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    Electronic Resource
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    Gibt es ein fetales Hämoglobin beim Schwein? (1972)
    Springer
    Research in experimental medicine 159 (1972), S. 44-49 
    Details
    ISSN: 1433-8580
    Keywords: Adult, fetal haemoglobin ; Globin ; Pig ; Development
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Vergleichende Untersuchungen an Polypeptidketten des Hämoglobins von erwachsenen Schweinen und Embryonen bzw. Feten verschiedener Entwicklungsstadien ließen keine Unterschiede in der Struktur derα-Ketten einerseits und der Nicht-α-Ketten andererseits erkennen. Diese Aussage bezieht sich auf Analysen des Globins mit chromatographischen und elektrophoretischen Methoden sowie mit der Fingerprinttechnik. Die Ergebnisse lassen den Schluß zu, daß beim Schwein während der Fetalzeit keine Synthese vonγ-Ketten (fetales Hämoglobin) stattfindet.
    Notes: Summary Studies on polypeptide chains of haemoglobin from adult pigs compared with those from fetuses respectively embryos revealed no differences in the structure of either theα-chains or the non-α-chains. The results were obtained by chromatographic, electrophoretic and fingerprint techniques. It is concluded that no γ-chains (fetal haemoglobin) are synthesized in red cells of pigs during developmental stages.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01852140
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
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    Gibt es ein fetales Hämoglobin beim Schwein? (1972)
    Springer
    Research in experimental medicine 158 (1972), S. 219-228 
    Details
    ISSN: 1433-8580
    Keywords: Fetal hemoglobin ; Pig ; Development ; Fetales Hämoglobin ; Schwein ; Ontogenese
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Unter der Fragestellung, ob beim Schwein in Analogie zu anderen Species während der Ontogenese ein fetales Hämoglobin synthetisiert wird, wurden Eigenschaften des Blutfarbstoffs von Embryonen und Feten mit einer Kopf-Steiß-Länge von 20 bis 230 mm mit denen erwachsener Schweine verglichen. Weder mit elektrophoretischen und chromatographischen Methoden noch mit einer Reihe von Denaturierungstesten (Alkali, Säure, Hitze) und Spektralanalysen im sichtbaren und ultravioletten Bereich konnte bei Feten ein fetales Hämoglobin nachgewiesen werden. Ob sich der Prozeß der Synthese eines fetalen Blutfarbstoffs und sein Ersatz durch adultes Hämoglobin bereits in der Embryonalperiode abspielt, kann aus den bisher vorliegenden Daten nicht gefolgert werden.
    Notes: Summary The existence of a fetal hemoglobin synthesized in pigs during developmental stages is contested (Novyet al., 1968; Kleihauer, 1970; Glauser and Glauser, 1971). Comparative studies have been performed in hemolysates of adult pigs and fetuses resp. embryos with a crown-rump length ranging between 20 and 230 mm applying the following techniques: electrophoresis on starck block and cellulose acetate folie, chromatography on DEAE-sephadex, denaturation by alkali, acid and heat, and spectral analysis in the visible and ultraviolet range. The results give good evidence that no fetal hemoglobin is present in pigs during fetal life. However, whether a fetal hemoglobin is synthesized and fully replaced by an adult type hemoglobin already during embryonic stages remains to be investigated.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01852313
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
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    Häufigkeit und Formen von anomalen Hämoglobinen und Thalassämie-Syndromen in der deutschen Bevölkerung (1974)
    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 1003-1010 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Thalassemia ; abnormal haemoglobins ; german population ; Thalassämie-Syndrome ; Anomale Hämoglobine ; Deutsche Bevölkerung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In einem Zeitraum von 11 Jahren (1963–1973) wurden bei 5763 deutschen Patienten mit unterschiedlichen hämatologischen Erkrankungen Hämoglobinanalysen durchgeführt. Bei 550 Probanden (=9,75%) wurde eine Hämoglobinsynthesestörung nachgewiesen. Thalassämie-Syndrome fanden sich bei 510 Patienten. Darunter waren 7 Patienten mit α-Thalassämie (HbH-Krankheit), 1 Patient mit homozygoter β-Thalassämie und 5 Patienten mit Hb Lepore Varianten, der Rest betraf heterozygote β-Thalassämien. Anomale Hämoglobine fanden sich bei 40 Mitgliedern aus 28 Familien. Die Entdeckung von 2 neuen Familien mit HbM Varianten (HbM Schwerin = HbM Boston und HbM Erlangen = HbM Iwate) zeigt, daß HbM Typen in Deutschland nicht selten vorkommen. Hämoglobin D wurde in 2 Familien aus Lübeck (=HbD Ibadan) und Essen (=HbD Punjab) beobachtet. Hämoglobin E fand sich in 2 Sippen aus Süd-West-Deutschland. Ein schnell wanderndes β-anomales Hämoglobin wurde bei 11 Mitgliedern einer Familie aus Kleve, Niederrhein, entdeckt. Differente instabile Hämoglobine fanden sich bei 8 Familien aus verschiedenen deutschen Regionen. Das Spektrum der hier nachgewiesenen Blutfarbstoffanomalien gibt Anlaß zur Korrektur früherer Vorstellungen, nach denen anomale Hämoglobine in Deutschland eine extreme Rarität darstellen.
    Notes: Summary In the past eleven years 5763 blood samples from German individuals with different hematological disorders have been investigated by means of hemoglobin analysis. Thalssemia syndromes were found in 510 patients. Among this group 7 patients suffered from α-thalassemia hemoglobin H disease and one patient from homozygous β-thalassemia. Hb Lepore variants were detected in 5 patients, the remainder were patients with heterozygous β-thalssaemia. Abnormal hemoglobins were found in 40 members of 28 families. The detection of two new families with HbM, i.e. HbM Schwerin = HbM Boston and HbM Erlangen = HbM Saskatoon gives further evidence that HbM is not infrequent in Germany. Haemoglobin D was observed in two pedigrees from Lübeck (=HbD Ibadan) and Essen (=HbD Punjab.) Hemoglobin E was found in two unrelated kindreds of southwestern Germany. A fast moving β-anomalous-hemoglobin was detected in 11 members of a family from Kleve, Niederrhein. Different unstable hemoglobin variants were observed in 8 families originating from different areas of the western part of Germany. In contrast to previous assumptions our data give evidence that thalassemia syndromes and a veriety of abnormal hemoglobin variants are widely distributed among the German population.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01494272
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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