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  • 1975-1979  (6)
  • 1970-1974  (4)
  • 1965-1969  (3)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Cellular and molecular life sciences 32 (1976), S. 933-934 
    ISSN: 1420-9071
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary The role of renal hydrodynamics on renal deposition of immune complexes was evaluated in acute serum sickness. Using i.v. radiolabelled antigen in rabbits under a variety of hydrodynamic alterations, these studies suggested that although intrarenal hydrodynamics influence renal deposition of immune complexes factors other than intrarenal hydrostatic pressure may be important.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 2 (1970), S. 301-324 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé On propose deux méthodes pour déduire les paramètres cinétiques des thermogrammes dérivés. Elles reposent sur des formules cinétiques générales applicables aux réactions correspondant à une seule valeur d'énergie d'activation. L'une de ces méthodes utilise la relation linéaire entre la température du pic et la vitesse de chauffage pour estimer la valeur de l'énergie d'activation; seule la vitesse de conversion en fonction de la température nécessite d'être connue. L'autre méthode demande de connaître à la fois le taux et la vitesse de conversion en fonction de la température, et l'on effectue le tracé de l'équation d'Arrhénius pour le mécanisme cinétique supposé.
    Abstract: Zusammenfassung Zwei neue Methoden zur Ermittlung von kinetischen Parametern wurden auf Grund von derivierten Kurven vorgeschlagen. Die Verfahren benutzen allgemeine kinetische Formeln, die anwendbar sind für alle Reaktionstypen, welche von einer einzigen Aktivierungsenergie beherrscht sind. Die eine Methode bedient sich der linearen Beziehung zwischen Spitzentemperaturen und Aufheizraten zur Errechnung der Aktivierungsenergie, allein in Kenntnis der Umwandlungsgeschwindigkeit als Funktion der Zeit. Die andere Methode benötigt die Kenntnis des Umwandlungsgrades und der Umwandlungsgeschwindigkeit als Funktion der Temperatur und ermittelt die Arrhenius'sche Gleichung für den vorausgesetzten kinetischen Mechanismus.
    Notes: Abstract Two methods of obtaining kinetic parameters from derivative thermoanalytical curves are proposed. The methods are based on the general form of kinetic formulae and are applicable to general types of reactions governed by a single activation energy. One method utilizes the linear relation between peak temperature and heating rate in order to estimate the activation energy, and only the information of the rate of conversion versus the temperature is necessary. The other method needs the information of both the conversion and the rate of conversion versus the temperature, and the Arrhenius plot is made for an assumed kinetic mechanism.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 7 (1975), S. 601-617 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé On a appliqué les méthodes de Freeman et Carroll (I), Coats et Redfern (II), Sharp et Wentworth (III) ainsi que celle de l'auteur de cette publication (IV) à cinq données thermoanalytiques théoriques calculées pour des paramètres cinétiques supposés, à diverses vitesses de chauffage. Il s'agit d'une réaction du premier ordre, une réaction du second ordre, deux cas de scission au hasard dans les chaînes principales de polymères et une réaction compétitive parallèle consistant en deux réactions du premier ordre. Bien que les méthodcs (I), (II) et (III) ne s'appliquent pas dans ces trois derniers cas, on les a néanmoins utilisées. On a alors observé des corrélations quasi linéaires et obtenu des paramètres cinétiques irréels. Pour les deux cas de scission au hasard des chaînes principales des polymères, la méthode développée par l'auteur donne des paramètres cinétiques corrects. Quant au dernier cas, l'augmentation de l'énergie d'activation apparente avec l'accroissement du taux de conversion signifie que la méthode (IV) ne peut pas être appliquée. On discute les raisons de ces résultats et les méthodes pour éviter les erreurs.
    Abstract: Zusammenfassung Die Freemann-Carroll'sche (I), Coats-Redfern'sche (II), Sharp-Wentworth'sche (III) Methode, sowie die des Verfassers (IV) wurde auf fünf theoretische thermoanalytische Daten angewandt und für angenommene kinetische Parameter bei verschiedenen Aufheizgeschwindigkeiten berechnet. Es handelte sich hierbei um eine Reaktion erster Ordnung, eine von zweiter Ordnung, um zwei Fälle von Hauptkettenaufriß von Polymeren und um ein System aus zwei wetteifernden Reaktionen erster Ordnung. Die Methoden I, II, III können für die letzten drei Fälle nicht angewandt werden, zieht man sie dennoch heran, so erhält man unreale, falsche kinetische Parameter. Für den Kettenaufriß gibt des Verfassers Verfahren exakte kinetische Parameter. Für den letzten Fall spricht die Zunahme der scheinbaren Aktivierungsenergie mit steigender Konversion dafür, daß auch die IV. Methode nicht gebraucht werden kann. Die Begründung der Beobachtungen und die Vermeidung unrealer Parameter werden besprochen.
