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  • 1970-1974  (6)
  • 1965-1969  (7)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2435-2444 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Substituierte 3-Chlor-1.2-benzisothiazoliumchloride (1) werden mit Thioessigsäure umgesetzt. Dabei erhält man im Falle der N-Aryl-Derivate 3-Arylimino-3H-1.2-benzodithiole (3B). Mit N-Alkyl-3-chlor-1.2-benzisothiazoliumchloriden werden dagegen abweichend von den bisherigen Vorstellungen 2-Alkyl-1.2-benzisothiazolin-thione-(3) (3A) erhalten. Diese Verbindungen stehen in Lösung und in der Schmelze im Gleichgewicht mit den isomeren 3-Alkyl-imino-3H-1.2-benzodithiolen (3B). Auch diese Isomeren konnten isoliert werden.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 954-960 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Salicylhydroxamsäuren (1) bilden mit Thionylchlorid cyclische Schwefligsäureester (2), die sich mit tert. Basen zu den bisher unbekannten 3-Hydroxy-1.2-benzisoxazolen (4) zerlegen lassen. Diese präparativ einfache Synthese ist weitgehend verallgemeinerungsfähig.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3757-3777 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Synthesis of 2-Imino-3.4-dihydro-2H-1.3-benzothiazin-4-ones and 4-Imino-3.4-dihydro-2H-1.3-benzothiazin-2-onesTreatment of 3-chloro-1.2-benzisothiazolium chlorides 1 with formamides 2 results in ring-expansion and formation of 2-imino-3.4-dihydro-2H-1.3-benzothiazin-4-ones 3 and 4-imino-3.4-dihydro-2H-1.3-benzothiazin-2-ones 6. The quantitative ratio 3/6 depends on the formamide 2 used and the reaction conditions. For the compounds 3 only the Z-form is observed, whereas for 6 with one exception only the E-form is found.
    Notes: 3-Chlor-1.2-benzisothiazoliumchloride 1 reagieren mit Formamiden 2 unter Ringerweiterung zu 2-Imino-3.4-dihydro-2H-1.3-benzothiazinonen-(4) 3 und 4-Imino-3.4-dihydro-2H-1.3-benzothiazinonen-(2) 6. Das Mengenverhältnis 3/6 hängt vom eingesetzten Formamid 2 und von den Reaktionsbedingungen ab. Für die Verbindungen 3 wird nur die Z-Form und für 6, mit einer Ausnahme, nur die E-Form beobachtet.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 376-378 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 2566-2571 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Diphenyldisulfid-dicarbonsäure-(2.2′)-bis-amide (1) lassen sich mittels Phosphorpentachlorid glatt in 3-Chlor-1.2-benzisothiazoliumchloride (2) umwandeln. Diese einfache Synthese ist weitgehend verallgemeinerungsfähig. Die entstehenden Verbindungen sind sehr reaktiv. Mit Ammoniak werden 3-Amino-1.2-benzisothiazole (5) erhalten.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2472-2484 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für die durch Umsetzung von 3-Chlor-1.2-benzisothiazolen 5 mit Thiocarbonsäuren erhaltenen Verbindungen wird die Struktur von 3-Acylimino -3H-1.2-benzodithiolen (6B) bewiesen. Durch Umsetzung mit Hydrazin erhält man in einer interessanten Reaktion 2.2′-Bis-[1.2.4-triazolyl-(3)]-diphenyldisulfide (14). Die Verseifung mit Chlorwasserstoff liefert 3-Imino-3H-1.2-benzodithiole (13), die bisher unbekannten Grundkörper dieser Verbindungsklasse.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3775-3785 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Acylierung der 3-Hydroxy-1.2-benzisoxazole führt je nach der Art des verwendeten Acylierungsmittels zu 3-Acyloxy-1.2-benzisoxazolen oder zu 2-Acyl-1.2-benzisoxazolinonen-(3). Einige O- und N-Acyl-Derivate können thermisch ineinander umgewandelt werden, wobei sich auch Gleichgewichte zwischen den beiden Isomeren einstellen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 123-132 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A new Rearrangement of Acylated 3-Hydroxy-1,2-benzisoxazolesO- or N-acylated derivatives of 3-hydroxy-1,2-benzisoxazoles (1-5) undergo a thermal rearrangement to the isomeric acylated benzoxazol-2-ones (6-8). The 3-allyloxy-1,2-benzisox-azoles (e. g. 11) are also subject to this rearrangement, which results in the formation of the corresponding N-allylbenzoxazol-2-ones (e. g. 13). In the case of 2-acyl-1,2-benzisoxazol-3-ones (2, 4, 5) this rearrangement can also be achieved photochemically.
    Notes: O- bzw. N-Acylderivate der 3-Hydroxy-1.2-benzisoxazole (1-5) erleiden eine thermische Umlagerung zu den isomeren acylierten Benzoxazolonen-(2) (6-8). Dieser Umlagerung sind auch 3-Allyloxy-1.2-benzisoxazole (z. B. 11) zugänglich, wobei als Endprodukte die entsprechenden N-Allyl-benzoxazolone-(2) (z. B. 13)entstehen. Bei den 2-Acyl-1.2-benzisoxazolonen-(3) (2, 4, 5) kann diese Umlagerung auch photolytisch erreicht werden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3326-3330 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3-Hydroxy-1.2-benzisoxazole lassen sich glatt in 3-Chlor-1.2-benzisoxazole umwandeln. In diesen Verbindungen ist das Chloratom in 3-Stellung mäßig reaktiv und kann einige nucleophile Austauschreaktionen eingehen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1961-1975 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3-Amino-1.2-benzisothiazole 4 können in Form ihrer Salze (z. B. Hydrochloride) 7 in die Salze der isomeren 3-Imino-1.2-benzisothiazoline 8 umgelagert werden. Als freie Basen sind ausschließlich 3-Amino-1.2-benzisothiazole 4 beständig, die sowohl aus 7 als auch aus 8 entstehen. Die Alkylierung und Acylierung der Basen 4 liefern Verbindungen, die sich von der 3-Amino-1.2-benzisothiazol-Form ableiten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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