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  • Organic Chemistry  (4)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Umsetzung von Stickstofftrichlorid mit ThioäthernProfessor Rudolf Tschesche zum 60. Geburtstag gewidmet (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 684 (1965), S. 112-115 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Diphenylsulfid reagiert mit NCl3 zu dem salzartigen Bis-[diphenylsulfid]-nitridchlorid. Durch doppelte Umsetzungen wurden daraus das Bis-[diphenylsulfid]-nitrid-nitrat und das Jodid hergestellt. Die Reaktion zwischen NCl3 und Dimethylsulfid liefert in schlechter Ausbeute in der Methylgruppe chloriertes Bis-[dimethylsulfid]-nitrid-chlorid.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19656840113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Triazadiphosphorine durch Cyclokondensation von Bis-[diphenylphosphino]-amin und Amidinen, Guanidinen, Isoharnstoffen oder Isothioharnstoffen mit Tetrachlorkohlenstoff1) (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 766 (1973), S. 98-105 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Triazadiphosphorines by Cyclocondensation of Bis (diphenylamino) amine and Amidines, Guanidines, Isoureas or Isothioureas with Carbon TetrachlorideBis(diphenylphosphino)amine (1) reacts with CCl4 and ammonia, tert.-butylamine or phenylhydrazine, forming the tetraphenylimidodiphosphinic diamide (diphenylhydrazide) chlorides 2. Cyclocondensation to the triazadiphosphorines 3a-g takes place with bifunctional amidines, guanidines, isoureas or isothioureas.
    Notes: Bis-[diphenylphosphino]-amin (1) reagiert mit CCl4 und Ammoniak, tert.-Butyl-amin sowie Phenylhydrazin zu den Tetraphenyl-imidodiphosphinsäure-diamid(diphenylhydrazid)-chloriden 2. Mit bifunktionellen Amidinen, Guanidinen, Isoharnstoffen und Isothioharnstoffen erfolgt Cyclokondensation zu den Triazadiphosphorinen 3a-g.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19727660111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis des Imins, I. Über Phosphinimine und SulfimineHerrn Professor Dr. phil. Dr. rer. nat. h. c. Karl Ziegler zum 60. Geburtstag gewidmet (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 618 (1958), S. 53-58 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von Hydroxylamin-O-sulfonsäure mit Triphenylphosphin liefert Triphenylphosphinimin, R3P→NH, das durch Salzbildung als Hydrogensulfat, Methylsulfat und Pikrat stabilisiert werden kann. Bei der Reaktion mit Thioäthern an Stelle von Phosphin werden die bisher unbekannten Sulfimine, R2S→NH, erhalten. Die Sulfimine sind unbeständiger als die isosteren Sulfoxyde, jedoch basischer als diese. Sie lassen sich als Pikrate charakterisieren. Die Darstellung dieser Verbindungen bestätigt die Auffassung, nach der die Alkalizersetzung der Hydroxylamin-O-sulfonsäure über das Imin verläuft.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19586180107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Maleinaldehyd- und Fumaraldehydsäure (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 697 (1966), S. 42-61 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Darstellung von Maleinaldehydsäure (5) und Fumaraldehydsäure (6) aus den photochemisch darstellbaren 5-Alkoxy-furanonen-(2) wird beschrieben. Die drei möglichen isomeren Ester der Säuren werden dargestellt und charakterisiert. Die Pseudoester der Maleinaldehydsäure sind als Alkoxyfuranone (4) zu formulieren, für die keinerlei Tautomeriegleichgewicht mit den acyclischen Maleinaldehydsäureestern (14) existiert. Die tautomeren Reaktionen der Maleinaldehydsäure als cis-β-Formyl-acrylsäure sowie als Hydroxyfuranon werden beschrieben. - Kondensation der Maleinaldehydsäurephenylhydrazone führt zu 1-Phenyl-pyridazonen-(6) (19).
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19666970104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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