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  • 1970-1974  (7)
  • Chemistry  (7)
  • Adenylate kinase
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  • 1
    Electronic Resource
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    Zum sterischen Verlauf asymmetrischer Induktionen. II. Beziehungen zwischen Substituenteneinfluß und Reaktionsbedingungen bei der Reduktion racemischer α-(Phenylalkylamino)-propiophenone mit verschiedenen KryptobasenMeinem hochverehrten Lehrer, Herrn Prof. Dr. Dr. h. c. Franz Hein, zur Vollendung seines 80. Lebensjahres gewidmet (1973)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 315 (1973), S. 449-462 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unter Variation der Reaktionsbedingungen wird an homologen racemischen α-Aminopropiophenon-Derivaten mit N-Phenylalkylresten vom Typ C6H5—(CH2)n  -  (n = 1 bis 4) der Einfluß des Phenylsubstituenten an den Alkylgruppen des Aminostickstoffs auf den sterischen Verlauf der Reduktion mit Natriumboranat, Lithiumalanat, Lithium-tri-tert.-butoxy-alanat, Aluminiumisopropylat und Chloraluminiumdiisopropylat untersucht.Aus den Ergebnissen geht hervor, daß Monophenylalkylaminopropiophenone unabhängig vom Raumbedarf der benutzten Kryptobasen zu erythro-Epimeren reduziert werden.Bei der Reduktion von phenylsubstituierten Dialkylamino-propiophenonen mit Kryptobasen geringen Volumens (z.B. LiAlH4) werden Gemische aus erythro- und threo-Epimeren erhalten, deren Verteilungsverhältnis von der Stellung des Phenylrestes abhängt. Voluminöse Kryptobasen (z.B. Aluminiumisopropylat) führen zu Reaktionsprodukten mit threo-Konfiguration.
    Additional Material: 10 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19733150311
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Oligamide aus ∊-Aminocapronsäure und isomeren Aminobiphenylcarbonsäuren (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 78-89 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur Untersuchung des Einflusses aromatischer Strukturelemente auf die Eigenschaften von Poly-∊-aminocapronsäure wurden zwei- und dreigliedrige gemischte Oligomere aus ∊-Aminocapronsäure und 2′- bzw. 4′-Aminobiphenylcarbonsäure-(4) sowie 4′-Aminobi-phenylcarbonsäure-(2) synthetisiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zum sterischen Verlauf asymmetrischer Induktionen. III. Ergebnisse der Reduktion von racemischen α-Arylaminopropiophenon-Derivaten mit Aluminium-isopropylat (1973)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 315 (1973), S. 611-619 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: An ausgewählten Beispielen von N-arylsubstituierten α-Aminopropiophenonen werden die räumlichen Einflüsse von ortho-Substituenten des N-Arylrestes und von Substituentenkombinationen bei N-disubstituierten Derivaten auf den sterischen Verlauf der MEERWEIN-PONNDORF-VERLEY-Reduktion untersucht.Aus den Ergebnissen geht hervor, daß selbst voluminöse ortho-Substituenten (z. B. der Isopropyloxyrest) das sterische Resultat nicht beeinflussen können; alle diese Monoarylaminopropiophenone werden zu erythro-Epimeren reduziert.Unter den gleichen Bedingungen entstehen aus analogen N-Alkyl-arylamino- und Diarylamino-Derivaten α-Aminoalkohole der threo-Konfiguration.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19733150405
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zum sterischen Verlauf asymmetrischer Induktionen. IV. Einfluß von Volumen und Induktionseffekt verschiedener Acylreste auf die Konfiguration der Reduktionsprodukte von rac. α-Acylaminopropiophenonen (1973)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 315 (1973), S. 1045-1056 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Während nach unseren bisherigen Ergebnissen aus N-monosubstituierten rac. α-Acyl-amino-propiophenonen 1 durch Reduktion nur erythro-Epimere der zugehörigen α-Aminoalkohole entstanden, konnten durch Variation der Substituenten und des Reduktionsmittels aus Modellketonen 1 auch Gemische von erythro- und threo-Epimeren erhalten werden. Wenn die Anzahl der reinen erythro-Verbindungen auch überwiegt, so steigt in einigen Fällen der Anteil der threo-Epimeren in den Reduktionsprodukten, und zwar einerseits bei rac. α-Amino-propiophenonen mit voluminösen N-Acylresten oder solchen mit starkem-I-Effekt, andererseits in der Reihenfolge der als Reduktionsmittel verwendeten Kryptobasen Aluminium-isopropylat, Chloraluminium-diisopropylat, Natriumborhydrid und Lithium-tri-(tert.-butoxy)-alanat.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19733150608
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Nachbargruppen-Beteiligung und Ringerweiterung bei Heterolysen in der Tricarbonyl-cyclopentadien-eisen-Reihe (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2781-2785 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Neighbouring Group Participation and Ring Expansion in the Heterolyses of Tricarbonylcyclopentadieneiron DerivativesHeterolysis of tricarbonyl[5-endo-methyl-5-exo-(tosyloxymethyl)cyclopentadiene]iron (3a) in (CH3CO)2O/aqueous HBF4 at 30° leads to the tricarbonyl(1-methylcyclohexadienyl)iron cation resulting from neighbouring group participation of the cyclopentadiene iron moiety and ring expansion. The cation is isolated as hexafluorophosphate 4 in 80% yield. In contrast, the geometrical isomer tricarbonyl[5-exo-methyl-5-endo-(tosyloxymethyl)cyclopentadiene]iron (3b) is slowly decomposed under the same conditions producing CO and Fe2+ salt; no complex product could be detected.
