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  • 1980-1984  (12)
  • 1
    ISSN: 1520-510X
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Coordinative Interactions in Chelated Complexes of Boron and Silicon, 4. Comparison of UV Spectroscopic Data with the Crystal Structures of Tetracoordinated 1-(Difluoroboryl)- and Pentacoordinated 1-(Trifluorosilyl)-1,2,3,4-tetrahydro- 1,10-phenanthroline1-(Difluoroboryl)- (1) and 1-(trifluorosilyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,10-phenanthroline (2) are model substances for the investigation of intramolecular coordinative bonding. As a result of the interaction between B or Si and the „nonbonded“ electrons on nitrogen, a heterocyclic N…B—N or N…Si—N complex is formed. UV spectroscopic data underline the presence of coordinative bonding in 1, whereas 2 seems to be nonchelated. Crystal structure determination reveals in both cases pronounced coordinative interactions. Boron is found in tetrahedral geometry, the B…N coordinative bond (162.9(7) pm) is 8.6% extended as compared with the other B—N „singlebond“ (150.0(6) pm). In 2 a pentacoordinated silicon is observed as center of a trigonalbipyramid. The expansion of coordinative bonding (Si…N 196.9(4) pm) amounts to 13.7% in comparison with the Si—N „single-bond“ (173.2(4) pm).
    Notes: In 1-(Difluorboryl)- (1) und 1-(Trifluorsilyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,10-phenanthrolin (2) kann sich eine intramolekulare Koordinationsbindung zwischen B bzw. Si und einem Stickstoffatom mit „nichtbindenden“ Elektronen zu einem N…B—N- bzw. N…Si—N-Heterocyclus ausbilden. UV-spektroskopische Untersuchungen unterstreichen diese innere Komplexbildung in 1, dagegen sollte 2 als „offene“, nichtchelatisierte Verbindung vorliegen. Die Kristallstrukturen von 1 und 2 zeigen aber, daß in beiden Komplexen deutliche koordinative Wechselwirkungen auftreten. Das Bor befindet sich in tetraedrischer Umgebung, die B…N Koordinationsbindung (162.9(7)pm) ist um 8.6% gegenüber der anderen B—N-„Einfachbindung“ (150.0(6) pm) aufgeweitet. In 2 liegt ein fünffachkoordiniertes Si in trigonal-bipyramidaler Anordnung vor, der Aufweitungsgrad der Adduktbindung (Si…N 196.9(4) pm) beträgt 13.7% im Vergleich zur „Einfachbindung“ (Si…N 173.2(4) pm).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1751-1755 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Structure, and Some properties of 1,2,3-Benzodithiazolium Salts4,6,7a-Tri-tert-butyl-7aH-1,2,3-benzodithiazole (3) reacts with phosphorus pentachloride with elimination of tert butyl chloride to form benzodithiazolium chloride 4a. The chloride 4a reacts with SbCl5 and AgAsF6 to yield the hexachloroantimonate 4b and the hexafluoroarsenate 4c, respectively. The structure 4b was established by an X-ray analysis. 4b crystallizes in the space group P21/c with a=1243.9(2), b=1525.6(2), c=1255.7(2) pm, β=102.86(1)° and V=2323(1) · 106 pm3. The structure consists of isolated [C14H20NS2]+ cations and [SbCl6]- anions. The cation is planar within experimental accuracy.
