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  • 1980-1984  (13)
  • Polymer and Materials Science  (13)
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  • 1
    Electronic Resource
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 25 (1980), S. 1087-1094 
    ISSN: 0021-8995
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: Thermal behavior of graft copolymers of polyvinyl chloride with polystyrene prepared by using a cationic initiator (AlCl3) was evaluated by measurement of rates of dehydrochlorination in nitrogen atmosphere. With increase in the extent of grafting the rates were found to decrease. Dynamic thermogravimetric analysis revealed an overall improvement in thermal stability of copolymers. Development of polyene sequences in degraded polymer samples was evaluated by measurement of electronic absorption spectra. In comparison to PVC, graft copolymer samples had fewer conjugated double bonds.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 87 (1980), S. 49-62 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde der Einfluß der Kettenbeweglichkeit auf das thermische Verhalten der Polyimide untersucht. Die Copolyimide wurden aus Pyromellithdianhydrid (PMDA), Benzidin (B), p-Phenylendiamin (P) und p,p′-Diaminodiphenylmethan (D), hergestellt. Lösliche Polyamidsäure wurde durch Ausführen der Reaktion in Dimethylformamid (DMF) bei 0°C erhalten. Die cyclische Dehydrierung von Amidsäuren zu Polyimiden wurde auf chemischem Wege ausgeführt (Acetanhydrid: Pyridin). Es wurden verschiedene Copolyimide durch Veränderung des Ausgangsmonomerenverhältnisses hergestellt.Die Copolyimide wurden durch Bestimmen des Staudinger-Index der Polyamidsäure in DMF bei 30°C charakterisiert. Die Anwesenheit von Amidsäure- und Imidstrukturen im Rückgrat wurde durch IR-Spektren bestätigt. Mit Hilfe der dynamischen Thermogravimetrie wurde das thermische Verhalten der Polymeren in Luft und Stickstoff beurteilt; außerdem sind die insgesamt ermittelte Zersetzungstemperatur und die Aktivierungsenergie des thermischen Abbaus gemessen worden.
    Notes: The effect of backbone flexibility on the thermal behaviour of the polyimides was investigated by synthesizing copolyimides based on pyromellitic dianhydride (PMDA) and benzidine (B), p-phenylene diamine (P), and p,p′-diamino diphenyl methane (D). Soluble polyamic acids were obtained by carrying the reaction in dimethyl formamide (DMF) at 0°C. The cyclodehydration of amic acid to polyimides was carried out by chemical means (acetic anhydride : pyridine). Several copolyimides were prepared by changing the molar ratios of diamines in initial monomer feed. These were characterized by evaluation of intrinsic viscosity of polyamic acid in DMF at 30°C. The presence of amic acid and imide structures in the backbone was confirmed by IR spectra. Thermal behaviour of the polymers in air and nitrogen atmosphere was evaluated by dynamic thermogravimetry. The integral procedural decomposition temperature and activation energy of thermal degradation has been evaluated.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 85 (1980), S. 149-158 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In dieser Arbeit wird über den Einfluß der Grenzviskositätszahl [η] auf das thermische Verhalten von Polyimiden, die aus 3,4,3′,4′-Benzophenontetracarbonsäuredianhydrid und 4,4′-Diaminodiphenylether hergestellt wurden, berichtet. Die Polyamidsäuren mit unterschiedlichen Grenzviskositätszahlen wurden durch Lösungspolykondensation in Dimethylformamid bei niedrigen Temperaturen synthetisiert. Die Polyimide wurden durch chemische und thermische Cyclodehydrierung aus den Polyamidsäuren hergestellt.Die thermische Stabilität der Polyimide wurde mittels der dynamischen thermogravi metrischen Analyse in Luft und unter Stickstoffatmosphäre bestimmt. Eine deutliche Verbesserung der thermischen Stabilität wurde oberhalb eines kritischen Wertes von [η] beobachtet.
    Notes: The paper deals with the effect of intrinsic viscosity on thermal behaviour of polyimides prepared from 3,4,3′,4′-benzophenone tetracarboxylic acid dianhydride and 4,4′-diamino diphenyl ether. The polyamic acids with different intrinsic viscosities were synthesized by low temperature solution polycondensation in dimethylformamide. The polyimides were prepared by chemical or thermal cyclodehydration from polyamic acids. Thermal stability of the polyimides was evaluated by using dynamic thermogravimetric analysis in air and nitrogen atmosphere. Significant improvement in thermal stability was observed above a critical value of [η].
