ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
A variation of the ULLMANN's biaryl coupling reaction for the synthesis of p-oligophenylenes is described. In this reaction a bifunctional iodo-compound is treated with a large excess of a monofunctional component. This method of synthesis, denoted as a cocondensed ULLMANN reaction, with yields of 40-50%, is explained in detail and the capability of this method is illustrated by numerous examples.In addition to a series of methyl substituted p-oligophenylenes, which includes derivatives from p-terphenyl to the p-septiphenyl, oligophenylenes with terminal or middle positioned fluorene residues as structural element were prepared. The melting points and the solubility of the products are comparatively discussed.
Notes:
Es wird ein Syntheseverfahren für p-Oligophenylene beschrieben, das eine Variante der ULLMANNschen Biarylverknüpfungsreaktion darstellt. Dabei wird eine bifunktionelle Jodverbindung mit einem größeren Überschuß an einer monofunktionellen Komponente umgesetzt. Dieses als cokondensierende ULLMANN-Reaktion bezeichnete Syntheseprinzip, das Ausbeuten von 40-50% d. Th. ergibt, wird eingehend erläutert und die Leistungsfähigkeit an zahlreichen Beispielen belegt.Neben einer Reihe von methylsubstituierten p-Oligophenylenen, welche Derivate vom p-Terphenyl bis zum p-Septiphenyl einschließt, werden auch Oligophenylene mit endständigem oder mittelständigem Fluorenrest als Strukturelement hergestellt. Schmelzpunkt und Löslichkeit der Produkte werden vergleichend diskutiert.
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1963.020630103
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