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  • 1970-1974  (22)
  • 1
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 144 (1971), S. 183-192 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The polymerization of 2.5-dioxopiperazine (DOP) can be initiated with SnCl4/C2H5MgBr, C2H5SnCl3, (C2H5)2SnCl2 or (C2H5)3SnCl in dimethylsulfoxide at temperatures between 40 and 120°C. Infraredspectroscopic measurements of the reaction products between DOP and ethyltin-chlorides point to the primary formation of tin-nitrogen bonds. The hydrogenchloride deliberated in this reaction is the true initiator for the polymerization. The polymerization in bulk is also possible with the salt of hexamethylenediamine and adipic acid (200°C) or 2.5-dioxopiperazine dihydrochloride (160°C) as initiators. In no case monomer conversions greater than 8% have been found.
    Notes: 2.5-Dioxopiperazin (DOP) läßt sich mit SnCl4/C2H5MgBr, C2H5SnCl3, (C2H5)2SnCl2, (C2H5)3SnCl in Dimethylsulfoxid bei Temperaturen zwischen 40 und 120°C sowie in Substanz mit dem Salz aus Hexamethylendiamin und Adipinsäure (200°C) oder 2.5-Dioxopiperazin-dihydrochlorid (160°C) als Initiatoren zu Umsätzen von maximal 8% polymerisieren. Infrarotspektroskopische Untersuchungen an den Reaktionsprodukten aus DOP und Äthylzinnchloriden sprechen für die primäre Ausbildung von Zinn-Stickstoff-Bindungen. Der abgespaltene Chlorwasserstoff ist der eigentliche Initiator der Polymerisation.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 149 (1971), S. 303-308 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 150 (1971), S. 271-272 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 151 (1972), S. 281-283 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 153 (1972), S. 81-98 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Methylmethacrylate has been polymerized by free radicals in bulk and in 14 different solvents at temperatures between -5 and +120°C. The tacticity of the polymethylmethacrylates depends on temperature, solvent and initial monomer concentration. The stereocontrol follows at least a MARKOFF first order statistics. A general compensation effect exists between the difference (ΔHa≠ - ΔHb≠) of two activation enthalpies and the corresponding differences (ΔSa≠ - ΔSb≠) of activation entropies, independent of monomer concentration and solvent (a, b = i/i, i/s, s/i, s/s). The compensation temperature T0 is independent of the mode of dyad formation. The compensation enthalpy ΔΔH0≠ is the highest for the difference between the formation of an isotactic and a syndiotactic dyad at a given syndiotactic dyad (s/i vs. s/s). The compensation enthalpy equals practically zero for the process i/i vs. i/s. At the compensation temperature, isotactic dyads are preferentially formed at isotactic dyads and syndiotactic at syndiotactic dyads. The tendency to form heterotactic triads does not increase in all solvents with increasing temperature.
    Notes: Methylmethacrylat wurde in Substanz und in 14 verschiedenen Lösungsmitteln bei Temperaturen zwischen -5 und +120°C radikalisch polymerisiert. Die Taxie der Polymethylmethacrylate hängt außer von der Temperatur und vom Lösungsmittel noch von der anfänglichen Monomerkonzentration ab. Die Stereokontrolle erfolgt mindestens nach einer MARKOFF-Statistik 1. Ordnung. Zwischen je einer Differenz der Aktivierungsenthalpien (ΔHa≠ - ΔHb≠) und der entsprechenden Differenz der Aktivierungsentropien (ΔSa≠ - ΔSb≠) besteht unabhängig von Monomerkonzentration und Lösungsmittel ein allgemeiner Kompensationseffekt (a, b = i/i, i/s, s/i, s/s). Die Kompensationstemperatur T0 ist unabhängig von der Art der Anlagerung. Die Kompensationsenthalpie ΔΔH0≠ hat den größten Wert für den Unterschied zwischen der Bildung einer isotaktischen und einer syndiotaktischen Diade an einer bereits bestehenden syndiotaktischen (s/i vs. s/s). Die Kompensationsenthalpie für die Differenz i/i vs. i/s ist dagegen praktisch gleich Null. Isotaktische Diaden bilden sich bei der Kompensationstemperatur bevorzugt an isotaktischen, syndiotaktische dagegen an syndiotaktischen. Die Tendenz zur Bildung heterotaktischer Triaden nimmt nicht in allen Lösungsmitteln mit steigender Temperatur zu.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 155 (1972), S. 121-126 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Unter Annahme eines stationären Zustandes in bezug auf die Radikalkonzentrationen werden die Beziehungen zwischen den isotaktischen und syndiotaktischen Diaden bzw. Triaden einerseits und den Geschwindigkeitskonstanten der verschiedenen Anlagerungsschritte in MARKOV-Prozessen 1. und 2. Ordnung andererseits berechnet. Momentane und endgültige Diadenanteile sind nur unter der Bedingung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm k}_{{\rm A}/{\rm i}} + {\rm k}_{{\rm A}/{\rm s}} = {\rm k}_{{\rm B}/{\rm i}} + {\rm k}_{{\rm B}/{\rm s}} ....;} & {{\rm A} \ne {\rm B}} \\ \end{array} $\end{document} gleich groß. i bzw. s geben dabei die Bildung einer iso- bzw. syndiotaktischen Diade an einer existierenden Diade A bzw. B an. Bei MARKOV-Prozessen 1. Ordnung sind A und B gleich i und s, bei MARKOV-Prozessen 2. Ordnung gleich ii, is, si und ss.