    Notes: 4,6,7a-Tri-tert-butyl-7aH-1,2,3-benzodithiazol (3) reagiert mit Phosphorpentachlorid unter tert-Butylchloridabspaltung zum Benzodithiazoliumchlorid 4a. Das Chlorid 4a läßt sich mit SbCl5 und AgAsF6 in das Hexachloroantimonat 4b und Hexafluoroarsenat 4c überführen. Die Konstitution 4b wird durch Röntgenstrukturanalyse gesichert. 4b kristallisiert in der Raumgruppe P21/c mit den Gitterkonstanten a = 1243.9(2), b = 1525.6(2), c = 1255.7(2) pm, β = 102.86(1)° und V = 2323(1) · 106 pm3. Die Struktur besteht aus isolierten [C14H20NS2]+-Kationen und [SbCl6]--Anionen. Das Kation ist innerhalb der Meßgenauigkeit planar gebaut.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3164-3181 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Peptide Conformations, 27, cyclo-[L-Pro-(Bzl)Gly-D-Pro]. Synthesis and Conformation in the Crystal and in Solution270, 300, and 500 MHz 1H and 67.89 MHz 13C NMR spectra of cyclo[L-Pro-(Bzl)Gly-D-Pro] (1) (Bzl = N-Benzyl) were analyzed with the aid of two-dimensional techniques. A 300 MHz spin echo correlated 1H NMR spectrum (SECSY) yielded the information about coupling pattern. Small long range couplings, which are important for signal assignments, were detected by a special modification of the Jeener spectroscopy. This spectrum is compared with the conventional Jeener spectrum. Carbon- and proton-connectivities result from a 2D-1H-13C shift correlation. Coupling constants and chemical sift values in the proline rings were obtained by iterative simulation of both seven-spin systems. The interpretation of the NMR parameters yields a rapid equilibrium between two boat conformations; one of them is strongly preferred (80%). This conformation was also fond in the X-ray crystal structure.
    Notes: 270-, 300- und 500-MHz-1H- sowie 67.89-MHz-13C-NMR-Spektren von cyclo[L-Pro-(Bzl)Gly-D-Pro] (1) (Bzl = N-Benzyl) wurden mit Hilfe ein- und zweidimensionaler Techniken analysiert. Ein 300-MHz-spin-echo-korreliertes 1H-NMR-Spektrum (SECSY) lieferte die Kopplungsinformation. Für Zuordnungen wichtige sehr kleine Weitbereichskopplungen wurden durch eine spezielle Modifikation der Jeener-Spektroskopie erkannt. Dieses Spektrum wird mit dem konventionellen Jeener-Spektrum verglichen. Die Verknüpfung von Kohlenstoff- und Wasserstoff-Atomen ergab sich aus einem 2D-verschiebungskorrelierten 1H-13C-NMR-Spektrum. Die Kopplungskonstanten und chemischen Verschiebungen der Protonen wurden durch Simulation der beiden 7-Spin-Systeme der Prolinringe erhalten. Die Interpretation der NMR-Daten ergibt ein schnelles Gleichgewicht zweier Bootkonformationen, von denen jedoch eine deutlich überwiegt (80%). Diese Konformation wurde durch Röntgenstrukturanalyse auch im Kristall nachgewiesen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 255-260 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stereoselectivity in the Photosensitized [2 + 2] Cycloaddition Reaction of Dichlorovinylene Carbonate to PhenanthreneIn the [2 + 2] cycloaddition reaction of dichlorovinylene carbonate (2) to phenanthrene (1) only one product 3 is selectively isolated. Its exo-configuration is proved by single crystal X-ray structure analysis. 3 is a masked α-diketone. Hydrolysis or ammonolysis lead after a benzilic acid rearrangement to an α-hydroxycyclopropanecarboxylic acid system 6 and 8.
    Notes: Bei der sensibilisierten [2 + 2]-Photocycloaddition von Dichlorvinylencarbonat (2) an Phenanthren (1) wird selektiv nur ein Produkt isoliert, dessen exo-Konfiguration 3 eine Röntgenstruktur-analyse beweist. 3 ist ein maskiertes α-Diketon, dessen Hydrolyse bzw. Ammonolyse über eine Benzilsäure-Umlagerung zum α-Hydroxycyclopropancarbonsäure-System 6 und 8 führt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 520-530 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: tert-Butoxycarbonyl-L-α-phenylalanine. Crystal Structure and Conformational Changes in SolutionThe conformation of Boc-L-α-phenylalanine in solution (CDCl3 and CD2Cl2) was studied by 1H NMR spectroscopy. The crystal structure was solved by X-ray analysis. The two independent molecules in the asymmetric unit adopt both the E-conformation at the urethane bond. They are linked by a pseudo-centre of symmetry. They have very similar interatomic distances and angles. The crystal structure is formed by hydrogen bonds to give sheets in the direction of the a-axis. The Z-conformation is more stable in solution according to our NMR data. The equilibration E → Z was studied at 209 - 216 K. The evaluation of these data together with total line shape data yields the thermodynamic and kinetic parameters in table 7. The structure and the barrier of the E,Z-isomerization are discussed.
