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    Electronic Resource
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    Gas-chromatographische Untersuchungen an Uronsäuren und Uronsäurederivaten (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 50 (1967), S. 1267-1274 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das gas-chromatographische Verhalten der Per-trimethylsilyl-Derivate einiger natürlich vorkommender Uronsäuren bzw. Uronolactone, ihrer Salze, ihrer Reduktions-(Onsäuresalze und-γ-lactone) und Oxydationsprodukte (Glycarsäuren bzw. ihre Salze und Lactone) sowie ihrer Reaktionsprodukte mit Methanol wurde auf den Silikongummi-Kolonnen SE-52 und SE-30 untersucht. Die beim Kochen von D-Mannuron, D-Glucuron und L-Guluronsäure mit 2proz. methanolischer Salzsäure entstehenden Glycosidgemische wurden nach der Silylierung gas-chromatographisch analysiert und die prozentuale Verteilung der auftretenden Pike nach Erreichen des Gleichgewichtes bestimmt. Anhand der gefundenen, auf meso-Erythrit als internen Standard bezogenen Retentionszeiten wird die Trennbarkeit der Uronsäuren diskutiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500508
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
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    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Elektrophile Additionen an umlagerungsfähige aliphatische Olefine (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 1037-1057 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Produkte einiger elektrophiler Additionen an 3-Methylbuten-(1), 3,3-Dimethylbuten-(1) und 2,3,3-Trimethylbuten-(1) wurden untersucht. Umlagerungen unter 1,2-Verschiebung eines Wasserstoffatoms bzw. einer Methylgruppe traten nur bei der Addition von Protonsäuren und bei der Addition von Chlor auf.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110623
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
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