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  • 1975-1979  (2)
  • 1955-1959  (9)
  • 1945-1949  (7)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Influence of 4′-6-diamidino-2-phenylindole on the secondary structure and template activities of DNA and polydeoxynucleotides (1977)
    Springer
    Molecular and cellular biochemistry 18 (1977), S. 81-86 
    Details
    ISSN: 1573-4919
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Summary The interaction between 4′-6-Diamidino-2-Phenylindole-hydrochloride (DAPI) and a variety of DNAs and synthetic polydeoxynucleotides was investigated in order to delineate the nucleic acid structural features necessary for binding. The spectra of DAPI-DNA complexes, measured at various DAPI-DNA molar ratios (r), are hypochromic relative to DNA in the region of its maximum absorption. All the curves pass through an isosbestic point at 268 nm. A new maxima appears in the region of 380–392 nm for DAPI-DNA complexes. The magnitude of the peaks in the region are directly proportional to the amount of drug present in the complex. Studies with various DNA types and synthetic polydeoxynucleotides indicate that the drug preferentially binds to dAT-rich regions of DNA. This was also confirmed by enzymatic studies. The inhibition of template action by DAPI in a purified DNA-polymerase reaction was dependent on the dAT-content of the template. The implication of these data to explain a selective binding of DAPI to mitochondrial DNA have been discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00280272
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Addition und Substitution bei der Bromierung von Furylacrylsäure (II. Mitteil. zur Kenntnis der Anlagerung von Brom an Triene) (1947)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 80 (1947), S. 435-443 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Dibromid des β-[Furyl-(2)]-acrylsäure-äthylesters von H. Gilman u. G. F. Wright wird auf Grund seines lichtelektrisch gemessenen, langwelligen Absorptionsmaximums (λ = 254 mμ, χ = 13 × 103 in Hexanlösung) als β-[4.5-Dibrom-4.5-dihydro-furyl-(2)]-acrylsäure-äthylester erkannt.Aus 1 Mol. β-[Furyl-(2)]-acrylsäure-äthylester und 2 Mol. Brom wird in Schwefelkohlenstofflösung bei -30° mit einer Ausbeute von 40% d. Th. ein krystallisiertes Tetrabromid vom Schmp. 50-51° dargestellt. Dieser instabile α.β-Dibrom-β-[4.5-dibrom-4.5-dihydro-furyl-(2)]-propionsäure-äthylester spaltet bei Zimmertemperatur spontan Bromwasserstoff ab. Dadurch verwandelt er sich vollständig in den äthylester der α.β-Dibrom-β-[5-brom-furyl-(2)]-propionsäure, welche ehedem von H. B. Gibson u. C. F. Kahnweiler als erstes Bromierungsprodukt der Furylacrylsäure erhalten worden war.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19470800512
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Anlagerung von Brom an Octatriensäure (I.Mitteil. zur Kenntnis der Anlagerung von Brom an Triene) (1947)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 80 (1947), S. 427-435 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Absorptionsmaxima der Lösungsspektren von 4.5-Dibromhexen-(2)-säure-(1), von Crotonsäure und von den Tetrabromiden der Octatrien-(2.4.6)-säure-(1) oder ihrem Methylester liegen in Hexan oder Alkohol bei 204 bis 208 mμ. Die Absorptionsmaxima von Octadien-(2.4)-säure-(1), von Sorbinsäure und vom Dibromid des Octatriensäure-methylesters liegen in Hexanlösung alle bei 261 mμ. Durch Messung der UV-Lichtabsorption konnten als Ergebnis der 1.2-Addition von Brom an die 3 konjugierten Doppelbindungen der Octatriensäure bzw. ihres Methylesters folgende Bromide festgestellt werden: 6.7 - Dibrom - octadien - (2.4) -säure-(1)-methylester (Schmp. 72-74°), 4.5.6.7-Tetrabrom-octen-(2)-säure-(1) (Schmp. 220 bis 221°), ihr Methylester (Schmp. 151-151.5°) und ein stereoisomerer Methylester (Schmp. 111-112°), ferner 2.3.4.5.6.7-Hexabrom-octansäure-(1)-methylester (Schmp. 180-181°).
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19470800511
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kupplungen mit diazotiertem 5-Amino-thiophen-carbonsäure-(2)-äthylester (1949)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 82 (1949), S. 72-76 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 5-Amino-thiophen-carbonsäure-(2)-äthylester, 4-Amino-naphthoesäure-(1)-äthylester sowie p-Amino-benzoesäure -äthylester wurden diazotiert und mit β-Naphthol, 2-Acetamino-thiophen sowie 2-Acetamino-furan zu Azoverbindungen gekuppelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19490820114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Mehrkernige Thiophene, VI. Thiopheno-2′.3′: 5.6-thionaphthen (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 181-187 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese des Thiopheno-2′.3′:5.6-thionaphthens wird mitgeteilt; dieses liefert kein Addukt mit Maleinsäure-anhydrid.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910131
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Spezifität der antagonistischen Wirksamkeit von p-Amino-benzoesäureestern gegenüber Sulfanilamid (1947)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 80 (1947), S. 21-23 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19470800105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bakteriostatisch wirkende Nitro-Verbindungen des Thiophens und Furans (1947)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 80 (1947), S. 23-36 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19470800106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die wachstumshemmenden Eigenschaften von Nitroverbindungen (1949)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 82 (1949), S. 76-92 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die durch verschiedene Nitroverbindungen verursachte Wachs- tumshemmung wurde an einer Reihe von Bakterien und Pilzen sowie an der Keimung von Kressesamen in vitro untersucht. Einige nitrierte Derivate des Phenyl-thienyl-(2)-sulfids und des Phenyl-furyl-(2)-sulfids wurden dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19490820115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Ultraviolettabsorption des Dibromids und des Tetrabromids von Diphenylhexatrien (III. Mitteil. zur Kenntnis der Anlagerung von Brom an Triene) (1949)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 82 (1949), S. 137-143 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Auf Grund der gemessenen Ultraviolettabsorption besitzt das Dibromid des 1.6-Diphenyl-hexatriens-(1.3.5) von R. Kuhn u. A. Winterstein die Struktur eines 1.2-Dibrom-1.6-diphenyl-hexadiens-(3.5) und das Tetrabromnid die Struktur eines 1.2.3.4-Tetrabrom-1.6-diphenyl-hexens-(5).Der Bau der bekannten Anlagerungsprodukte von Brom und Wasserstoff an Diene und Triene wird unter dem Gesichtspunkt der Ultraviolettabsorption einheitlich zusammengefaßt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19490820210
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Mehrkernige Thiophene, V. Ringschlüsse von Arylketosulfiden zu Thionaphthenen (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 172-180 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ringschlüsse von Arylketosulfiden zu Thionaphthenen in Schwefelsäure, in Fluorwasserstoff und in Polyphosphorsäure werden mitgeteilt. In Fluorwasserstoff bilden sich aus Aryl-phenacyl-sulfiden ebenso wie aus 3-Phenylthionaphthenen durch Phenylwanderung bei Raumtemperatur 2-Phenylthionaphthene. - Für die Cumaronreihe wird diese Umlagerung in Fluorwasserstoff durch den Ringschluß von ω-Phenoxy-acetophenon zu 2-Phenylcumaron demonstriert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910130
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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