    Notes: Abstract The methods of Freeman and Carroll (I), Coats and Redfern (II), Sharp and Wentworth (III) and the present author (IV) are applied to five theoretical thermoanalytical data calculated for assumed kinetic parameters at various heating rates. These are a first-order reaction, a second-order reaction, two cases of random scission in main chains of polymers, and a system of two parallel competitive first-order reactions. Although methods I, II and III cannot be applied to the latter three cases, when one does apply them to these cases, nearly straight relations are observed and false unreal kinetic parameters are obtained. For the two cases of random scission in the main chains of polymers, the author's method gives correct kinetic parameters. For the last case, the increase of the apparent activation energy with increasing conversion implies that even method IV cannot be applied. The reason for these results and methods for avoiding false unreal results are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 7 (1975), S. 215-217 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 9 (1976), S. 217-227 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé On a simulé les courbes d'analyse thermique de deux systèmes parallèles de réactions compétitives et de deux systèmes dans lesquels deux réactions mutuellement indépendantes ont lieu de manière concurrente. On a établi de même les courbes de ces systèmes en chauffage isotherme. L'effet de la vitesse de chauffage a ainsi été mis en évidence. On observe un pic sur la courbe d'analyse thermique dérivée pour une certaine vitesse de chauffage tandis qu'avec le même système, mais pour une autre vitesse de chauffage, on obtient un épaulement ou deux pics. On discute les avantages de l'analyse thermique sur l'étude isotherme ainsi que ses limites.
    Abstract: Zusammenfassung Die thermoanalytischen Kurven zweier paralleler kompetitiver Reaktionssysteme und zweier Systeme, in welchen zwei voneinander unabhängige Reaktionen gleichzeitig stattfinden, wurden simuliert, sowie die isothermen Kurven der Systeme ermittelt. Diese Kurven veranschaulichen die Wirkung der Aufheizungsgeschwindigkeit; ein Peak wird an der derivativen thermoanalytischen Kurve bei einer gegebenen Auf heizungsgeschwindigkeit beobachtet, während an einer anderen derivativen Kurve desselben Reaktionssystems bei einer anderen Aufheizungsgeschwindigkeit eine Schulter oder zwei Peaks vorliegen. Die Vorteile der Thermoanalyse gegenüber dem isothermen Experiment sowie ihre Grenzen werden erörtert.
    Notes: Abstract Thermoanalytical curves of two parallel competitive reaction systems and of two systems in which two mutually independent reactions occur concurrently are made by simulation, as well as isothermal curves of the systems. From these curves, an effect of heating rate is illustratively shown; one peak is observed in a derivative thermoanalytical curve at one heating rate, while a shoulder or two peaks appear in another derivative curve of the same reaction system at another heating rate. An advantage of thermal analysis over isothermal experiments, and its limitations, are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 6 (1974), S. 401-403 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract The conversion, the reduced rate of conversion dC/dΘ andΘ at the peak of derivative thermoanalytical curve of diffusion are estimated theoretically, solving the theoretical equation with an electronic digital computer. These values for chemical reactions including random degradation of polymers are also estimated and compared with those of diffusion. The conversion at the peak is utilized to elucidate preliminarily the mechanism of the process.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 5 (1973), S. 563-576 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé On étudie la cinétique de diffusion en régime non isotherme, en étendant l'équation fondamentale de la diffusion aux cas non isothermes et l'on donne la solution de l'équation pour quelques cas typiques. A partir de ces considérations théoriques, on propose deux méthodes pour analyser les données thermoanalytiques de la diffusion. On applique l'une d'elles aux courbes AGE de stabilisation du toluène à partir des résines époxy traitées à l'éthylène diamine. Les constantes de diffusion obtenues en fonction de la température pour plusieurs vitesses d'échauffement sur deux échantillons en forme de plaquette sont en bon accord, de même que pour des échantillons pulvérulents.
