid of extended Hückel and molecular orbital calculations to gain some understanding concerning stability and possible chemical altering. Seven electrons occupy metal - metal bonding states of a Nb3Br8 unit. Six of them are responsible for strong σ bonds within the Nb3 cluster. One to two additional electrons may be incorporated to occupy a1 orbitals, which slightly increase the bonding in a Nb3 cluster, rather than between adjacent clusters.
    Notes: Die Bindungsverhältnisse in Nb3Br8 werden mittels Extended-Hückel- und Molekülorbital-Rechnungen untersucht, um hieraus Hinweise auf die Stabilität und mögliche chemische Modifizierbarkeit zu erhalten. Sieben Elektronen sind den Metall - Metall-bindenden Zuständen einer Nb3Br8-Einheit zuzurechnen. Sechs davon sind für starke σ-Bindungen in den Nb3-Clustern verantwortlich. Ein bis zwei zusätzliche Elektronen können in den a1-Orbitalen untergebracht werden, die sich innerhalb eines Nb3-Clusters schwach bindungsverstärkend auswirken, nicht aber zwischen benachbarten Clustern.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946200113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    The electronic structure of two novel carbides, Ca3Cl2C3 and Sc3C4, containing C3 units (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 607 (1992), S. 57-71 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Calcium chloride carbide, Ca3Cl2C3 ; Scandium carbide, Sc3C4 ; C3 units ; electronic structure ; extended Hückel calculations ; FMO analysis ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Elektronenstruktur von zwei neuen Carbiden mit C3-Einheiten, Ca3Cl2C3 und Sc3C4Die trinukleare C3-Einheit die in Mg2C3 vorliegt, wurde vor kurzer Zeit in den neuen Verbindungen Ca3Cl2C3 und Sc3C4 strukturell charakterisiert. Die Elektronenstrukturen dieser Verbindungen werden mittels Extended-Hückel-Berechnungen untersucht. Eine Fragment-Molekül-Orbital Analyse (FMO) dient dazu, die Bindungseigenschaften der C3-Einheiten im ionischen Ca3Cl2C3 zu charakterisieren, wie auch in Sc3C4, dessen Struktur zusätzlich C2-Einheiten und isolierte C-Atome enthält. In Sc3C4 liegen teilweise gefüllte Sc(d)-Bänder und C2-Bänder vor, die die metallische Leitfähigkeit und den Pauli-Paramagnetismus verursachen. Der Bindungsabstand der C2-Einheit (Dc—c = 125 pm) ist im Vergleich zu C2-2 oder Acetylen deutlich aufgeweitet, da antibindende π*g Orbitale teilweise besetzt sind. Die ungewöhnlichen Bindungswinkel der C3-Einheiten (dc—c =134 pm) in Sc3C4 (175,8°) und Ca3CI2C3 (169°) beruhen offenbar auf Koordinationseffekten in den Strukturen.
    Notes: The triatomic C3 unit that is known to exist in Mg2C3 has recently been found in the new compounds Ca3Cl2C3 and Sc3C4. The electronic structure of these compounds is analyzed with the aid of extended Hückel Calculation. A fragment molecular Orbital analysis (FMO) is used to study the bonding characteristic of the C3 unit in the ionic Ca3Cl2C3, and in Sc3C4, the latter Containing C2 unit and single C atoms as well. Sc3C4 Contain partially filled Sc (d) and C2 bands leading to Metallic conductivity and Pauli Paramagnetism. The C—C bond distance in the diatomic C2 units is significantly increased (dc—c= 125 pm) relative to C2-2 or acetylene, because antibonding π*g orbitals are partially filled. The unusual bending of the C3 unit (dc—c= 134 pm) in Sc3C4 (175,8°) and in Ca3Cl2C3 (169,0°) is likely to be a result of the packing arrangement in these structures.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926070112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ca3Cl2CBN, eine Verbindung mit dem neuen Anion CBN4- (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 594 (1991), S. 113-118 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ca3Cl2CBN ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ca3Cl2CBN, a Compound with the New CBN4- UnitThe new compound Ca3Cl2CBN was obtained from the reaction of Ca and CaCl2 with CaCN2, B and C or with BN and C, in sealed tantalum containers at 900°C. The crystal structure is related with the structure of Ca3Cl2C3 whereas the C34- units (C2v symmetry) are substituted by isoelectronic CBN4- anions (Cs symmetry): Ca3Cl2CBN, Pnma, a = 1 386.7(9) pm, b = 384.7(3) pm, c = 1 124.7(6) pm, Z = 4; R = 0.055, Rw = 0.036 for 380 independent intensities.The CBN4- units are located between layers of Ca2+ that are interconnected by Cl-. The bond angle (C—B—N) is 176° and bond distances are dC—B = 144 pm and dB—N = 138 pm, respectively.
    Notes: Die neue Verbindung Ca3Cl2CBN bildet sich bei der Reaktion von Ca und CaCl2 mit CaCN2, B und C oder mit BN und C in verschweißten Tantalkapseln bei 900°C. Die Kristallstruktur ist mit der Struktur von Ca3Cl2C3 verwandt, wobei statt den C34--Ionen (C2v-Symmetrie) isoelektronische CBN4--Einheiten (Cs-Symmetrie) vorliegen. Ca3Cl2CBN kristallisiert orthorhombisch (Pnma) mit: a = 1 386,7(9) pm, b = 384,7(3) pm, c = 1 124,7(6) pm, Z = 4; R = 0,055, Rw = 0,036 für 380 unabhängige Intensitäten. Die CBN4--Einheiten liegen zwischen Schichten aus Ca2+, die durch Cl- verbrückt sind. Der Bindungswinkel (C—B—N) beträgt 176°, die Bindungslängen dC—B = 144 pm und dB—N = 138 pm.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19915940113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
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    Zur elektronischen Struktur von [Y9C4O]I8Professor Hans Joachim Berthold zum 70. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1389-1392 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: [Y9C4O]I8 ; electronic structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Electronic Structure of [Y9C4O]I8The new [Y9C4O]I8 structure exhibits striking similarities with layered structures of the well-known rare-earth metal carbide halides [M2C]X2 and [M2C2]X2 (M = rare-earth metal, X = halide) which already have been studied concerning their electronic structures and conductivities. In contrast to the last compounds, [Y9C4O]I8 formally contains one extra electron. This electron appears to be delocalized in various metallic orbitals. The oxygen atoms which are located in the bent sections in the metal double layers as well as the halide double layers in the structure are considered to act as barriers for electronic mobility. Therefore a one-dimensional metallic conductivity is expected to be dominant.
    Notes: Die neue Struktur von [Y9C4O]I8 zeigt eine auffallende Verwandtschaft zu den seit längerer Zeit bekannten Schichtstrukturen der Selten-Erd-Metall-Carbidhalogenide [M2C]X2 sowie [M2C2]X2 (M = Selten-Erd-Metall, X = Halogen), deren elektronische Strukturen und Leitfähigkeitseigenschaften bereits intensiv untersucht wurden. Im Gegensatz zu diesen Verbindungen besitzt [Y9C4O]I8 formal ein zusätzliches Elektron. Dieses Elektron ist über unterschiedliche Metallorbitale delokalisiert. Dabei stellen die Sauerstoffatome in den “Knickstellen” der Metallschichten sowie die Halogendoppelschichten in der Struktur Barrieren für die Elektronenbeweglichkeit dar, weshalb für die Titelverbindung eine eindimensionale metallische Leitfähigkeit dominieren sollte.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190812
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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