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  • 1
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    Memory-freie Routine-Aufbereitung biologischer Proben für die 15N-Analyse (1978)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 292 (1978), S. 403-407 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Stickstoff-15 in Biolog. Material ; Massenspektrometrie ; memory-freies Mikroverfahren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die beschriebene Methode zur Aufbereitung von biologischem Material für die 15N-Analyse besteht aus einem Kjeldahl-Aufschluß der Proben in Reagensgläsern und der Isolierung und Mikrotitration des NH3 sowie der Hypobromit-Oxidation des NH4Cl in fester Form in Einweg-Gefäßen aus Kunststoff. Die Gefäße können direkt an ein Capillar-Vakuumsystem angeschlossen werden, das mit dem Einlaß des Massenspektrometers verbunden ist. Jeder einzelne Schritt der Aufbereitung erwies sich als Memory-Effekt-frei. Ein für die Mikrodiffusion gefundener Isotopen-Effekt läßt sich aufgrund der titrimetrischen Ausbeutebestimmung korrigieren. Die gleichzeitige Aufarbeitung vieler Proben bis zur NH3-Isolierung ist möglich. Da die Hypobromit-Oxidation einer Probe parallel zur Isotopenverhältnismessung der vorhergehenden durchgeführt wird, kann eine Person 8 Proben je Stunde analysieren. Die minimale Probengröße entspricht 1 μMol N2; die Reproduzierbarkeit der Resultate für Proben von 3 μMol N2 im Bereich der natürlichen Häufigkeit ist besser als 0,5%.
    Notes: Summary The procedure for sample preparation in 15N-analysis of biological material described consists of Kjeldahl desintegration of the samples in small reagent tubes, and of microdiffusion and microtitration of the NH3, and hypobromite oxidation of dry NH4Cl in disposable plastic vials. These vials can be directly joint to a capillary vacuum system connected to the inlet of a mass spectrometer. Each step of the sample preparation procedure proved to be free of memory effects. An isotope effect found for the microdiffusion can be corrected from the diffusion yield determined by microtitration. A simultaneous desintegration and NH3-isolation of many samples is possible. As hypobromite oxidation of one sample and isotope ratio determination of the preceding one are performed at the same time, 8 samples can be analyzed per hour by one person. Minimum sample size corresponds to 1 μMol N2; reproducibility for samples of 3 μMol N2 is better than 0.5 % rel. in the range of the natural 15N-abundance.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00481562
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Bildung von nicht-äquilibriertem Stickstoff bei dynamischer Verbrennung 15N-markierter Verbindungen (1975)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 274 (1975), S. 13-17 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Stickstoff-15 in Organ. Verbindungen ; Massenspektrometrie ; Isotopengleichgewicht, Primärvorgänge der Verbrennung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der bei der Verbrennung gebildete Stickstoff aus 15N-markierten Verbindungen mit mehreren N-Atomen, wie Azoverbindungen oder Molekülen mit Stickstoff in verschiedenen Oxidations- und Bindungszuständen, liegt nicht im Isotopengleichgewicht vor. Als Ursache werden die Bildung von Molekülfragmenten durch Pyrolyse und deren Folgereaktionen diskutiert. Die Verbrennung entsprechend markierter Moleküle eignet sich daher zur Untersuchung von Pyrolysevorgängen. Die Resultate zeigen andererseits, daß Isotopenbestimmungen mit einem Doppelfänger-Massenspektrometer in diesen Fällen zu falschen Werten führen können.
    Notes: Abstract Nitrogen formed in the combustion of 15N-labelled compounds containing several nitrogen atoms, such as azo compounds, or molecules with nitrogen in different states of oxidation or binding, is not in isotope equilibrium. The formation of molecule fragments during pyrolysis and their secondary reactions are discussed as a possible reason. Combustion of suitably labelled molecules is therefore a tool for investigations of processes of pyrolysis. On the other hand, the results obtained show that isotope determinations with a double collector mass spectrometer in these cases may cause wrong values.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00440287
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Die Photochlorierung des Pentans (1977)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 775-784 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chlorination of PentaneThe kinetics of the chlorination of pentane were studied and the concentration course of the mono- and dichlorpentanes calculated with the aid of an analog-computer. The relative reactivities of different C—H-bonds were determined from the rate constants. The structure of the diastereomeres formed is discussed.