    Notes: The relationships between isotactic and syndiotactic diads and triads resp., on one hand, and the rate constants of the different propagation steps in MARKOV 1st and 2nd order processes have been calculated under the assumption of a steady state condition for the concentration of free radicals. Instantaneous and final diad fractions are equal only if \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm k}_{{\rm A}/{\rm i}} + {\rm k}_{{\rm A}/{\rm s}} = {\rm k}_{{\rm B}/{\rm i}} + {\rm k}_{{\rm B}/{\rm s}} ....;} & {{\rm A} \ne {\rm B}} \\ \end{array} $$\end{document} i and s stand for the formation of an isotactic or a syndiotactic diad at an existing diad A or B. A and B stand for i and s in a MARKOV 1st order process and for ii, is, si, and ss in a MARKOV 2nd order process.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 155 (1972), S. 137-144 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ataktisches und isotaktisches Polymethylmethacrylat wurden bei 25°C in Aceton/Benzol-Mischungen mittels Lichtstreuungsmessungen zur Bestimmung der Effekte, die die Unterschiede in der Mikrostruktur der beiden Stereoisomeren auf die Vorzugssolvatation und auf einige andere Molekülparameter der Polymeren ausüben, untersucht. Der größte Unterschied zwischen den stereoregulären und stereoirregulären Polymeren bezüglich der strukturellen Effekte trat in Lösungsmittelmischungen auf, die einen höheren Gehalt an Aceton aufwiesen.
    Notes: An isotactic and an atactic polymethylmethacrylate have been investigated by light scattering measurements at 25°C in acetone/benzene mixtures in order to see the effects of the difference in the microstructures between the two stereoisomers on the preferential solvation and some other molecular parameters of the polymers. The extreme differences due to the structural effects between the stereoregular and the stereoirregular polymers appear in the mixed solvents with higher content of acetone.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 155 (1972), S. 127-135 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Je ein ataktisches und ein isotaktisches Polymethylmethacrylat wurde durch Lichtstreuungsmessungen bei 25°C in Aceton/Chloroform-Mischungen untersucht. Mit zunehmendem Gehalt der Mischungen an Chloroform gehen die reziproken scheinbaren Gewichtsmittel des Molekulargewichtes (bei c → 0) durch ein Minimum und die Vorzugssolvatation durch ein Maximum. Der zweite Virialkoeffizient ist keine monotone Funktion des Chloroformgehaltes.
    Notes: An atactic and an isotactic polymethylmethacrylate have been investigated by light scattering measurements at 25°C in acetone/chloroform mixtures. The reciprocal apparent weight average molecular weight (at c → 0) passes through a minimum, the coefficient of preferential adsorption through a maximum with increasing chloroform content of the mixtures. The second virial coefficient is no monotoneous function of the chloroform content.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 157 (1972), S. 1-12 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Unperturbed dimensions of poly(tetramethylene adipate). poly(octamethylene sebacate) und poly(ε-caprolactone) have been determined by 5 different methods in the temperature range between 18 and 35°C. The unperturbed dimensions were independent of the method applied. The characteristic constant C∞ increases with increasing content of methylene groups. The flexibility of the polyesters thus decreases with decreasing content of ester groups.
    Notes: Die ungestörten Dimensionen von Polytetramethylenadipat, Polyoctamethylensebacat und Poly-ε-caprolacton wurden nach fünf verschiedenen Methoden im Temperaturbereich zwischen 18 und 35°C ermittelt. Sie erwiesen sich für jede Probe als unabhängig von der verwendeten Methode. Mit steigendem Gehalt der Polyester an Methylengruppen nimmt die charakteristische Konstante C∞ zu und daher die Flexibilität der Polyester ab.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: 2.4-Diphenyl-6-styryl-s-triazine (P2ST), 2.4-diphenyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-s-triazine (P2AT), and 2.4-diphenyl-6-(p-nitrostyryl)-s-triazine (P2NT) yield dimers with cyclobutane structures by ultraviolet irradiation in refluxing toluene solution. The rate of dimerization decreases in the series toluene 〉 ethylacetate 〉 chloroform. By irradiation of 2-phenyl-4.6-distyryl-s-triazine (PS2T), 2-phenyl-4.6-bis-(p-dimethylaminostyryl)-s-triazine (PA2T), and 2-Phenyl-4.6-bis-(p-nitrostyryl)-s-triazine (PN2T) polymers are obtained. The polymers decomposed during prolonged irradiation in toluene but not in benzene solution as shown by viscosimetric measurements.
    Notes: 2.4-Diphenyl-6-styryl-s-triazin (P2ST), 2.4-Diphenyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-s-triazin (P2AT) und 2.4-Diphenyl-6-(p-nitrostyryl)-s-triazin (P2NT) gehen beim Belichten mit UV-Licht in siedender toluolischer Lösung in Dimere mit Cyclobutanstruktur über. Die Geschwindigkeit der Dimerisierung nimmt in der Reihenfolge Toluol 〉 Äthylacetat 〉 Chloroform ab. Die Belichtung von 2-Phenyl-4.6-distyryl-s-triazin (PS2T), 2-Phenyl-4.6-bis-(p-dimethylaminostyryl)-s-triazin (PA2T) und 2-Phenyl-4.6-bis-(p-nitrostyryl)-s-triazin (PN2T) führte zu Polymeren. In Toluol, nicht aber in Benzol, wurde dabei viskosimetrisch ein mit fortschreitender Zeit zunehmender Abbau der Polymeren beobachtet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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