ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Studies on Sulphochlorination of Paraffins. I. Kinetic Studies on the Monosulphochlorination of the n-Paraffins C6—C16The monosulphochlorides in the reaction mixtures of the sulphochlorination of n-paraffins may be transformed into the gaschromatographic separable sulphonic acid dimethyl amides by reaction with dimethylamine in ether.So the analysis of the isomers in the mixtures from sulphochlorination of n-paraffins C5—C16 becomes possible. The results together with the relative rates of sulphochlorination of n-paraffins C6—C16 (determined by competitive reaction) allow the calculation of sulphochlorination rates of the different C—H-bonds in the n-paraffins C6—C16 relative to one primary C—H-bond in n-octane. For the n-paraffins C6—C8 the relative rates of sulphochlorination of different C—H-bonds agree with the corresponding relative rates of chlorination.
Notes:
Die in Sulfochlorierungsgemischen von n-Paraffinen enthaltenen isomeren Monosulfochloride lassen sich durch Umsetzen mit Dimethylamin/Äther in die gaschromatographisch trennbaren Sulfonsäuredimethylamide überführen. So ist die Isomerenanalyse der Sulfochlorierungsgemische aus den n-Paraffinen C5—C16 möglich. Die Ergebnisse sowie die durch Konkurrenzreaktion ermittelten relativen Sulfochlorierungsgeschwindigkeiten der n-Paraffine C6—C16 gestatten die Berechnung der auf eine primäre C—H-Bindung des n-Octans bezogenen relativen Sulfochlorierungsgeschwindigkeiten der verschiedenen C—H-Bindungen in den Paraffinen C6—C16. Bei den Paraffinen C6—C8 stimmen die relativen Reaktionsgeschwindigkeiten der verschiedenen C—H-Bindungen bei der Sulfochlorierung und bei der Chlorierung innerhalb der Fehlergrenzen überein.
Additional Material:
7 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19763180618
Permalink