    Notes: Die Kinetik der Pentanchlorierung wurde untersucht und der Konzentrationsverlauf der Mono- und Dichlorpentane am Analogrechner nachgebildet. Aus den erhaltenen Geschwindigkeitskonstanten wurden C—H-Reaktivitäten ermittelt. Die Struktur der auftretenden Diastereomeren wird diskutiert.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19773190513
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Untersuchungen zur intramolekularen C—C-Verknüpfung von Dienen durch Basenkatalyse. II. Isomerisierung von Allylverbindungen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 491-502 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Allylvinyläther 1, Acrylsäureallylester 2, Heptadiensäuremethylester 3, Acrylsäure-N-allylamide 4, Diallylalkylamine 5 und Triallylamin 6 werden auf ihre Fähigkeit hin untersucht, in Gegenwart von Basen zu isomerisieren.Während die Verbindungen 1, 3 und 5 sich mit Basen isomerisieren lassen, beobachtet man bei der Behandlung von 2 und 4 mit NaOCH3 in Benzol bzw. Dimethylformamid Additionsreaktionen. Eine intramolekulare C—C-Verknüpfung konnte nicht festgestellt werden.Triallylamin 6 läßt sich mit K/Al2O3 bzw. Na/Al2O3 isomerisieren und zu einem Δ2-Tetrahydropyridin cyclisieren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170317
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Untersuchungen zur intramolekularen C—C-Verknüpfung von Dienen durch Basenkatalyse. III. [1] Cyclisierung von Diallylaminen (1977)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 979-986 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Attempts to Intramolecular C—C-Connexions of Dienes by Base-catalysis. III. Cyclization of Diallyl AminesDiallyl alkyl amines 1 are isomerized to the corresponding dipropenyl alkyl amines with potassium on alumina catalyst. The trans, trans-isomers are thermodynamically prefered. If the alkyl group in the diallyl alkyl amines is replaced by an electron-attracting group a cyclization to tetrahydropyridines takes place. The base-catalysed isomerization of diallyl ether 3 does not give a cyclic product. Diallyl sulfide 4 can be isomerized to 5-methyl thiacyclohexen-(2) 4a.
    Notes: Diallylalkylamine 1 lassen sich mit Kalium auf Aluminiumoxid zu den jeweiligen Dipropenylaminen isomerisieren. Das thermodynamische Gleichgewicht liegt dabei völlig auf der Seite der trans, trans-Isomeren. Wird der Alkylrest in den Diallylalkylaminen durch eine elektronenanziehende Gruppe ersetzt, so erfolgt Ringschluß zu Tetrahydropyridinen. Während Diallyläther 3 unter den Bedingungen der Basenkatalyse kein Ringschlußprodukt bildet, läßt sich Diallylsulfid 4 zu 5-Methylthiacyclohexen-(2) 4a isomerisieren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19773190620
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Programmierte Prüfung. Chemie, Physik, Physikalische Chemie. Von W. Klein und H. Mayer. WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 1974, 1. Aufl., 376 S., br. DM 16.80 (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 87 (1975), S. 637-637 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19750871718
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Mikroskopische und mechanisch -technische Textiluntersuchungen. Von P. Heermann und A. Herzog. 3. Aufl. VII und 451 Seiten. Jul. Springer, 1931 (1931)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 44 (1931), S. 903-903 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19310444513
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    On the linear viscoelastic limit of polymers - exemplified on poly(methyl methacrylate) (1979)
    Stamford, Conn. [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Polymer Engineering and Science 19 (1979), S. 883-887 
    Details
    ISSN: 0032-3888
    Keywords: Chemistry ; Chemical Engineering
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: The linear viscoelastic limit of poly(methyl methacrylate) (PMMA) is established on the basis of the Reiner-Weissenberg criterion of strength. The obtained limit is not simply a “strainlimit” or a “stress-limit” but a function of both strain and stress, an energetical limit. In stress-strain representation the limit is independent of time and temperature, which means that the linear or non-linear behavior of the material depends only on the actual values of strain and stress. Some experimental data obtained on PMMA confirm the theory.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pen.760191212
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Oxidation von Kohlenwasserstoffen mit Benzyl(triethyl)ammonium-permanganat (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 91 (1979), S. 77-77 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19790910119
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Untersuchungen zur radikalischen Copolymerisation von Acrylnitril mit α-Olefinen. 5. Mitt. Bestimmung der r-Werte am System Acrylnitril/Allylbenzol4. Mitt.: siche [8]Teil der Dissertation von H. S. Trang, Technische Universität Dresden, Sektion Chemie, 1978Herrn Professor Dr. Vasilij Vladimirovič Koršak zur Vollendung des 70. Lebensjahres gewidmet. (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 30 (1979), S. 98-102 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The r-values of the monomer pair acrylonitrile/allylbenzene in the radical bulk and solution polymerization, using hexamethylphosphoric acid triamide, dimethylsulfoxide, γ-butyrolactone, ethylene carbonate and nitromethane as solvents, have been determind. A copolymerization equation is derived, considering the degradative chain transfer, associate formation and solvent effect, by which the deviations from the Mayo-Lewis concept and the solvent effects can be explained.
    Notes: Die r-Werte des Monomerpaares Acrylnitril/Allylbenzol wurden bei der radikalischen Copolymerisation in Substanz bzw. in den Lösungsmitteln Hexamethylphosphorsäuretriamid, Dimethylsulfoxid, γ-Butyrolacton, Ethylencarbonat und Nitromethan bestimmt. Unter Berücksichtigung der degradativen Kettenübertragung, der Assoziatbildung und des Lösungsmitteleinflusses wurde eine Copolymerisationsgleichung abgeleitet, mit deren Hilfe die Abweichung vom Mayo-Lewis-Modell und Lösungsmitteleffekte interpretierbar sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1979.010300206
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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