ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Bor-Stickstoff-Verbindungen. 83. Experimentelle und theoretische Untersuchungen an monomeren IminoboranenKernmagnetische Resonanzdaten und schwingungsspektroskopische Untersuchungen stehen im Einklang mit einer linearen Anordnung der C=N—B-Gruppierung in monomeren Iminoboranen des Typs R2C=N—BR2′. Die allenartige Konformation bringt aber keine Verstärkung der N—B-Bindung durch Wechselwirkung mit der vicinalen C=N—B-Bindung mit sich. Ist R′ ein Kohlenwasserstoffrest, so ist die Natur der N—B-Bindung entsprechend der von Monoaminoboranen R2N—BR2′. So kann auch das (CF3)2C=N—B[N(CH3)2]2 als Trisaminoboran betrachtet werden. Die starre Anordnung der C=N—BN2-Gruppierung führt zur Farbe letzterer Verbindung, deren elektronische Struktur untersucht wurde; experimentelle und theoretische Ergebnisse stimmen hierbei gut überein.
Notes:
Nuclear magnetic resonance and vibrational spectroscopic data support the existence of liner C=N—B skeleton in monomeric iminoboranes of the type R2C=N—BR2′. This allene-like arrangement of the central moiety of the compounds does not seem to enhance the N—B bond strength by interaction of this bond with the vicinal C=N bond. Rather, in the case of R′ being a hydrocarbon group, the nature of the N—B bond is similar to that found in (monoamino) diorganyl-boranes, R2N—Br2′. Similarly, (CF3)2C=N—B[N(CH3)2]2 may ve viewed as a trisaminoborane. However, the rigid C=N—BN2 unit makes this compound colored and the electronic structure of the species was studied; theoretical and experimental data are in good agreement.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804680107
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