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  • 1975-1979  (6)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 431 (1977), S. 191-200 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Metal Catalysts. XI. Investigations on Pt—η-Al2O3 Catalysts Modifieded by Iron, Cobalt, and NickelPt—Me—η-Al2O3 catalysts (M: Fe, Co, Ni) were characterized by magnetic investigations, reflectance spectra and determination of dispersity (chemisorption of CO, oxygen-hydrogen titration), respectively.The phase structure of platinum-rich catalysts is composed of a high degree by Pt3Fe super-structure. All the Pt—Fe—η-Al2O3 catalysts contained FeIII ions in octahedral symmetry.The dispersity of the metallic components is determined essentially by their phase structure.
    Notes: Pt—M—η-Al2O3-Katalysatoren wurden mittels magnetischer Resonanz-untersuchungen, Auswertung von Reflexionsspektren und Bestimmung der Metalldispersität (CO-Chemisorption, Sauerstoff-Wasserstoff-Titration) charakterisiert.Der Phasenaufbau platinreicher Katalysatoren ist in starkem Maße durch die Existenz der Pt3Fe-Fernordnungsphase gekennzeichnet. Sämtliche Pt—Fe—η-Al2O3-Katalysatoren enthalten im η-Al2O3 oktaedrisch koordinierte Eisen(III)-Ionen. Es zeigte sich, daß auch die im Trägermaterial ursprünglich vorhandenen Eisen(III)-Ionen mittels Wasserstoff reduziert werden und mit Platin wechselwirken.Die Dispersität der Metallkomponenten wird vorrangig durch deren Phasenstruktur bestimmt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 445 (1978), S. 65-72 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXVII. Investigations on Zeolites CuNaY with Diffuse Reflectance SpectroscopyThe electronic spectra of CuNaY zeolite samples with different exchange degrees were interpreted in terms of crystal field theory. According to this model the Cu2+ cations are localized independent on exchange degree in three different coordination polyhedrons with symmetries of D4h, C4v, and C3v.With increasing temperature of dehydration (≥473 K) in the electronic spectra of the sample with 8 Cu2+/u. c. occur changes which are caused by formation of oxidic clusters.
    Notes: Die UV-VIS-Spektren von CuNaY-Zeolithen unterschiedlichen Austauschgrades werden im Rahmen der Kristallfeldtheorie interpretiert. Gemäß diesem Modell befinden sich die Kupferionen unabhängig vom Austauschgrad in drei verschiedenen Koordinationspolyedern mit D4h-, C4v- und C3v-Symmetrie.Mit steigender Dehydratisierungstemperatur (≥473 K) treten im Remissionsspektrum der Probe mit 8 Cu2+/EZ charakteristische Änderungen auf, die durch die Ausbildung von oxidischen Clustern hervorgerufen werden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 431 (1977), S. 181-190 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Metal Catalysts. X. Characterization of Pt—M Catalysts (M: Fe, Co, Ni)Characterization of carrier-free Pt—M bimetallic catalysts with regard to their phase structure and dispersity were performed with X-Ray powder methods, magnetic investigations, and measurements of dispersity (adsorption of N2, chemisorption of CO, oxygen-hydrogentitration), respectively.The phase structure of the powders is characterized by considerable deviation from the informations on macro crystallites in thermodynamic equilibrium. A. close correlation is given between phase structure and dispersity of the metallic components.
    Notes: Die Charakterisierung trägerfreier Pt—M-Bimetallkatalysatoren (M: Fe, Co, Ni) erfolgte mittels Röntgenphasenanalyse, magnetischer Resonanzuntersuchungen sowie Dispersitätsmessungen (N2-Physisorption, CO-Chemiscorption, Sauerstoff—Wasserstoff-Titration).Die Phasengestaltung der Legierungspulver zeigt teilweise erhebliche Abweichungen von den Angaben für Makrokristalle im thermodynamischen Gleichgewicht. Es besteht ein enger Zusammenhang zwischen Phasengestaltung und Metalldispersität.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXIX. Spectroscopic and Catalytic Investigations on Ni2+-, Co2+-, Cr3+-, and Cu2+-exchanged MordenitesNiNaM, CoNaM, CrNaM und CuNaM (M = Mordenite) have been characterized by UV-VIS, EPR and i.r. spectroscopy and the results were compared with the catalytic activity and the activity-time-dependence in the cracking of n-octane and with the shape selectivity in the cracking of a n-octane and isooctane mixture. Water molecules acting as ligands of the exchanged cations are able to dissociate yielding Brönsted acidity. Brönsted sites may be regarded as catalytic active centers in the cracking reaction. Unreduced transition metal cations facilitate the “coking” of the mordenite.The unreduced chromium and cobalt cations for which a position within the main channel is expected, affect the diffusion of the branched paraffin molecule thus increasing shape selectivity.
