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  • 1990-1994  (2)
  • histology  (2)
Materialart
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    ISSN: 1590-3478
    Schlagwort(e): Myopathy ; corticosteroids ; histology ; immunohistochemistry ; creatinuria
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Sommario Una donna di 42 anni, in terapia da 6 con corticosteroidi per una glomerulonefrite a lesioni minime, presenta da circa tre anni progressiva debolezza muscolare agli arti accompagnata da parestesie diffuse, crampi ai polpacci ed algie urenti a riposo e durante lo sforzo. L'esame clinico, neurofisiologico ed istochimico è indicativo di un danno miopatico di tipo non infiammatorio. La riduzione progressiva della terapia con corticosteroidi produce in breve tempo un netto miglioramento della sintomatologia che si mantiene poi stazionaria negli anni seguenti. I dati clinici e di laboratorio sono in accordo con quelli osservati nella maggior parte dei casi di “miopatia steroidea” descritti in Letteratura. Viene discusso dagli Autori il possibile ruolo patogenetico dei corticosteroidi in tale patologia.
    Notizen: Abstract A 42 year old woman with foot process disease, was treated with corticosteroids for 6 years. She had been suffering, for about 3 years from progressive muscle weakness of the limbs, accompanied by general paresthesia, cramps of the calves and burning muscle pain both at rest and on effort. The clinical, neurophysiological and histochemical examination indicated noninflammatory myopathic damage. The progressive reduction of corticosteroid dosage led rapidly to a distinct improvement, but not to a remission, of symptoms. Clinical and laboratory findings were consistent with those observed in most cases of steroid myopathy described in literature. We discuss the possible pathogenetic role of corticosteroids in this affection.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    ISSN: 1590-3478
    Schlagwort(e): Facioscapulohumeroperoneal dystrophy ; inflammatory ; histology ; immunohistochemistry ; lymphocytes
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Sommario Una donna di 49 anni presenta reperti clinici, elettrofisiologici ed istochimici indicativi di distrofia facioscapolo-omero-peroneale con importanti alterazioni a carattere infiammatorio. La tipizzazione linfocitaria condotta su frammento di muscolo prelevato biopticamente con le tecniche di immunofluorescenza ed immuno-perossidasi, ha mostrato un elevato numero di T8 nei siti endomisiali. I linfociti non presentano invasione diretta delle fibre sane, per cui non è presumibile una loro azione citotossica primaria verso il tessuto muscolare. I macrofagi parimenti risultano aumentati di numero sia in regione endomisiale che perivascolare. In questo caso un ruolo patogenetico della immunità cellulo-mediata non è significativo, contrariamente ad altri studi della letteratura condotti nelle polimiositi e nelle distrofie facio-scapolo-omerali con reperti infiammatori.
    Notizen: Abstract We report the case of a 49 year old woman with clinical, electrophysiological and histochemical signs of facio-scapulohumeroperoneal dystrophy characterized by highly inflammatory changes. Lymphocyte typing by immunofluorescence and immunoperoxidase techniques on a muscle biopsy fragment revealed a large number of T8 cells at endomysial sites. There was no evidence of direct invasion of sound fibers by lymphocytes, which are thus unlikely to have exerted a primary cytotoxic action on the muscle tissue. Another finding was an increased number of macrophages in both endomysial and perivascular regions. Cell-mediated immunity did not play a significant role in the pathogenesis of our case, unlike other reported cases of polymyositis and facioscapulohumeral dystrophy with inflammatory findings.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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