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  • 1975-1979  (2)
Materialart
Erscheinungszeitraum
Jahr
Schlagwörter
  • 1
    ISSN: 1573-4919
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin
    Notizen: Summary The interaction between 4′-6-Diamidino-2-Phenylindole-hydrochloride (DAPI) and a variety of DNAs and synthetic polydeoxynucleotides was investigated in order to delineate the nucleic acid structural features necessary for binding. The spectra of DAPI-DNA complexes, measured at various DAPI-DNA molar ratios (r), are hypochromic relative to DNA in the region of its maximum absorption. All the curves pass through an isosbestic point at 268 nm. A new maxima appears in the region of 380–392 nm for DAPI-DNA complexes. The magnitude of the peaks in the region are directly proportional to the amount of drug present in the complex. Studies with various DNA types and synthetic polydeoxynucleotides indicate that the drug preferentially binds to dAT-rich regions of DNA. This was also confirmed by enzymatic studies. The inhibition of template action by DAPI in a purified DNA-polymerase reaction was dependent on the dAT-content of the template. The implication of these data to explain a selective binding of DAPI to mitochondrial DNA have been discussed.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1975 (1975), S. 160-194 
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Trypanocidal Diamidines with Three Isolated Ring SystemsA benzene ring added to the five membered ring of diamidines of type A diminishes the trypanocidal properties, as shown by the examples 3e, 4d and 5d having the skeleton of 2,3-diphenylbenzo[b]thiophene and of 2,3-diphenylindole, without gain of bacteriostatic or fungistatic properties. Such a gain can be achieved by insertion of a phenoxy grouping as shown by the diamidines 7b and 7c of indole substituted by -C6H4-X-C6H4-R (X = 0 or OCH2-CH20). They were synthesized by condensing substituted o-nitrophenylacetic acid with phenol or ethers thereof in hydrogen fluoride to yield 2'-nitrodeoxybenzoins, which on reduction with zinc dust in acetic acid led to indoles; reduction with fresh iron(I1) hydroxide afforded 3H-indoles. - If the five membered ring of type A is no longer fused to the benzene ring diamidines with the three-membered skeleton, benzene-hetereocyclic five-membered ring-benzene, are obtained which only retain activity against Trypanosoma rhodesiense. This activity is exeedingly high for the isoxazole 45c.
    Notizen: Ein zusätzlicher Benzolring am Fünfring von Diamidinen des Typs A vermindert die trypanocide Eigenschaft, wie sich an Beispielen mit dem Gerüst des 2,3-Diphenylbenzo[b]-thiophens (3e) und des 2,3-Diphenylindols (4d, 5d) zeigt, ohne Gewinn an bakteriostatischen oder fungistatischen Eigenschaften. Dieser Gewinn kann durch eine „Phenoxyerweiterung“ erzielt werden, wie sich an den in 2-Stellung durch -C6H4-X-C6H4-R (X = 0 oder OCH2-CH20) substituierten Diamidinen 7b und 7c des Indols zeigt. Zu ihrer Synthese wurden substituierte o-Nitrophenylessigsäuren mit Phenol oder Phenoläthern in Fluorwasserstoff zu 2'-Nitrodesoxybenzoinen kondensiert, bei deren Reduktion mit Zinkstaub in Eisessig Indolverbindungen entstanden, während eine Reduktion mit frischem Eisen(I1)-hydroxid zu 3H-Indolverbindungen führte. - Eine Aufhebung der Anellierung des Fünfringes beim Typ A bewahrt bei Diamidinen mit dem dreiteiligen Ger¨ust, Benzol-hetereocyclischer Fünfring-Benzol, nurmehr eine Wirksamkeit gegen Trypanosoma rhodesiense, welche bei dem Isoxazol 45c überragend ist.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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