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    ISSN: 1432-0584
    Keywords: Hemolytic anemia ; Enzyme deficiency ; Glucosephosphate isomerase ; Hämolytische Anämie ; Enzymdefekt ; Glukosephosphat-Isomerase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei einem 3jährigen Mädchen marokkanischer Abstammung, das seit Geburt an einer hämolytischen Anämie leidet, wurde ein GPI-Defekt der Erythroxyten festgestellt. Das defekte Enzym ist sehr thermolabil und zeigt in der Stärkegelelektrophorese eine einzelne Bande mit einer Wanderungsgeschwindigkeit von 96 % der normalen Hauptbande. Nach einer 16000fachen Anreicherung mit einer Ausbeute von 35% war das gereinigte Enzym außergewöhnlich instabil sogar bei niedrigen Temperaturen. Die kinetischen Konstanten der Vor- und Rückreaktion sowie die Inhibitorkonstanten für 2,3-DPG und 6-PG wichen nicht signifikant von den Werten des Wildtyps ab. Die biochemischen Eigenschaften des Enzyms sprechen für eine neue Defektvariante, die nach dem Geburtsort der Patientin Typ Liège genannt wurde.
    Notes: Summary GPI deficiency was detected in a three year old girl of Morrocan origin suffering, since birth, from hemolytic anemia. The defective GPI is very thermolabile and migrates on starch gel electrophoresis as a single band with a mobility of 96 % of the normal main band. The purification of the patient's GPI resulted in a 16000-fold enriched preparation, free of any other enzyme activity. The yield was 35 %. The purified enzyme was very unstable even at low temperature. The kinetic constants of the forward and backward reaction as well as the inhibitory constants of 2,3-DPG and 6-PG do not significantly differ from normal values. The bio-chemical properties of the patient's GPI indicate a new variant designated type Liège.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Annals of hematology 37 (1978), S. 249-256 
    ISSN: 1432-0584
    Keywords: Kreatinkinase in Erythrozyten ; Genetische Anomalie ; Kreatinstoffwechsel in Erythrozyten ; Kreatinkinaseuntersuchung ; Creatine kinase in erythrocytes ; Genetic anomaly ; Creatine metabolism in erythrocytes ; Creatine kinase screening
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In a family of Italian origin, we found four members with a considerable activity of creatine kinase inside their erythrocytes. All other clinical and hematological findings were normal. The enzyme anomaly seems to be inherited in the autosomal mode. The creatine kinase (CK) activity in freshly drawn blood was about 12 U/g Hb. The activity was higher in young red cells than in older ones. Studies with specific antibodies against human CK isoenzymes revealed the CK activity in Offprint requests to: Prof. Dr. H. Arnold (address see above) the probands' red cells to be due to about 90 % to the BB-isoenzyme normally found in brain and nerve tissue. The presence of CK in the erythrocytes does not seem to have any consequences for the energy metabolism of these cells. Creatine concentration was slightly elevated, but creatine phosphate could not be detected.
    Notes: Zusammenfassung Bei vier Angehörigen einer italienischen Familie fanden wir eine erhebliche Kreatinkinaseaktivität in den Erythrozyten. Sämtliche hämatologischen und klinischen Befunde unserer Probanden waren normal. Das abnorme Vorkommen der Kreatinkinase wird autosomal vererbt. In frisch entnommenem Blut hatte die Kreatinkinase eine Aktivität von etwa 12 U/g Hb. Die Aktivität war in jungen Erythrozyten höher als in älteren Zellen. Untersuchungen mit spezifischen Antikörpern gegen die menschlichen Kreatinkinase-(CK)Isoenzyme ergaben, daß die abnorme Kreatinkinase zu etwa 90 % dem BB-Isoenzym entspricht, das normalerweise in so hoher Konzentration nur im Gehirn- und Nervengewebe vorkommt. Die Gegenwart des Enzyms in den Erythrozyten der Probanden scheint keine Bedeutung für den Energiestoffwechsel der Zellen zu haben. Kreatin, das auch in normalen Erythrozyten vorkommt, ist auf etwa das Doppelte erhöht, während Kreatinphosphat genau wie in normalen Erythrozyten nicht nachweisbar ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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