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  • 1975-1979  (5)
  • 1960-1964  (3)
  • Inorganic Chemistry  (8)
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  • 1
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    Untersuchungen an Selen-Sauerstoff-Verbindungen. VIII. Die Schwingungsspektren der Alkalisalze der Methan- und Äthanseleninsäure (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 305 (1960), S. 78-87 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN-spectra of CH3SeO2Na, CH3SeO2K, C2H5SeO2Na, and C2H5SeO2K in solid state and in aqueous solution and the IR-spectra of these salts pressed in KBr are discussed. The ion C2H5SeO2 shows in solution rotational isomerism.
    Notes: Es werden die RAMAN-Spektren von CH3SeO2Na, CH3SeO2K, C2H5SeO2Na und C2H5SeO2K im festen Zustand und in wäßriger Lösung sowie die IR-Spektren dieser Salze gepreßt in KBr mitgeteilt und diskutiert. Die gefundenen Spektren stimmen gut mit den Erwartungsspektren überein. Das Äthanselenination liegt im gelösten Zustand in zwei rotationsisomeren Strukturen vor.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603050108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Untersuchungen an Selen-Sauerstoff-Verbindungen. IX. Die Schwingungsspektren der Methan- und Äthanseleninsäure (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 305 (1960), S. 88-97 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN-spectra of CH3SeO2H and C2H5SeO2H in different states (solid, in H2O, in CH3OH) and the IR-spectra in KBr are given and discussed. Strong H-bonds, which are strongest in CH3SeO2H, cause association in solid and in solved state. The molecule C2H5SeO2H forms in solution (in H2O, in CH3OH, in KBr) two rotational isomeric configurations. In contrast to the compounds H2SeO3 and RO · SeO · OH, methanol does no esterify CH3SeO2H and C2H5SeO2H. Some chemical, physical, and physiologic properties are given.
    Notes: Es werden die RAMAN-Spektren der Methan- und Äthanseleninsäure in verschiedenen Zuständen (fest, in H2O, in CH3OH) sowie die IR-Spektren in KBr mitgeteilt und diskutiert. Starke H-Brückenbindungskräfte, die in der Methanverbindung etwas stärker sind, bewirken sowohl im festen Zustand als auch in Lösung Assoziation. Die Äthanseleninsäure existiert in Lösung (in H2O, in CH3OH, in KBr) in zwei rotationsisomeren Strukturen. Keine der Säuren wird durch Methanol im Gegensatz zur selenigen Säure und den alkylselenigen Säuren verestert. Einige chemische, physikalische und physiologische Eigenschaften werden angegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603050109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Untersuchungen an Selen-Sauerstoff-Verbindungen. X. Schwingungsspektren und Struktur des Methan- und Äthanseleninatacidiumions (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 305 (1960), S. 98-107 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN-spectra of the compounds CH3SeOOH · HCl and C2H5SeOOH · HCl in solid state and in aqueous solutions as well as the IR-spectra of these compounds suspended in nujol or pressed in KCl are given and discussed. It results a structure with the general formula [R-Se(OH)2] Cl with two SeO-single bonds. The ions are connected in the lattice by H-bonds. Low dissociation of the cation occurs in aqueous solution. The ion [C2H5Se(OH)2]⊕ exists in aqueous solution in two rotational isomeric configurations.
    Notes: Es werden die RAMAN-Spektren der Verbindungen CH3SeOOH · HCl und C2H5SeOOH · HCl im festen Zustand und in wäßriger Lösung sowie die IR-Spektren dieser Verbindungen suspendiert in Nujol und gepreßt in KCl mitgeteilt und diskutiert. Es ergibt sich eine Struktur der allgemeinen Formel [R-Se(OH)2]Cl mit 2 SeO-Einfachbindungen. Die Ionen sind im Gitter über H-Brücken miteinander verbunden. In wäßriger Lösung findet geringe Dissoziation des Kations zur freien Säure statt. Das [C2H5Se(OH)2]⊕-Ion liegt in wäßriger Lösung in zwei rotationsisomeren Konfigurationen vor.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603050110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Umsilylierungsreaktionen mit Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphinProfessor Carl Mahr zum 75. Geburtstage am 22. Dezember 1975 gewidmet. (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 259-262 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transsilylation Reaction with Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphineDi-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphine reacts with Dichlordimethylsilane, Trichlor(methyl)silane and silicon tetrachloride with elimination of Chlortrimethylsilane and formation of the new Silylphosphines [( CH3)3C]2PSi(CH3)3-nCln (n = 1, 2, 3). Only the compounds with n = 2 and 3 can be isolated in a pure state. The ir, raman, 1H-n.m.r. and 31P-n.m.r. spectroscopic data of the new compounds are discussed.