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 87 (1980), S. 75-85 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Copolymerisation von 2-Hydroxyethylmethacrylat mit Methylmethacrylat wurde in Substanz unter Stickstoffatmosphäre bei 70°C mit 0,2% Benzoylperoxid als Initiator durchgeführt. Zur Fraktionierung der Copolymeren wurde die Fällungsmethode angewandt. Die Fraktionen wurden mittels Viskositäts-, NMR-, IR-Messungen und Elementaranalyse charakterisiert. Das thermische Verhalten der verschiedenen Fraktionen wurde mit Hilfe der dynamischen Thermogravimetrie untersucht. Die thermische Stabilität von verschiedenen Fraktionen wurde nicht merklich durch die Änderung der Grenzviskosität beeinflußt.
    Notes: Copolymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) with methyl methacrylate (MMA) was carried out in bulk in nitrogen atmosphere at 70°C using 0.2% benzoyl peroxide as initiator. Fractionation of the copolymers was done by precipitation method. The fractions were characterized by viscosity, NMR, IR and elemental analysis. Thermal behaviour of various fractions was investigated by dynamic thermogravimetry. Thermal stability of various fractions was not significantly influenced by the change in intrinsic viscosity.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 90 (1980), S. 23-36 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch Schmelzkondensation wurden Ester-Ether-Copolymere hergestellt, wobei Dimethylterephthalat (DMT) und unterschiedliche Mengen von Ethylenglykol (EG) und Polyethylenglykol (PEG) (MW 400) eingesetzt wurden. Es wurden fünf Copolymerproben durch Variation des Gehalts an PEG auf der Basis von EG von 0,5 bis 2,5 mol-% hergestellt. Die Polymerproben wurden durch Bestimmung der Schmelzpunkte und Grenzviskositätszahlen charakterisiert. Die Schmelzpunkte nahmen bei Erhöhung der Polyethylenoxidsegmente im Rückgrat von 258°C auf 248°C ab. Auch die thermische Stabilität der Copolymeren verringerte sich durch Einfügen von PEG-Einheiten in das Rückgrat.Die Polymeren wurden aus der Schmelze zu Fasern versponnen. Mit der Erhöhung der Anteile von PEG in den Copolymerfasern wurde eine Erniedrigung der Reißfestigkeit und Anfangsmoduln beobachtet, während die Dehnung anstieg. Die Farbaufnahme und Wasserdampfsorption der Copolyesterfasern wurde erheblich gesteigert im Vergleich zu den Polyethylenglykolterephthalat-(PET)-Fasern.
    Notes: Ester-ether copolymers were prepared by melt condensation reaction using dimethyl terephthalate (DMT) and different quantities of ethylene glycol (EG) and poly(ethylene glycol) (PEG) (MW 400) in the initial monomer feed. Five copolymer samples were prepared by varying the contents of PEG on the basis of EG from 0.5 to 2.5 mol-%. The polymer samples were characterized by determination of melting points (mp) and intrinsic viscosities. The mp decreased from 258°C to 248°C on increasing the poly(ethylene oxide) segments in the backbone.Thermal stability of the copolymers also decreased by the introduction of PEG units in the backbone. The polymers were melt spun into fibres. With the increase of PEG in the copolymer fibres a decrease in tensile strength and initial modulus was observed while the elongation increased. The dye uptake and moisture regain of the copolyester fibres was considerably enhanced in comparison of poly(ethylene glycol terephthalate) (PET) fibres.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 26 (1981), S. 571-577 
    ISSN: 0021-8995
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: Five 1,3,4-oxadiazole copolymers having p-phenylene and cis or trans vinylene groups in the backbone were prepared by reacting terephthalic acid, maleic acid, and fumaric acid with hydrazine sulfate in the presence of fuming sulfuric acid or polyphosphoric acid. The copolymers were characterized by IR spectra and intrinsic viscosity determinations. Thermal stability was investigated by dynamic thermogravimetry in nitrogen atmosphere. The anaerobic char yields of copolymers containing trans vinylene groups were higher than those of samples having cis vinylene groups. Wet spinning was used to spin fibers of these copolymers. An increase in jet stretch during spinning resulted in an improvement of tenacity and initial modulus of the fibers. Copolymers with symmetrical trans vinylene groups in the backbone gave fibers with better mechanical properties. Density of these fibers was higher compared to fibers having cis vinylene groups. X-ray diffraction photographs indicated poor orientation in the as-spun fibers. Surface flaws were revealed by scanning electron microscopy.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 28 (1983), S. 2805-2812 
    ISSN: 0021-8995
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: Phosphorus-containing polyimide resins were prepared by reacting benzophenone tetracarboxylic acid dianhydride with (3-aminophenyl) methyl phosphine oxide (DAP). Copolyimides were also prepared using DAP and 4,2′,4′-triaminobenzanilide (TAB) and tris(3-aminophenyl) phosphine oxide (TAP) and pyromellitic dianhydride (PMDA). The homopolymer showed good thermal properties and little degradation below 400°C. The lapshear strengths of these polyimides depended on the backbone structure. Copolymerization improved thermal and mechanical properties. The glass-fabric-reinforced laminate prepared from one of the copolymer resins had a tensile strength of 43,430 psi.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 119 (1983), S. 183-192 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde die Pfropfcopolymerisation von Acrylamid auf Stärke mit Cer(IV) als Initiator untersucht. Der Einfluß des Initiators, des Monomeren und der Säure auf die prozentuelle Pfropfausbeute wurde bestimmt. Die Kinetik der Acrylamid-Polymerisation in Abwesenheit und Anwesenheit von Stärke wurde untersucht. Die maximale Pfropfausbeute wurde mit 0,3 N HNO3 0,005 M Cerammoniumnitrat und 1,0 M Monomerkonzentration bei 50°C erhalten.
