ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Substitution and Isomerization of λ5-Triazaphosphinines2,2-Difluoro-4,6-bis(trifluoromethyl)-1,3,5,2λ5-triazaphosphinine (1) reacts with CMe3NH2 and MeOH with cleavage of HF to give the substituted compounds 3 and 4. By addition of released HF, the hybrid-ionic compound 5 is formed. A stable 2-fluoro-2-hydroxytriazaphosphinine, N(CCF3N)2PF(OH) (6), is synthesized by the reaction of 1 with CMe3OH, CMe3SiMe2OH, or (CMe3)2Si(OH)2, alkyl fluorides or silyl fluorides being cleaved of. 2,2-Dichlorotriazaphosphinine 2 reacts with (CMe3NH)2SiMe2 to give N(CCF3N)2P(Cl)NHCMe3 (7). N(CCF3N)2P(F)NRSiMe3, R = C6H5 (8), SiMe3 (9), is formed by the reaction of 1 with (Me3Si)2NR. Interaction between 1 and heptamethylsilazane in the molar ratio 1:2 yields the disubstituted product 10 with an exocyclic P=N double bond. The reaction of alkoxides, silanolates, and thiolates with 1 gives mono- (11-17) and disubstituted (18-23) compounds. A migration of methyl and ethyl groups, with formation of an exocyclic P=O bond, is observed (11, 12).
Notes:
2,2-Difluor-4,6-bis(trifluormethyl)-1,3,5,2λ5-triazaphosphinin (1) reagiert mit CMe3NH2 und MeOH unter HF-Abspaltung zu den Substitutionsverbindungen 3 bzw. 4. Freigesetztes HF addiert an 1 unter Bildung des Zwitterions 5. Das stabile 2-Fluor-2-hydroxytriazaphosphinin N(CCF3N)2PF(OH) 6 entsteht bei der Reaktion von 1 mit CMe3OH, CMe3SiMe2OH und (CMe3)2SiOH)2, wobei Fluoralkan bzw. -silan abgespalten wird. 2,2-Dichlortriazaphosphinin 2 reagiert mit (CMe3NH)2SiMe2 zu N(CCF3N)2(PCl)NHCMe3 (7) und 1 mit (Me3Si)2NR zu N(CCF3N)2P(F)NRSiMe3, R = C6H5 (8), SiMe3 (9). Aus Heptamethyldisilazan und 1 im molaren Verhältnis 2:1 wird ein Disubstitutionsprodukt 10 mit exocyclischer P=N-Bindung isoliert. Alkoholate, Silanolate und Thiolate reagieren mit 1 unter Mono (11-17) und Disubstitution (18-23). Methyl- und Ethylgruppenwanderung, unter Ausbildung einer exocyclischen P=O-Bindung (11, 12), wird beobachtet.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19881210407
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