    Notes: Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphin reagiert mit Dichlordimethylsilan, Trichlor(methyl)silan sowie mit Siliciumtetrachlorid unter Freisetzung von Chlortrimethylsilan und Bildung der neuen Silylphosphine [(CH3)3C]2PSi(CH3)3-nCln (n = 1, 2, 3), wobei nur die Derivate mit n = 2 und 3 rein isoliert werden können. Die IR-, Raman-, 1H-NMR- und 31P-NMR- spektroskopischen Daten der neuen Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180309
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Organometallphosphin-substituierte Übergangsmetall-Komplexes. XXV. Organoelement(IV b)phosphin-Derivate von Tetracarbonyl(trimethylstannyl)cobaltProfessor Kurt Issleib zum 60. Geburtstage gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 458 (1979), S. 257-262 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometal Phosphine Substituted Transition Metal Complexes. XXV. Organoelement(IVb) Phosphine Derivatives of Tetracarbonyl(trimethyltin)cobaltTetracarbonyl(trimethyltin)cobalt reacts with di(tert-butyl)phosphine, tri(tert-butyl)phosphine, di(tert-butyl)chlorophosphine as well as with tris(trimethylgermanium)- and tris(trimethyltin)phosphine with displacement of one CO ligand and formation of the corresponding organoelement(IVb) phosphine substituted tricarbonyl(trimethyltin)cobalt complexes. The i.r., Raman, 1H-n.m.r., and 31P-n.m.r. spectra of the complexes are reported are reported and discussed.
    Notes: Tetracarbonyl(trimethylstannyl)cobalt reagiert mit Di(tert-butyl)phosphin, Tri(tert-butyl)phosphin, Di(tert-butyl)chlorphosphin sowie Tris(trimethylgermyl)- und Tris(trimethylstannyl)phosphin unter Abspaltung eines CO-Liganden und Bildung entsprechender organo-element(IVb)phosphin-substituierter Tricarbonyl(trimethylstannyl)cobalt-Komplexe. Die Infrarot-, Raman-, 1H-NMR- und 31P-NMR-Spektren werden mitgeteilt und diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794580134
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Die Kristallstruktur von Pentacarbonyl(tri-tert-butylphosphin)wolfram und Tricarbonyl(tri-tert-butylphosphin)nickelProfessor Bertold Reuter zum 60. Geburtstage am 30. Juli 1976 gewidmet (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 426 (1976), S. 66-76 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of Pentacarbonyl(tri-tert-butylphosphine)tungsten and of Tricarbonyl(tri-tert-butylphosphine)nickelThe crystal structures of pentacarbonyl(tri-tert-butylphosphine)tungsten and of tricarbonyl(tri-tert-butylphosphine)nickel have been determined from single crystal X-ray data. Both complexes crystallize with four molecules in an unit cell of symmetry P21/n for the tungsten complex and P21/a for the nickel compound. Parameters: (CO)5WP[C(CH3)3]3: monoclinic system, a = 14.514(12), b = 16.439(6), c = 8,957(2), β = 102.16(5)°; (CO)3NiP[C(CH3)3]3 monoclinic system, a = 14.708(10), b = 15.594(10), c = 8.327(9), β = 105.02(5)°.