    Abstract: Zusammenfassung Die nicht-isotherme Kinetik der Diffusion wird abgeleitet, indem die Grundgleichung der Diffusion auf nicht-isotherme Fälle erweitert und für einige typische Fälle gelöst wird. Von diesen theoretischen Erwägungen ausgehend werden zwei Methoden zur Analyse thermoanalytischer Diffusionsangaben vorgeschlagen. Eine der Methoden wird für die EGA-Kurven der Verflüchtigung von Toluol aus mit Ethyländiamin behandeltem Epoxyharz angewandt. Die an zwei Platten-Arten verschiedener Dicke bei verschiedenen Aufheizgeschwindigkeiten als Funktion der Temperatur erhaltenen Diffusionskonstanten stimmen gut überein. Die an einer pulverförmigen Probe beobachtete Temperaturabhängigkeit der Diffusionskonstante ist ebenfalls in guter Übereinstimmung mit der an den zwei Plattenkörpern erhaltenen.
    Notes: Abstract Non-isothermal kinetics of diffusion are derived, extending the fundamental equation of diffusion to non-isothermal conditions, and the equation is solved for a few typical cases. From these theoretical considerations, two methods of analyzing thermoanalytical data of diffusion are proposed. One of the methods is applied to EGA curves of the volatilization of toluene from epoxy resin cured with ethylenediamine. The diffusion constants obtained as a function of temperature for two plate-specimens of different thicknesses at various heating rates are in good agreement with each other. The temperature dependence of the diffusion constant observed for a powdered sample is also in good agreement with those observed for the two plate-specimens.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 5 (1973), S. 499-500 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 9 (1976), S. 369-373 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé La méthode précédemment proposée par l'auteur est modifiée. La nouvelle méthode qui est présentée transforme les données thermoanalytiques en données isothermes équivalentes et utilise des relations linéaires pour établir le mécanisme et le facteur pré-exponentiel au lieu de la méthode antérieure avec ajustement des courbes. Les avantages de cette nouvelle méthode sont illustrés en l'appliquant à la décomposition du polycaprolactane.
    Abstract: Zusammenfassung Es wurde eine neue Methode durch Modifizierung der früheren Methode des Autors entwickelt. Bei der neuen Methode werden die thermoanalytischen Daten in isotherme umgewandelt und anstatt der Kurven-Anpassung der vorhergehenden Methode werden lineare Zusammenhänge zur Klärung des Mechanismus und des pre-exponentiellen Faktors eingesetzt. Die Vorteile der neuen Methode werden durch ihre Anwendung bei der Untersuchung der Zersetzung von Polycaprolactan veranschaulicht.
    Notes: Abstract A method is devised by modification of the author's previous method. Thermoanalytical data are transformed to equivalent isothermal ones, and linear relations are utilized to elucidate the mechanism and the pre-exponential factor, instead of curvefitting. Advantages are illustrated by applying this method to the decomposition of polycaprolactam.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 8 (1975), S. 125-134 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé Du fait que la soudure du thermocouple de mesure de la température n'est pas en contact avec l'échantillon, il est nécessaire dans cette technique d'utiliser des étalons de température. La technique par analyse avec fil de torsion (torsional braid analysis, TBA) a été développée spécialement pour être appliquée aux hauts polymères mais ceux-ci ne peuvent pas servir pour l'étalonnage. Ayant observé que les températures de transition et de fusion de plusieurs substances de faibles poids moléculaires, comme l'eau, l'o-terphényle, le nitrate de potassium et lep-azoxyanisol étaient décelées par TBA, on discute la possibilité de les utiliser pour l'étalonnage. Les résultats montrent que l'eau, l'o-terphényle et le nitrate de potassium se prêtent à cette utilisation.
    Abstract: Zusammenfassung Die Torsionsfaden-Analyse (torsional braid analysis, TBA) wurde zum Einsatz bei Hochpolymeren entwickelt, welche sich als Standard-Substanzen nicht bewähren. Da der Anschluß der Thermoelemente nicht in Berührung mit der Probe kommt, werden deshalb zur Analyse spezielle Temperature-Eichsubstanzen benötigt. Übergangs- und Schmelztemperaturen verschiedener Substanzen niedrigen Molekulargewichts, wie Wasser,o-Terphenyl, Kaliumnitrat undp-Azoxyanisol wurden mittels TBA erfaßt und ihre Eignung als Standardsubstanz für diese Methode erörtert. Aufgrund der Ergebnisse können Wasser,o-Terphenyl und Kaliumnitrat als Standardsubstanzen eingesetzt werden.
    Notes: Abstract In torsional braid analysis (TBA) the thermocouple junction is not in contact with the specimen, and therefore temperature standards are necessary. However TBA is devised only for application to high polymers, which are not appropriate for standards. The transition and fusion temperatures of several substances of low molecular weight, such as water,o-terphenyl, potassium nitrate andn-azoxyanisole, have been studied by TBA, and their applicability as standards to TBA is discussed. It is found that water,o-terphenyl and potassium nitrate can be used as standards.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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