    Notes: NiNaM, CoNaM, CrNaM und CuNaM (M = Mordenit) wurden durch UV-VIS-Spektroskopie, EPR- und IR-Untersuchungen charakterisiert und die erhaltenen Ergebnisse mit der katalytischen Aktivität und dem Aktivitäts-Zeit-Verhalten dieser Proben bei der Spaltung von n-Octan und der Formselektivität in der Spaltung eines Gemisches von n/iso-Octan verglichen. Wassermolekeln als Liganden der eingetauschten Kationen können dissoziieren und so einen Beitrag zur Brönsted-Acidität liefern. Die Brönsted-Zentren können als katalytisch aktive Zentren in der Spaltreaktion angesehen werden. Nichtreduzierte Übergangsmetallkationen vergrößern die Neigung des Mordenits zum „Verkoken“ wesentlich. Die nichtreduzierten Co2+- und Cr3+-Kationen, für die eine Position im Hauptkanal angenommen werden kann, wirken als zusätzliche Diffusionsbremse auf die verzweigte Paraffinmolekel und erhöhen die Formselektivität des Mordenits.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the chemistry of Transition Metal Alkyl Compounds. XXVI. Organotitanium(II) Compounds  -  Preparation and Properties of Dibenzyl and Diphenyl TitaniumDibenzyl and diphenyl titanium were prepared by reactions of (C5H5)2Ti(CH2C6H5)2 and (C5H5)2Ti(C6H5)2 with C6H5CH2Li and C6H5Li. Furthermore dibenzyl titanium was synthesized by disproportionation of the unstable tribenzyl titanium. Both compounds were characterized by analysis, molecular weight determination, ESR and electron spectra, magnetic moments and by reactions with J2 and HgCl2.Dibenzyl titanium forms definite coordination compounds with 1,4-dioxane, 2,2′-bipyridine and magnesium chloride and a clathrate of the formula (C6H5CH2)2Ti · MgCl2 · C6H6.
    Notes: Durch Umsetzung von (C5H5)2Ti(CH2C6H5)2 bzw.(C5H5)2Ti(C6H5)2 mit C6H5CH2Li bzw. C6H5Li wurden Dibenzyl- und Diphenyltitan in reiner Form gewonnen. Dibenzyltitan entsteht ebenfalls bei der Disproportionierung des instabilen Tribenzyltitans. Beide verbindungen wurden durch Analysen, Molmassebestimmungen, ESR- und Elektronenspektren, magnetische Momente und durch Reaktionen mit Jod Und Quecksilber(II)-chlorid näher charakterisiert.Dibenzylytitan bildet definierte Komplexverbindungen mit 1,4-Dioxin, 2,2′-Dipyridyl und Magnesiumchlorid sowie ein Clathrat der Formel (C6H5CH2)2Ti · MgCl2 · C6H6.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 422 (1976), S. 273-282 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXI. Investigations on CuNaY Zeolites by EPR SpectroscopyCuNaY zeolites with 2.5 to 18.5 copper ions per unit cell were investigated after a thermal pretreatment and thermovacuumtreatment at 200-600°C. According to the EPR spectra, three different localization sites of the copper ions can be distinguished in the zeolite lattice.By EPR investigations after reduction with H2 and CO, resp., it was found that the copper ions are arranged in the supercage in the form of clusters (signal at g = 2.16) and in sites II (signal at g1II = 2.38 and g1⊥ = 2.08-2.06), resp., and in the sodalite cage in sites I′ (signal at g2II = 2.32 and g2⊥ = 2.05).The coordination of the Cu2+ ions is discussed. A probable distribution of the copper cations in the sites mentioned is given.
    Notes: Untersucht wurden CuNaY-Zeolithe mit 2,5 bis 18,5 Kupferionen pro Elementarzelle nach einer Thermo- und Thermovakuumbehandlung bei 200-600°C. Im Zeolithgitter lassen sich gemäß den EPR-Spektren drei verschiedene Lokalisierungsstellen für die Kupferionen unterscheiden.Durch EPR-Untersuchungen nach Reduktion mit H2 bzw. CO wurde festgestellt, daß die Kupferionen im großen Hohlraum in Clustern (Signal bei g = 2,16) bzw. auf SII-Positionen (Signal bei g1II = 2,38 und g1⊥ = 2,08 - 2,06) und im kleinen Hohlraum auf SI-Positionen (Signal bei g2II = 2,32 und g2⊥ = 2,05) lokalisiert sind. Die koordinative Umgebung der Cu2+-Ionen wird diskutiert. Eine wahrscheinliche Verteilung der Kupferkationen auf die genannten Positionen wird angegeben.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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