    Notes: Die Kristallstrukturen von Pentacarbonyl(tri-tert-butylphosphin)wolfram und von Tricarbonyl(tri-tert-butylphosphin)nickel wurden röntgenographisch aus Diffraktometer-Einkristalldaten bestimmt. Beide Komplexe kristallisieren mit vier Molekülen in der Elementarzelle der Symmetrie P21/n für den Wolframkomplex und P21/a für die Nickelverbindung mit folgenden Parametern: (CO)5WP[C(CH3)3]3: monoklines System, a = 14,514(12), b = 16,439(6), c = 8,957(2), β = 102,16(5)°; (CO)3NiP[C(CH3)3]3: monoklines System, a = 14,708(10), b = 15,594(10), c = 8,327(9), β = 105,02(5)°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764260109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Metallorganische Verbindungen der Lanthaniden. II. Dicyclopentadienyl(di-tert-butylphosphino)terbium, -holmium und -erbiumProfessor Bertold Reuter zum 60. Geburtstage am 30. Juli 1976 gewidmet (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 426 (1976), S. 127-130 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometallic Compounds of Lanthanides. II. Dicyclopentadienyl(di-tert-butylphosphino)terbium, -holmium, and -erbiumLithium(di-tert-butyl)phosphide reacts with dicyclopentadienylterbium or dicyclopentadienylholmium chloride under elimination of lithium chloride and formation of dicyclopentadienyl(di-tert-butylphosphino)terbium or -holmium, respectively. Dicyclopentadienyl(di-tert-butyl-phosphino)erbium is formed by the reaction of dicyclopentadienylerbium chloride with di-tert-butyl-(trimethylsilyl)-phosphine together with trimethylchlorosilane. The i.r. and 1H-n.m.r. spectroscopic data of the new compounds are given.
    Notes: Lithium(di-tert-butyl)phosphid reagiert mit Dicyclopentadienylterbium-bzw. Dicyclopentadienylholmiumchlorid unter Abspaltung von Lithiumchlorid und Bildung von Dicyclopentadienyl(di-tert-butylphosphino)terbium bzw. -holmium. Dicyclopentadienyl(di-tert-butylphosphino)erbium entsteht bei der Umsetzung von Dicyclopentadienylerbiumchlorid mit Ditert-butyl-(trimethylsilyl)phosphin unter gleichzeitiger Freisetzung von Trimethylchlorilan. Die IR- und 1H-NMR-spektroskopischen Daten der neuen Verbindungen werden angegeben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764260117
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
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    Organometallphosphin-substituierte Übergangsmetallkomplexe. XXIII. Pentacarbonyl(organometallphosphin)chrom-, -molybdän-und -wolfram-Komplexe (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 430 (1977), S. 51-60 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometalphosphine Substituted Transition Metal Complexes. XXIII. Pentacarbonyl(organometalphosphine)chromium, Molybdenum, and Tungsten ComplexesHexacarbonyl-chromium, -molybdenum and -tungsten react under u.v. irradiation with tri(tert-butyl)-phosphine, di(tert-butyl)trimethylsilyl-, -germyl- and -stannylphosphine, tert-butylbis(trimethylsilyl-, -germyl- and -stannyl)phosphine as well as with tris(trimethylsilyl-, -germyl- and -stannyl)phosphine with displacement of one CO ligand and formation of the corresponding pentacarbonyl-organometalphosphine chromium, molybdenum and tungsten complexes. The i.r., Raman, 1H n.m.r., and 31P n.m.r. spectra of the complexes are discussed.
    Notes: Hexacarbonyl-chrom, -molybdän und -wolfram reagieren bei UV-Bestrahlung mit Tri(tert-butyl)phosphin, Di(tert-butyl)trimethylsilyl-, -germyl- bzw. -stannylphosphin, tert-Butylbis(trimethylsilyl-, -germyl- bzw. -stannyl)phosphin sowie mit Tris(trimethylsilyl-, -germyl- bzw. -stannyl)phosphin unter Abspaltung eines CO-Liganden und Bildung entsprechender Pentacarbonyl-organometallphosphin-chrom(0)-, -molybdän(0)- und -wolfram(0)-Komplexe. Die Infrarot-, Raman-, 1H-NMR- und 31P-NMR-Spektren werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774300105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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