ISSN:
0030-493X
Schlagwort(e):
Chemistry
;
Analytical Chemistry and Spectroscopy
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Mass spectra of nitrophenylhydrazones of aliphatic aldehydes and ketones are discussed. Oxygen rearrangement from the o-nitro group prior to fragmentation is shown to be a determining factor. Subsequent rearrangements give rise to the most important fragments. Observation of consecutive metastable ion transitions proves to be a valuable means of supporting mechanistic rationalization.
Notizen:
Als chemisch klassifizierende Derivate zur isolierung von Carbonylverbindungen aus Gemischen erlauben DNPH aliphatischer Aldehyde und Ketone wegen ihrer Molekülionenstabilität eine sichere massenspektrometrische Molekulargewichtsbestimmung und wegen ihrer unterschiedlichen Fragmentierungsmuster eine Gruppenzuordnung (Aldehyde, Ketone, minimale Kettenlänge). Reaktionsmechanistisch sind sie interessant als Beispiele für eine Reihe spezifischer Umlagerungsreaktionen beim monomolekularen Zerfall. Als Primärreaktion im Molekülion st eine Sauerstoffumlagerung aus der ortho-nitrogruppe von wesentlicher bedutung, die die Fragmentierung zu einem guten Teil bestimmt.
Zusätzliches Material:
6 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210030402
Permalink