    Notes: The graft-copolymerization of acrylamide onto starch by cerium (IV) initiation has been investigated. The effect of the concentration of initiator, monomer and acid on % graft-on has been determined. The kinetics of the acrylamide polymerization in absence and presence of starch has been studied. The maximum % graft-on was obtained with 0.3 N HNO3, 0.005 M ceric ammonium nitrate and 1.0 M monomer concentration at 50°C.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 127 (1984), S. 137-143 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Effekt von phosphoryliertem Poly-2,6-dimethyl-1,4-phenylenoxid (PPOP) auf den Photoabbau und die thermische Alterung von Polypropylen (PP) wurde untersucht. Es wurden Polypropylenproben mit Gehalten von 1 Gew.-% (B1) und 5 Gew.-% (B5) hergestellt. Das PPOP enthaltende Polypropylen zeigte bessere mechanische Eigenschaften nach Bestrahlung mit UV-Licht. Nach einer Bestrahlungsdauer von 100 h wurde eine Rest-Zugspannung von 61% gefunden, im Gegensatz zu 9% bei reinem PP. Der Sauerstoffindex von PP wurde durch Mischen mit PPOP nicht beeinflußt. Der Effekt der thermischen Alterung bei 125°C auf die mechanischen Eigenschaften von PP, B1 und B5 wurde ebenfalls untersucht.
    Notes: The effect of phosphorylated poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide) (PPOP) on the photodegradation and thermal ageing of polypropylene (PP) was investigated. Samples of PP containing 1% and 5% (w/w) of PPOP were prepared (designated as B1 and B5, respectively). Polypropylene containing PPOP showed better retention of mechanical properties after irradiation with UV-light. After 100 h irradiation, 61% retention in yield stress was observed against 9% in case of PP. The limiting oxygen index of PP was unaffected when blended with PPOP. The effect of thermal ageing at 125°C on the mechanical properties of PP, B1 and B5 was also studied.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 122 (1984), S. 193-201 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Pfropfcopolymere aus Polyacrylamid auf Stärke (S-g-PAM) mit verschiedenen Pfropfgraden wurden hergestellt. Die Dichte dieser Pfropfcopolymeren war niedriger als die von Stärke. Die Pfropfung von Acrylamid auf Stärke unterbricht die körnige Struktur der Stärke und führt zu einer festen und kompakten Struktur. Folien aus verschiedenen Copolymeren und Mischungen aus Stärke und Polyacrylamid wurden durch Preßformen hergestellt. Eine Verbesserung der Zugfestigkeit und der Dehnung wurden an Pfropfcopolymeren beobachtet. Beim zweistündigen Aufheizen auf 100°C verloren die Pfropfcopolymeren einen großen Teil ihrer Festigkeit und Elastizität. S-g-PAM-Copolymere zeigten eine verbesserte Beständigkeit gegen einen Abbau durch α-Amylase.
    Notes: Starch-graft-polyacrylamide (S-g-PAM) copolymers having different graft-on were prepared. The density of these copolymers was lower than that of starch. The grafting of acrylamide onto starch disrupted the granular structure of starch and a tight and compact structure was formed. Sheets of various copolymers and blends of starch and polyacrylamide were prepared by compression moulding. An improvement in tensile strength and elongation was observed in graft-copolymers. When heated at 100°C for 2 h, the grafted sample lost a great deal of strength and elasticity. S-g-PAM copolymers also showed more resistance to degradation by α-amylase.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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