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  • 1970-1974  (2)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 4 (1972), S. 667-681 
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The deprotonation rate 1/τ of the title compounds, [4 - R - Py H]+, where R = NH2, t-Bu, Me, Cl, Br or CN, is measured using the coalescence of the pyridinic α-protons, in a mixture CF3COOH/H2O/HClO4 of variable acidity Ho, at 38°C. 1/τ is a linear function k/ho of the acidity 1/ho. k is approximately proportional to the water content and independent of the salt concentration, which seems to be evidence for an exchange with an intermediate pyridine hydrate, according to: .After a preliminary ionisation step: k values, like KA, fit a Hammett relationship (ρ = 5,05), except for R = NH2, and are very sensitive to the nature of R (k = 3,44 × 102 for R = NH2 and k = 3,14 × 108 M-1 s-1 for R = CN), while kH values (1010 s-1) are not.
    Notes: La vitiesse de déprotonation 1/τ de sels de pyridinium [4 - R -PyH]+, où R = NH2, t-Bu, Me, Cl, Br or CN, est mesurée par la coalescence du spectre RMN des protons α-pyridiniques dans un mélange CF3COOH/H2O/HCLO4, d'acidité variable Ho, à 38°C. 1/τ est une fonction linéaire kho de l'acidité 1/ho. La constante k est approximativement proportionnelle à la teneur en eau, et indépendante de la concentration en sel, ce qui semble prouver un échange sur un hydrate de pyridine intermédiaire, selon: .Après une étape d'ionisation très rapide: La constante k vérifie, comme KA, une corrélation de Hammett (ρ = 5,05), à l'exception de la 4-aminopyridine. Elle varie done grandement avec la nature de R (de 3,44 × 102 à 3,14 × 102 M-1 s-1 pour R = NH2 et CN), trandis que kH (de l'ordre de 1010 s-1) y est peu sensible.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrogen in version rate of an amine may be brought to within the NMR time-scale by use of an acidic medium of variable pH, in which it is almost completely prevented through protonation. Rigorous equations are derived for computing this rate from the mean lifetime of the ammonium cation determined by NMR spectroscopy. The validity of Saunders and Yamada's approximate formula is discussed: the protonation rate of the amine must be far larger than its nitrogen inversion rate, while the rate at which the salt loses its acidic proton is immaterial. If in version occurs between two different isomers, the equilibrium ratio of the isomeric cations is also derived.
    Notes: L'inversion de l'azote pyramidal d'une amine peut ětre ralentie, de manière calculable, par une protonation presque totale dans un milieu d'acidité variable. Un traitement théorique complet permet de calculer sa vitesse à partir de la durée de vie moyenne du sel d'ammonium déterminée par résonance magnétique nucléaire. On peut ainsi fixer les conditions de validité de la formule approchée de Saunders et Yamada: la vitesse de protonation de l'amine doit ětre largement supérieure à la vitesse d'inversion; la vitesse de déprotonation du sel d'ammonium peut, par contre, ětre quelconque. Au cas où l'in version se produit entre deux molécules isomères différentes, ce traitement fournit également le rapport, à l'équilibre, des concentrations des sels isomères correspondants.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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