    Notes: Die Konformation von Boc-L-α-Phenylalanin in Lösung (CDCl3 und CD2Cl2) wurde mit 1H-NMR-Spektroskopie und im Kristall durch Röntgenstrukturanalyse untersucht. Die asymmetrische Einheit enthält zwei Moleküle, die nahezu zentrosymmetrisch zueinander angeordnet sind. In beiden nehmen die Urethangruppen die E-Konformation ein. Vergleichbare Bindungs-abstände und -winkel stimmen für beide Moleküle innerhalb weniger Standardabweichungen überein. Durch je zwei Wasserstoffbrücken zwischen den Molekülen wird eine Blattstruktur parallel zur α-Achse ausgebildet. In Lösung ist dagegen nach Aussage der NMR-Spektren die Z-Konformation an der Urethanbindung stabiler. Die gemeinsame Auswertung der Äquilibrierung E → Z bei 209-216 K und der Linienformanalyse ergibt die thermodynamischen und kinetischen Parameter in Tab. 7. Die Struktur und die Barriere der E,Z-Isomerisierung werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2369-2374 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of a Six-membered Ring with the Elements Sulfur, Nitrogen, and TinA new inorganic six-membered ring 3, containing the elements sulfur, nitrogen, and tin, is prepared by the reaction of CF3SO2N = S = O with [CF3SO2NSn(CH3)2]3 (2a). 3 was characterized on the basis of an X-ray analysis.
    Notes: Ein neuer anorganischer sechsgliedriger Ring 3, der aus den Elementen Schwefel, Stickstoff und Zinn besteht, wird durch Reaktion von CF3SO2N = S = O mit [CF3SO2NSn(CH3)2]3 (2a) dargestellt. Die Konstitution von 3 wird durch die Röntgenstrukturanalyse bestätigt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Peptide Conformations, 22.- The Conformation of cyclo-[Pro2-(NB)Gly] in the crystal and Solution X-ray Analysis and one-and two-dimensional NMR- SpectroscopyThe conformation of the cyclic tripeptide cyclo-[Pro2-(NB)Gly] (NB - o-Nitrobenzyl) was investigated by X-ray analysis and NMR spectroscopy. The backbone conformation is - according to X-ray analysis - a boat for crystals grown from methanol or chloroform. The crystal structure was correlated with the conformation in solution by solid state 13C-CP-MAS-NMR spectroscopy as well as by dissolving of different crystals at low temperatures followed by NMR spectroscopy of the solutions. In solution a solvent dependent equilibrium - slow on the NMR spectroscopy of the solutions. In solution a solvent dependent equilibrium - slow on the NMR time scale - between a boat and a crown conformation is observed. The assignment of the 13C NMR spectrum was performed via a 2D-1H-13C shift correlation. The synthesis of the compound is described
    Notes: Die Konformation des cyclischen Tripeptides cyclo-[Pro2-(NB)Gly] (NB = o-Nitrobenzyl) wurde durch Röntgenstrukturanalyse und NMR-Spektroskopie untersucht. In aus Methanol oder Chloroform gezüchteten Kristallen liegt das Peptidgerüst nach dem Befund der Röntgenstrukturanalyse in einer Bootkonformation vor. Die Korrelation der Kristallstruktur mit der Konformation in Lösung wurde durch Festkörper-13C-CP-MAS-NMR-Spektroskopie sowie durch Lösen verschiedener Kristalle bei tiefen Temperaturen und hochauflösende NMR-Spektroskopie erbracht. In Lösung wird ein vom Solvens abhängiges, im Sinne der NMR-Zeitskala langsames Gleichgewicht zwischen der Boot- und der Kronenkonformation beobachtet. Die Zuordnung der 13C-NMR-Spektren erfolgte durch 2D-1H-13C-Verschiebungskorrelation. Die Synthese der Titelverbindung wird beschrieben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 96 (1984), S. 432-434 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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