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  • 1
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    Baltimore : Periodicals Archive Online (PAO)
    Human Biology. 45:1 (1973:Feb.) 41 
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 10 (1970), S. 269-272 
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Autoren berichten erstmals über die Häufigkeit des K-Faktors (7,0%) in Ungarn, ermittelt aus der Untersuchung von 400 Personen aus Budapest und Umgebung. Die daraus errechnete Genfrequenz ist: K=0.0356; k=0,9644. Die Häufigkeit der Gene entspricht demnach den drei möglichen Genotypen: KK=0,127%, Kk=6,866%, kk=93,000%. Untersucht wurden 100 “kritische” Ehen mit 122 Kindern; dabei fand sich keine Abweichung vom regulären Erbgang. Die Autoren führten auch in 72 Rechtsfällen K-Bestimmungen durch; dabei gelang ihnen in einem Fall ein Vaterschaftsausschluß. Die maximale Vaterschaftsausschlußchance bei Berücksichtigung einer K-Häufigkeit von 7,0% ergibt 3,24%.
    Notes: Summary Anthors report the results of their investigations on the Kell blood group system, carried out on 400 persons in and around Budapest. The occurence of the K-factor was found to be 7%. The observed gene frequencies were: K=0.0356; k=0.9644. The calculated frequency of the 3 possible genotypes were: KK=0.127%; Kk=6.866%, and kk=93.000%. One-hundred “critical” marriages with 122 children were examined; no deviations from the inheritance rule were found. In 72 court cases the authors performed Kell examinations; only in one case did such an examination lead to the exclusion of the suspected paternity. It was found that for a K-factor of 7% the chance of successful exclusion of paternity is 3.24%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 13 (1971), S. 78-80 
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary Authors report on their examinations of Hp types, performed with the electrophoretic method of starch gel (Prokop-Serfas-Bundschuh's proceeding). As a result of the examinations following frequencies were found in phenotypes: Hp 1-1=13.35%, Hp 2-1=46.00%, Hp 2-2=40.35%. Frequency of gene Hp1=0.3635. In infants from 0–24 months frequency of gene Hp1=0.3871. Occurence of ahaptoglobinemia in their material was 0.3% in adults and in children under 2 years 1.1–1.2%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 10 (1970), S. 351-354 
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über die Ergebnisse der in Ungarn erstmals durchgeführten Serum-Transferrin-Typen-Bestimmungen an 1007 Personen berichtet. Die Untersuchungen wurden mit der horizontalen Stärkegelelektrophorese durchgeführt. In 5 Fällen wurden Varianten gefunden, die sich als Typ B0-1C bzw. B0C erwiesen. Weiterhin wird über die Ergebnisse von Tf-Untersuchungen in Fällen strittiger Vaterschaft berichtet. In einer 2-Männer-Sache gelang es, eine Zuordnung höchstwahrscheinlich zu machen.
    Notes: Summary Results of human serum transferrin-type determinations carried out on 1007 persons the first time in Hungary are reported. The determinations were carried out by way of the horizontal starchgel electrophorese according to Smithies modified by Ashton. In 5 cases variants were found migrating faster than the common type Tf C proving at the identification as type B0-1 respectively B0. That is, the frequency of the Tf-variants in Hungary are estimated about 0.5%. The significance of Tf-type determinations in clearing up disputed paternity is discussed. Also the results of determinations of this kind in a juridicial case are reported. It was about a 2-men case. Paternity of the witness was disclosed by way of Tf-type determination, that of the defendant, however, proved.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    International journal of legal medicine 67 (1970), S. 319-323 
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: Rh-Genfrequenzen ; Vaterschaftsgutachten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Verfasser teilt die Ergebnisse seiner Rh-Untersuchungen mit, durchgeführt an 5000 Personen mit 6 Anti-Rh-Seren [Anti-C(Cw), Anti-Cw (rein), Anti-D, Anti-E, Anti-c, Anti-e]. Sehr gute Erfahrungen sind zu verbuchen im Zusammenhange mit der Anwendung der Hekkerschen Papain-Enzym-Methode, welche durch Verfasser u. Mitarb. als Objektträger-(Tüpfelplatte)-Schnell-Methode modifiziert worden war, und welche es ermöglicht, daß inkomplette Anti-Rh-Testseren auch in einer 5fachen Verdünnung verwendet werden können. Außerdem werden auch die Resultate von Rh-Untersuchungen in 2500 Rechtssachen berichtet. In 15,8% der Sachen gelang es mittels Rh-Untersuchungen (inbegriffen die Anwendung von Anti-Cw und Anti-Ce-Seren) einen Vaterschaftsausschluß zu erreichen. Verfasser führte an 695 Personen mit Phänotyp CcDEe auch Genotypen-Bestimmung mittels Anti-Ce-Serum — ergänzt mit Familien-Untersuchungen — durch. Die Anwesenheit des Genotyp RZr wurde in 1,8% des Phänotyp gefunden.
