ISSN:
1432-1262
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Résumé La polypose adénomateuse familiale (PAF) est un état pré-cancéreux génétique qui, s'il n'est pas traité, aboutira au développement d'un cancer colo-rectal. C'est une maladie de l'adulte jeune. Les polypes rectaux et coliques sont rarement vus avant 10 ans. La surveillance des parents cliniquement asymptomatiques commence généralement durant la deuxième décade. Puisque tous les patients doivent être traités chirurgicalement avant l'apparition d'un cancer la détection précoce de la dysplasie est d'une extrème importance. Le cas présent rapporte l'histoire d'une jeune garçon de 8 ans avec une PAF chez qui on a trouvé un degré significatif de dysplasie dans un polype. Ce cas demeure une exception et une approche univoque de la surveillance et du traitement des patients atteints de PAF est encore encouragée.
Notes:
Abstract Familial adenomatous polyposis (FAP), is a genetic premalignant condition which, if untreated, will ultimately manifest with the development of colorectal carcinoma. It is a disease of young adulthood. Rectal and colonic polyps are seldom seen before 10 years of age. Screening of clinically asymptomatic relatives thus generally starts during the teenage years. Carcinoma of the colon is exeedingly rare in children with FAP. While all adult patients should be surgically treated before the appearance of any carcinoma, early detection of dysplasia is paramount. The present case history relates to an 8-year-old boy with FAP who was found to have a significant degree of dysplasia in polyp. This case remains the exception and a uniform approach to the screening and treatment of patients with FAP is still encouraged.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00341240
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