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  • 1985-1989  (7)
  • 1
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    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Journal of oral pathology & medicine 17 (1988), S. 0 
    ISSN: 1600-0714
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine
    Notes: A clinicopathological study of 57 unicystic ameloblastomas has been undertaken, which represents 15% of all cases of ameloblastoma accessioned in our department over a 30-yr period. Of the cases where gender was recorded: 30 were male and 23 female. The majority of patients were black (51 cases) and most occurred in the mandible (52). This distribution conforms to that of solid and multicystic ameloblastomas. The mean age at diagnosis was 23.8 years (S.D. 14.9) which is significantly younger than for the conventional counterpart (p 〈0.1%). The lesions were classified histologically into 3 groups: Group 1 (42%) cyst lined by a variable often non-descript epithelium; Group 2 (9%) cyst showing intraluminal pelxiform proliferation of epithelium; Group 3 (49%) cyst with invasion of epithelium into the cyst wall in either follicular or plexiform patterns. While Group 1 and 2 lesions may be treated by enucleation, Group 3 lesions should be treated aggressively as for conventional ameloblastomas. The objectives of correct histological diagnosis, sub-classification and appropriate therapy are best achieved by enucleation biopsy. There is little evidence to support origin from pre-existing odontogenic cysts.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 323 (1986), S. 135-138 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur Bestimmung sehr kleiner Arsengehalte kann die Umsetzung von Arsenwasserstoff, der sich bei der Reduktion mit Zink bildet, mit einer Silberdiethyldithiocarbamatlösung in Chloroform in Gegenwart von Brucin herangezogen werden. Das auf dieser Basis ausgearbeitete photometrische Verfahren wurde hinsichtlich Empfindlichkeit, Genauigkeit, kleinster bestimmbarer Menge und Störung durch Fremdionen charakterisiert. Die Arsenbestimmung ist im Bereich von 0,5– 5,0 μg As mit einer relativen Standardabweichung von 8,9% für 2,0 μg As möglich. Der molare Extinktionskoeffizient beträgtɛ 505=8.5·103l·mol−1·cm−1, die Nachweisgrenze nach Kaiser 0.30 μg As. Se(IV), Te(VI), Sb(V) und Thiosulfat stören, zahlreiche andere Ionen sind ohne Einfluß. Das Verfahren wurde zur Bestimmung von 10−5 bis 10−6% Arsen in folgenden hochreinen Chemikalien eingesetzt: Methanol, Ethanol, Isopropanol, Aceton, Mineralsäuren, Essigsäuren, Ammoniak und Wasserstoffperoxid.
    Notes: Summary Solutions of silver diethyldithiocarbamidate (Ag-DDTC) in chloroform containing organic bases (brucine) can be used in the photometric determination of very small contents of As after its reduction to AsH3 with metallic zinc. The procedure presented has been characterized with regard to sensivity, precision, detection limit and interferences by other elements. Arsenic can be determined within a range from 0.5 to 5.0 μg with a relative standard deviations rel=8.9% for 2.0 μg As. The absorptivity isɛ 505=8.5·103l ·mol−1·cm−1, the detection limit according to Kaiser was found to be 0.30 μg As. Se(IV), Te(VI), Sb(V) and thiosulphate interfere, many other ions are without effect. The procedure was used to analyse high-purity chemicals (10−5–10−6% As) such as organic solvents, mineral acids, acetic acid, ammonia and hydrogen peroxide.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 323 (1986), S. 271-275 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Optimale Bedingungen zur photometrischen Bestimmung von Spurengehalten Arsen und Phosphor nebeneinander wurden ermittelt. Die dem Verfahren zugrundeliegende Farbreaktion ist die Umsetzung von in saurer Lösung gebildeter Dodekamolybdatoarsen- bzw.-phosphorsäure mit Hydraziniumsulfat zu Arsen-bzw. Phosphor-Molybdänblau. Auf diese Weise sind Arsengehalte zwischen 1,1 und 10,0 μg sowie 0,12 bis 8,0 μg Phosphor zu bestimmen. Die Empfindlichkeit der Verfahren beträgt ɛ 830=2,0·104l·mol−1·cm−1 für As und ɛ 830=2.6·104 l·mol−1·cm−1 für P. Die Bestimmung beider Elemente nebeneinander gelingt dadurch, daß man nach der Summenbestimmung von As und P das Arsen aus der Analysenlösung durch Verflüchtigung als AsBr3 entfernt oder es zu nicht mehr reaktionsfähigem As(III) reduziert. In der nun As-freien Lösung kann der P-Gehalt nach gleichem Verfahren ermittelt werden. Das Verfahren wurde zur Bestimmung von Arsen und Phosphor in hochreinen Chemikalien eingesetzt.
