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  • 1980-1984  (2)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 313 (1982), S. 548-552 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Phenoxazin und 2-Naphthoylderivate von Aminophenoxazinen wie Nilblau (E 0=−220 mV/SCE bei pH 7) wurden an Graphitelektroden adsorbiert. Diese Substanzen sind sehr gute Katalysatoren zur NADH Oxidation zu NAD+, wenn ihr Redoxpotential nicht unter −300mV/SCE liegt. Die Vergrößerung des Moleküls durch die Napthoylgruppe oder die Benzolringe kondensierter Polyaromaten als zusätzliche Haftgruppen setzt ihre Löslichkeit in wäßrigen Lösungen stark herab. Auf Graphit kann 2-Naphthoylnilblau bis pH 8 benützt werden, bei größeren pH-Werten hat es durch die Umwandlung in seine Iminoform eine geringere Aktivität. In Lösung ist die Iminoform vollständig inaktiv. Es wird angenommen, daß die Reaktion über einen Charge-Transfer-Komplex verläuft, ohne daß ungebundene Elektronen und Wasserstoff freigesetzt werden (H− in der Gesamtreaktion).
    Notes: Summary Phenoxazines and 2-naphthoyl derivates of aminophenoxazines like Nilblue (E 0=−220mV/SCE at pH 7) had been adsorbed on graphite electrodes. These substances are very good catalysts for NADH oxidation to NAD+, if their redox potential is not under −300 mV/SCE. The enlargement of the molecule by the naphthoyl group or by the benzene rings of condensed polyaromatics as additional adhesive group very strongly lower their solubility in aqueous solutions. 2-Naphthoyl nilblue can be used up to pH 8, in case of higher pH values it has a lower activity due to its conversion into the imino form. In solution the imino form is completely inactive. It is suggested that the reaction involves a charge-transfer complex without releasing unbound electrons and hydrogen (H− in the overall reaction).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 315 (1983), S. 227-231 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Biopterin und Neopterin geben die gleichen voltammetrischen Oxidations- und Reduktionspeaks wie 6-Methyl- oder 6,7-Dimethylpterin. Durch eine säurekatalysierte Isomerisierung von 7,8-Dihydroneopterin (t 1/2=38 s bei pH 5) treten jedoch zusätzlich Sepiapterin- und durch eine langsamer verlaufende Abspaltung der Lactylseitenkette Xanthopterinderivate auf, deren Redoxpotentiale bei pH 7 und 3 bestimmt wurden. Diese Oxidationspotentiale sind für die HPLC-Bestimmung von Neopterinderivaten aus biologischem Material von Interesse, wenn die Anzeige über einen elektrochemischen Detektor erfolgt.
    Notes: Summary Biopterin and neopterin give the same voltammetric oxidation and reduction peaks as 6-methyl- or 6,7-di-methylpterin. Owing to an acid catalyzed isomerisation of 7,8-dihydroneopterin (t 1/2=38 s at pH 5) also sepiapterin, and to a slower occurring splitting of the lactyl side chain, xanthopterin derivates were found. The redoxpotentials of these compounds at pH7 and 3 were determined. The oxidation potentials are of interest for the HPLC determination of neopterin derivates from biological material if the detection is carried out with an electrochemical detector.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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