    Notes: Summary Rh determinations with 6 anti-Rh-sera (anti-C(Cw), anti-Cw (pure), anti-D, anti-E, anti-c, anti-e) on 50000 individuals were studied. Excellent results were obtained using a modification of Hekker's papainenzym-method. The modification permits rapid determination on a glass slide of incomplete anti-Rh test sera in 5 fold dilution. The results of Rh determinations in 2500 cases of disputed paternity are reported. In 15.8% of all cases paternity could be excluded on the basis of Rh-studies, including anti-Cw and anti-Ce sera. Genotype determinations using anti-Ce-serum were carried out on individuals with phenotype CcDEe and their families. The genotype RZr was found in 1.8% of these phenotypes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    International journal of legal medicine 69 (1971), S. 79-82 
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: Gm- und Inv-Genfrequenzen ; Vaterschaftsgutachten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Verff. teilen die Häufigkeiten und Genfrequenzen von Gm (1), (2), (5) und Inv (1)-Eigenschaften in Ungarn auf Grund eigener Untersuchungen mit. Die maximalen Ausschlußerwartungen der einzelnen Eigenschaften ergeben folgende Werte: Gm (1) = 8,16%, Gm (2) = 4,06%, Gm (5) = 0,36%, Inv (1) = 5,94%. Die kombinierte maximale Ausschlußchance ist 17,5%. Auch in Vaterschaftsprozessen wurden Untersuchungen der Gm (1), (2) und In (1)-Eigenschaften vorgenommen, über deren Ergebnisse berichtet wird. Mit Hilfe der Untersuchungen der oben erwähnten Gammaglobulin-Eigenschaften erhöht sich in Ungarn die gesamte kombinierte Ausschlußchance bei blutgruppenserologischer Begutachtung der Vaterschaftsprozesse auf etwa 74%.
    Notes: Summary The incidence and gene frequency of gammaglobulin polymorphism Gm (1), (2), (5) and Inv (1) in Hungary are discussed. Maximal exclusion possibility on the basis of these factors is as follows: Gm (1) = 8.16%, Gm (2) = 4.06%, Gm (5) = 0.36%, Inv (1) = 5.94%; the combined maximal probability of exclusion is 17.5%. Gm (1), (2), and Inv (1) factors were examined in disputed paternity cases which are also discussed in this report. With the help of the above mentioned gammaglobulin characteristics the total combined exclusion probability based on serological analyses in paternity disputes in Hungary is increased to 74%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    International journal of legal medicine 69 (1971), S. 135-138 
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: Blutgruppenbestimmung, M-N ; M-N-Blutgruppen ; Vaterschaft, M-N-Blutgruppen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Verff. berichten über Resultate von M-N-Untersuchungen in 6588 Rechtssachen aus Ungarn. In 9,64% der Sachen bzw. in 8,3% der beteiligten Männer gelang es allein mittels M-N-Untersuchungen einen Vaterschaftsausschluß zu erreichen. In Kenntnis der ungarischen Genfrequenzen des M-N-Systems ergibt die maximale Vaterschaftsausschluß chance 18,49%. Außerdem wird über 5 Fälle berichtet, in denen das schwache N2-Merkmal vorhanden ist, und zwar bei einer Person im Phänotyp N2, bei den 5 anderen im Phänotyp MN2, wodurch die Häufigkeit des Vorkommens des schwachen Merkmals N2 auf etwa 1:12000 geschätzt wird.
    Notes: Summary 6588 cases are reviewed. In 9,64% of the cases (8.3% of the men) exclusion of paternity was possible by M-N determinations alone. Maximal possible paternity exclusion in Hungary (by means of the M-N system) is 18.49%. Five cases are reported with a weak N2 trait. The occurrence of weak N2 phenotype is estimated at about 1:12.000.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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