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  • 1
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 340 (1991), S. 353-356 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Summary A convenient analytical method based on complexometric and iodometric titration for determining the complete stoichiometry of Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O-superconductors (PBSCCO) has been developed. It is shown that the individual contents of Cu3+, Bi5+, Pb4+ are not required for calculating the oxygen content of such materials. It turned out that the lead content and the oxygen content of sintered samples are much lower than those of calcined powders.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 585 (1990), S. 204-208 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Formation and Structure of Calcium ChlorosulfateCa(SO3Cl)2 crystals are formed in sealed pyrex-ampouls as a result of an unexpected side-reaction in the system H2SO4/CaSO4/SOCl2. The up to day not described compound crystallizes in the orthorhombic space group Pbca with lattice constants a = 9.182(2), b = 17.269(3) and c = 10.250(2) Å. The volume of the unit cell has been determined to V = 2160 Å3 and the number of formula units to Z = 8(Dcalc. = 2.160 g/cm3).There are two crystallographically independent, distorted tetrahedral SO3Cl anions. The structure is characterized by isolated, less distorted CaO6 octahedra which are linked to a three dimensional lattice structure over in each case 6 SO3Cl tetrahedra.
    Notes: Im System H2SO4/CaSO4/SOCl2 bilden sich in abgeschmolzenen Glasampullen im Ergebnis einer nicht beabsichtigten Nebenreaktion Calciumchlorosulfat-Einkristalle aus. Die bisher nicht beschriebene, hydrolyseempfindliche Verbindung kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pbca mit dem Gitterkonstanten a = 9,182(2), b = 17,269(3) und c = 10,250(2) Å. Das Volumen der Elementarzelle wurde zu V = 2160 Å3 und die Zahl der Formeleinheiten zu Z = 8 bestimmt (Dber = 2,160 g/cm3).Es liegen zwei kristallographisch unabhängige, verzerrt tetraedrische SO3Cl-Anionen vor. Die Struktur ist charakterisiert durch isolierte, leicht verzerrte CaO6-Oktaeder, die über jeweils 6 SO3Cl-Tetraeder miteinander zu einer dreidimensionalen Gitterstruktur verbunden sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 614 (1992), S. 60-64 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Magnesium hydrogensulfate ; hydration ; dehydration ; thermal analysis ; X-ray analysis ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Hydration and Dehydration Behaviour of Magnesium HydrogensulfateMg(HSO4)2 · H2O has been prepared by crystallization from diluted sulfuric acid. The thermal destruction leads to the formation of siccative Mg(HSO4)2. This process is reversible, i. e., Mg(HSO4)2 rehydrates during cooling under formation of Mg(HSO4)2. H2O. Due to further water reception Mg(HSO4)2 · H2O decomposes at a temperature of 50°C forming Kieserite (MgSO4 · H2), MgSO4 · 1,25H2O, sulfuric acid, and water. During gentle warming of this heterogenous phase mixture it reacts under reconstruction of Mg(HSO4)2 · H2O. The thermal measurements have been carried out in dynamic as well as in static gas atmosphere.The strong dependence of the decomposition temperatures from the partial pressure of the gaseous products could be demonstrated by in situ X-ray measurements.
    Notes: Mg(HSO4)2 · H2O wird erhalten durch Kristallisation aus 70%iger Schwefelsäure. Der thermische Abbau führt direkt zur Bildung von siccativem Mg(HSO4)2. Der Vorgang ist reversibel, d. h., Mg(HSO4)2 hydratisiert beim Abkühlen wieder unter Bildung von Mg(HSO4)2 · H2O. Bei weiterer Wasseraufnahme zersetzt sich das Magnesiumhydrogensulfat-Monohydrat beginnend ab 50°C zu einer Mischung bestehend aus MgSO4 ·; H2O (Kieserit), MgSO4 ·; 1,25 H2O und Schwefelsäure/Wasser. Auch dieser Vorgang ist reversibel. Bei langsamem Aufheizen dieses Mehrphasensystems bildet sich aus der infolge Wasseraustrages aufkonzentrierten Schwefelsäure erneut das hierin beständigere Mg(HSO4)2 ·; H2O zurück.Die thermischen Messungen sind sowohl unter dynamischer wie auch statischer Gasatmosphäre durchgeführt worden.Die starke Abhängigkeit der Zersetzungstemperaturen vom Partialdruck der gasförmigen Reaktionsprodukte konnte durch röntgenographische in situ Messungen gezeigt werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 589 (1990), S. 228-234 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dismutation of C1 - Fluorine Chlorine Hydro Carbons at Surfaces of Metal Oxides and halidesDismutation of C1-fluorine chlorine hydro carbons has been investigated at surfaces of aluminium and chromium chlorides respectively fluorides. Dismutation reactions have been observed only after halogen exchange at such surfaces of solids which contain both, chloride and fluoride. A mechanism of dismutation is suggested which underlies a concerted chlorine/fluorine and fluorine/chlorine exchange between the solid and the gas phase. The results are discussed in connection with thermodynamically considerations.