    Notes: Tricarbonyl-[5-endo-methyl-5-exo-tosyloxymethyl-cyclopentadien]-eisen (3a) heterolysiert in (CH3CO)2O/wäßr. HBF4 bei 30° unter Nachbargruppen-Beteiligung der Cyclopentadien-eisen-Gruppierung und Ringerweiterung. Das gebildete Tricarbonyl-[1-methyl-cyclohexadienyl]-eisen-Kation wird als Hexafluorophosphat 4 mit 80% Ausb. isoliert. Im Gegensatz dazu wird das zu 3a geometrisch isomere Tricarbonyl-[5-exo-methyl-5-endo-tosyloxymethyl-cyclopentadien]-eisen (3b) im gleichen Medium langsam zersetzt unter Bildung von CO und Fe2+-Salz; komplexe Produkte konnten nicht gefunden werden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040915
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Geometrisch isomere Derivate des Tricarbonylcyclopentadien-eisens (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2772-2780 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Geometrical Isomerism of Tricarbonylcyclopentadieneiron Derivatives5-(Hydroxymethyl)-5-methylcyclopentadiene (6) reacts with Fe2(CO)9 to form tricarbonyl-[5-endo-(hydroxymethyl)-5-exo-methylcyclopentadiene]iron (2b) and tricarbonyl[5-exo-(hydroxymethyl)-5-endo-methylcyclopentadiene]iron (2c) in a 4 : 1 ratio. The isomers can be separated by chromatography. They represent the first example of geometrical isomerism in the tricarbonylcyclopentadieneiron series. Treatment of 5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-cyclopentadiene (5) with Fe2(CO)9 affords tricarbonyl[5-endo-(ethoxycarbonyl)-5-exo-methyl-cyclopentadiene]iron (2a) as the sole isomer. 1H n.m.r. data are used to establish the stereo-chemistry of these and related complexes.
    Notes: 5-Methyl-5-hydroxymethyl-cyclopentadien (6) liefert mit Fe2(CO)9 Tricarbonyl-[5-exo-methyl-5-endo-hydroxymethyl-cyclopentadien-]-eisen (2b) und Tricarbonyl-[5-endo-methyl-5-exo-hydroxymethyl-cyclopentadien] eisen (2c) im Verhältnis 4 : 1. Die beiden Isomeren können chromatographisch getrennt werden. Sie sind das erste Beispiel geometrischer Isomerie in der Tricarbonyl-cyclopentadien-eisen-Reihe. 5-Methyl-5-äthoxycarbonyl-cyclopentadien (5) ergibt mit Fe2(CO)9 Tricarbonyl-[5-exo-methyl-5-endo-äthoxycarbonyl-cyclopentadien]-eisen (2a) als einziges Isomeres. 1H-NMR-Daten legen die Stereochemie der Komplexe und ihrer Derivate fest.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040914
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Benzyloxydivinylboranetricarbonyliron - A π-Divinylborane Complex Containing a Boron - Iron BondThis work was supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft and by the Fonds der Chemischen Industrie. (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 10 (1971), S. 937-937 
    Details
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/anie.197109371
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
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