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  • 1985-1989  (2)
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  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 68 (1985), S. 1107-1113 
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Thermolysis of 5,6-epimino-5,6-dihydro-β-ionone (1) and its N-methyl derivative (2) leads to their monocyclic isomers 6 and 10, respectively, presumably due to a direct [1,5]-H shift; on prolonged heating, these isomers are converted easily into pyrrole derivatives. In contrast, the thermoisomer 12 resulting from 5,6-(N-methoxycarbonyl)epimino-5,6-dihydro-β-ionone (3) by the same mechanism, does not undergo further ring transformation, but equilibrates with its more stable tautomer 13.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 69 (1986), S. 692-697 
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: On irradiation at -20°, 5,6-epimino-5,6-dihydro-β-ionone (E)-3 rearranges to the products 6 and 7. The N-methyl derivative (E)-4 does not lead to any photoproduct upon brief irradiation; on prolonged irradiation, only unspecific photodecomposition is observed. The N-acylated derivative (E)-5 undergoes rapid (E)/(Z)-isomerization and slow rearrangement to 12 and 13.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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