    Notes: Die Dismutierung von C1-Fluorchlorkohlenwasserstoffen wurde an Aluminium- und Chromchloriden bzw. -Fluoriden untersucht. Dismutierungsreaktionen werden erst nach Halogenaustausch an solchen Festkörperoberflächen beobachtet, die sowohl Chlorid wie auch Fluorid enthalten. Es wird ein Mechanismus der Dismutierung vorgeschlagen, der einen konzertierten Chlor/Fluor- und Fluor/Chlor-Austausch zwischen Festkörper und Gasphase zugrunde legt. Die erhaltenen Ergebnisse werden in Verbindung mit thermodynamischen Betrachtungen diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 596 (1991), S. 167-171 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Magnesium bis(hydrogensulfate) hydrate ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Formation and Structure of Mg(HSO4)2 · H2OMg(HSO4)2 reacts with water under formation of its monohydrate, Mg(HSO4)2 · H2O. This reaction proceeds crystallographically oriented and is reversible. Mg(HSO4)2 · H2O crystallized monoclinic in the space group P21/n, with the unit cell parameters a = 8.623(2), b = 5.014(1), c = 15.428(3) Å, β = 101.32(2)°, V = 654 Å3, Z = 4. The crystal structure of Mg(HSO4)2 · H2O consists of two types of SO3OH-tetrahedra connected over three common oxygen atoms with three different MgO6-octahedra. This motif forms layers parallel to the xy-plane. The layers are arranged at a distance of c/2 and are linked via hydrogen bonds which start from the water of crystallization situated between the layers.
    Notes: Mg(HSO4)2 bildet durch Wasseraufnahme das Monohydrat Mg(HSO4)2 · H2O. Diese Reaktion verläft kristallographisch orientiert und ist reversibel. Mg(HSO4)2 · H2O kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/n mit den Gitterkonstanten a = 8,623(2), b = 5,014(1), c = 15,428(3) Å, β = 101,33(2)°, V = 654 Å3, Z = 4. Die Kristallstruktur des Mg(HSO4)2 · H2O ist charakterisiert durch 2 Sorten von SO3OH-Tetraedern, die jeweils über drei gemeinsame Sauerstoffatome mit drei verschiedenen MgO6-Oktaedern verknüpft sind. Dieses Strukturmotiv bildet Schichten parallel zur xy-Ebene. Die Schichten folgen im Abstand von c/2 aufeinander und werden über H-Brücken miteinander verknüpft, die vom Hydratwasser ausgehen, das zwischen den Schichten positioniert ist.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1921-1924 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Potassium hydrogen sulfate ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Potassium Hydrogensulfate, K(H3O)(HSO4)2  -  Synthesis and StructureSingle crystals of the new compound K(H3O)(SO4)2 are synthesized from the system potassium sulfate/sulfuric acid. The up to day not described compound crystallizes in the monoclinic space group P21/c with the unit cell parameters a = 7.203(1) b = 13.585(2) and c = 8.434(1) Å, β = 105.54(1)°, V = 795.1 Å3, Z = 4 and Dx = 2.107 g · cm-3.There are two crystallographically different tetrahedral SO3(OH) anions. The first kind S1 tetrahedra forms dimers, whereas the second kind S2 forms infinite chains bonded via hydrogen bridges. The S1 dimers are linked to the S2 chains via oxonium ions (hydrogen bonds).Potassium is coordinated by 8 oxygen atoms which belong to four different SO3(OH) tetrahedra. These potassium oxygen polyhedra are connected by common edges forming chains running parallel z.
    Notes: Im System Kaliumsulfat/Schwefelsäure ist ein neues, bisher nicht beschriebenes saures Sulfat der Zusammensetzung K(H3O)(HSO4)2 synthetisiert worden. Die Verbindung kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c mit den Gitterkonstanten a = 7,203(1), b = 13,585(2) und c = 8,434(1) Å, β = 105,54(1)°, V = 795,1 Å3, Z = 4 und Dx = 2,107 g · cm-3.Es liegen zwei kristallographisch verschiedene SO3(OH)-Tetraeder vor. Die eine Tetraedersorte (S1) bildet Dimere aus, während die Tetraeder der Sorte S2 über Wasserstoffbrücken verbundene Ketten bilden. Die Dimeren der S1-Tetraeder sind mit den unendlichen Ketten der S2-Tetraeder über Oxoniumionen (Wasserstoffbrücken) verbrückt.Kalium ist von 8 Sauerstoffatomen, die vier verschiedenen SO3(OH) Tetraedern angehören, koordiniert. Die Kalium-Sauerstoff-Polyeder sind über gemeinsame Kanten miteinander verknüpft und bilden Ketten parallel der z-Achse.
    Additional Material: 2 Ill.
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    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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