ISSN:
1432-2234
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß die Stabilitätsverhältnisse der Cyclopolyenionen C nHn −, C nHn +, n=3, 5, 7 (C 3H3 +stabil, C 3H3 − instabil, usw.), die nach der Hückeltheorie richtig erklärt werden, auch nach der VB-Methode vorhergesagt werden können. Dabei ist es ausreichend, nur die energetisch niedrigsten Resonanzstrukturen mit zu berücksichtigen. Es ergibt sich dann z. B., daß C 3H3 +einen Singulett-Grundzustand besitzt, C 3H3 −dagegen einen Triplett-Grundzustand. Die Anzahl der möglichen Resonanzstrukturen erlaubt jedoch keinen Rückschluß auf die Stabilitätsverhältnisse.
Abstract:
Résumé La théorie de Hückel prédit correctement les stabilités expérimentales des ions des cyciopolyènes C nHn −, C nHn +, n=3, 5, 7 (C 3H3 +stable, C 3H3 −instable, etc.). Ce résultat peut être obtenu aussi par un simple calcul au cadre de la méthode de la mésomérie, ne comprenant que les formules de plus basse énergie. Il en résulte, par exemple, que l'état fondamental du C 3H3 +devrait être un singulet, celui de C 3H3 −un triplet. Cependant, on ne peut pas expliquer la stabilité en comptant le nombre des formules mésomères.
Notes:
Abstract Hückel theory predicts the experimentally observed stabilities of the cyclic polyene ions C nHn −, CnHn +, n=3, 5, 7 (C 3H3 −stable, C 3H3 −unstable, etc.) correctly. This result can also be obtained by a simple valence bond calculation which takes into account only the lowest energy resonance structures. E. g. it turns out that C 3H3 +should be a singlet ground state while C 3H3 − should be a triplet ground state. However, the stability cannot be explained by just counting the number of resonance structures.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00527096
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