    Notes: Summary Optimal conditions for the photometric determination of microgram amounts of arsenic and phosphorus are reported. The method bases on the reaction between molybdophosphoric or molybdoarsenic acid respectively, and hydrazinium sulphate to provide heteropoly blue. In this way arsenic can be determined within a range from 1.1 to 10.0 μg and phosphorus within a range from 0.12 to 8.0 μg. The absorptivities are ɛ 830=2.0·104l·mol−1 ·cm−1 for As and ɛ 830=2.6·104l·mol·cm−1 for P, respectively. The simultaneous determination of As and P involves at first the determination of the sum of these elements and after reduction of arsenic to As(III) or volatilization as the bromide in a second step the determination of P in the same way. The method has been applied to the determination of arsenic and phosphorus in high-purity chemicals.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 320 (1985), S. 545-549 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bor reagiert in Form des Tetrafluoroboratkomplexes mit dem basischen Farbstoff Methylenblau unter Bildung eines mit 1,2-Dichlorethan extrahierbaren Ionenassoziatkomplexes. Die optimalen Bedingungen für die photometrische Bestimmung von Mikromengen Bor werden ermittelt und das vorgestellte Verfahren hinsichtlich Empfindlichkeit, Genauigkeit und kleinster bestimmbarer Menge charakterisiert. Die Borbestimmung ist im Bereich von 0,25–2,5 μg Bor mit einer relativen Standardabweichung von 3,8% für 1,0 μg Bor möglich. Der molare Extinktionskoeffizient beträgt ɛ665=8,2·1041·mol−1·cm−1, die Nachweisgrenze nach Kaiser 0,125 μg Bor. Das Verfahren wurde zur Bestimmung von 10−6 bis 10−5% Bor in folgenden hochreinen Chemikalien eingesetzt: Methanol, Ethanol, Isopropanol, Aceton, Mineralsäuren, Essigsäure, Ammoniak und Wasserstoffperoxid.
    Notes: Summary Boron reacts with fluoride to form borofluoride which itself reacts with the basic dye methylene blue forming a complex which can be extracted into 1,2-dichloroethane. Optimum conditions were established for the determination of microamounts of boron by an extraction-photometric method. The procedure presented has been characterized with regard to sensitivity, precision and detection limit. Boron can be determined within a range from 0.25 to 2.5 μg with a relative standard deviation s rel=3.8% for 1 μg B. The absorptivity is ɛ665=8.2·1041·mol−1·cm−1, the detection limit according to Kaiser was found to be 0.125 μg B. The procedure was used to analyse high-purity chemicals (10−6–10−5% B) such as organic solvents, mineral acids, acetic acid, ammonia, hydrogen peroxide etc.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 537 (1986), S. 219-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electrophoretic Investigation of the Complexation of FeY- (H4Y = Ethylene Diamine Tetraacetic Acid) with Aminopolycarboxylic AcidsIn the system FeY/APC (iminodiacetic acid, nitrilotriacetic acid ethylenediaminetetraacetic acid, respectively) ternary complexes could be detected in aqueous solution. By means of electrophoretic measurements the ratio of the components in the species is FeY:APC = 1:1 without any exception. The stability constants K1 = [FeYL]/[FeY][L] of the complexes are discussed.
    Notes: Im System FeY/APC (Iminodiessigsäure, Nitrilotriessigsäure bzw. Ethylendiamintetraessigsäure) konnten in wäßriger Lösung ternäre Komplexe nachgewiesen werden. Aufgrund elektrophoretischer Messungen ist das Verhältnis der Komponenten in den Spezies ohne Ausnahme FeY:APC = 1:1. Die Stabilitätskonstanten K1 = [FeYL]/[FeY][L] der Komplexe werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 554 (1987), S. 231-239 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ternary Complexes of Iron(III) with Ethylene Diamine Tetraacetic Acid and Derivatives of MonophenolsTernary complexes of iron(III) are investigated with ethylenediamine tetraacetic acid and some monophenols in solution as well as their reactions of formation have been controlled by spectrophotometric and elektrophoretic methods. The ratio of components in the compounds Fe: Y: L is 1: 1: 1 without any exception. The measured optical properties (λmax' ∊max) of the complexes are discussed.
    Notes: Ternäre Komplexe von Eisen(III) mit Ethylendiamintetraessigsäure und einigen Monophenolen werden in Lösng untersucht sowie ihre Bildungsreaktionen mit Hilfe spektralphotometrischer und elektrophoretischer Methoden verfolgt. Das Komponentenverhältnis der untersuchten Verbindungen Fe:Y:L beträgt ohne Ausnahme 1:1:1. Die gemessenen optischen Eigenschaften(λmax'∊max) der Komplexe werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 203-208 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spectrophotometric Investigation of the Complexation of Iron(III)with Ethylene Diamine Tetraacetic Acid and Some Thioligands.In the system FeIII/EDTE/R—SH (Thiophenol, Toluen-3,4-dithiol, Thioethanol bzw. Thioglycollic acid) ternary complexes could be detected in solution. By means of spectrophotometric measurements the ratio of components in the species Fe:L:L′=1:1:1 was determined. The optical properties of the complexes are discussed.
    Notes: Im System FeIII/EDTE/R—SH (Thiophenol, Toluene-3, 4-dithiol, Thioethanol bzw. Thioglycolsäure) konnten in Lösung ternäre Komplexe nachgewiesen werden. Aus spektrophotometrischen Messungen ergab sich das Komponentenverhältnis in den Species Fe:L:L′=1:1:1. Die optischen Eigenschaften der Komplexe werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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