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  • 1970-1974  (9)
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  • 1
    Electronic Resource
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    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 228 (1970), S. 778-779 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] In 1967 Pegoraro et al. collected all reported cases of chronic myeloid leukaemia, where the complete chromosomal analysis, based on the Denver classification system was given. They investigated whether the chromosome gain or loss, coincident with the deterioration of the haema-tological system, ...
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 11 (1971), S. 253-257 
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Unter 70 menschlichen Meningiomen, die von uns bis jetzt untersucht worden sind, fanden sich lediglich 4 mit einem hyperdiploiden Chromosomensatz. 2 hatten eine einheitliche Stammlinie mit 47 Chromosomen (47, XX, G+ bzw. 47, XY, C(?E)+); die übrigen beiden Meningiome hatten Stammlinien mit einer sehr einheitlichen Modalzahl von 53 (55) Chromosomen.
    Notes: Summary Among 70 human meningiomas cytogenetically investigated by us up till now, only 4 tumors showed a hyperdiploidy. 2 of them had a uniform stemline with 47 chromosomes (47,XX,G+ and 47, XY, C(?E)+); the other 2 meningiomas had a stemline with a modal number of 53 (55) chromosomes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 14 (1972), S. 167-169 
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Als regelmäßiger Befund ist beim menschlichen Meningeom der Verlust eines G-Chromosoms nachzuweisen. Wir untersuchten mit Hilfe einer Fluorescenzfärbung (Atebrin-Essigsäure) 5 Meningeome und konnten zeigen, daß immer ein Chromosom Nr. 22 fehlt. In einem Meningeom, das eine zusätzliche Stammlinie mit einem Ph1-ähnlichen Chromosom aufweist, wurde das Fragment als deletiertes Chromosom Nr. 22 identifiziert. — Die Ähnlichkeit der chromosomen-morphologischen Befunde beim Meningeom und bei der chromischen myeloischen Leukämie werden diskutiert.
    Notes: Summary In human meningiomas one G group chromosome is regularly missing. Using a fluorescence staining (Atebrine-acetic acid) in 5 meningiomas it could be shown that always one chromosome No. 22 was missing. In one meningioma we found an accessory stemline bearing a Ph1-like chromosome, which could be identified to be a deleted No. 22. — The similarities of the chromosomal findings in meningiomas and the chronic myeloic leukemia are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 12 (1971), S. 42-49 
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei der cytogenetischen Untersuchung von 70 Meningeomen fanden sich 5 Tumoren mit einem Ph1-ähnlichen Chromosom. In 3 Fällen konnte das fragliche Chromosom als ein deletiertes G-Chromosom identifiziert werden. Bei den restlichen 2 Tumoren konnte nur vermutet werden, daß es sich bei dem gefundenen zentrischen Fragment um ein verkürztes G-Chromosom handelt, da noch weitere Chromosomen fehlen. Die Ähnlichkeit des Befundes mit demjenigen bei der chronischen myeloischen Leukämie unterstützt die Hypothese, daß der distale Teil des langen Arms eines G-Chromosoms für die Kontrolle der Zellproliferation von Bedeutung ist.
    Notes: Summary In the cytogenetical investigation of 70 meningiomas 5 tumors with a Ph1-like chromosome were found. In 3 tumors with 46 chromosomes this chromosome was identified to be indeed a deleted G chromosome. In the other 2 tumors the observed fragment could only be supposed to derive from a G chromosome, for further chromosomes were missing. The similarity of these findings to those in the chronic myelogenous leukemia enhances the hypothesis that the distal part of the long arm of one G chromosome influences the control of cell proliferation.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 13 (1971), S. 160-162 
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 280 unausgelesenen phänotypisch unauffälligen Neugeborenen wurden die Chromosomen auf kleinere strukturelle Veränderungen hin untersucht. Bei 32 Kindern fanden sich derartige Marker-Chromosomen. Diese strukturellen Varianten waren auffallenderweise bei männlichen Neugeborenen etwa doppelt so häufig wie bei weiblichen. Dieses Phänomen konnte von uns an den Daten populations-zytogenetischer Untersuchungen anderer Autoren bestätigt werden.
    Notes: Summary The chromosomes of 280 unselected phenotypically nromal newborn babies were examined for minor structural variations. In 32 children such marker chromosomes could be established. Unexpectedly the structural variants were twice as frequent in male than in female babies. Checking the population cytogenetic findings of other autors this phenomenon could be confirmed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Es wird eine Methode zur elektronenmikroskopischen Untersuchung ganzer Metaphaseplatten beschrieben, bei der ein neuer, mechanisch und thermisch außerordentlich resistenter Kunststoff (Hostaflex) zur Herstellung von Trägerfolien verwendet wird. 2. Die gefundenen interchromosomalen Verbindungen haben eine Länge zwischen 1 und 20 μ; ihre Dicke liegt zwischen 500 und 1700 Å. Sie verbinden vorwiegend Telomer- bzw. Zentromerregionen zweier oder mehrerer Metaphasechromosomen ohne Bevorzugung bestimmter Chromosomengruppen. 3. Es wird vermutet, daß es sich bei den hier dargestellten Fäden um in Nucleoproteine gehüllte Chromatinfasern mit niedrigem Spiralisationsgrad handelt. Durch Verknüpfung der Chromosomen untereinander bzw. über die Kernmembran könnten diese Fäden für Lagebeziehungen der Chromosomen in der Metaphaseplatte verantwortlich sein.
    Notes: Summary 1. A method for electron-microscope observation of whole metaphase plates is described; a new synthetic material (Hostaflex) with exceptional mechanical and thermic resistance is used as carrier-film. 2. The inter-chromosomal connections found are 1 to 20 μ long and between 500 and 1700 Å wide. They connect mainly telomere or centromere regions of two or more metaphase chromosoms without giving priority to any particular chromosome groups. 3. It is assumed that the fibres here shown represent chromatin threads with a low degree of spiralization, enveloped in nucleoprotein. These fibres could be responsible, possibly in interaction with the nuclear membrane, for the relative positions of the chromosomes during the metaphase.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 23 (1974), S. 259-265 
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 127 von insgesamt 1200 untersuchten Testpersonen wurden an einem akrozentrischen Chromosom Polymorphismen der kurzen Arme oder der Satellitenregionen beobachtet. Die Assoziationshäufigkeit dieser Markerchromosomen wurde jeweils in 20 Mitosen mit derjenigen der übrigen akrozentrischen Chromosomen verglichen. Es zeigte sich, daß Markerchromosomen mit verlängerten kurzen Armen (p+) seltener assoziierten als die übrigen akrozentrischen Chromosomen. Der Unterschied war sowohl für die Chromosomen der Gruppe D als auch der Gruppe G signifikant (P〈0,001 bzw. 0,025). Akrozentrische Chromosomen mit Vergrößerung der Satellitenregion (s+) assoziierten dagegen häufiger, als zu erwarten war. Die Erhöhung der Assoziationswerte war allerdings nur bei den D-Chromosomen signifikant (P〈0,05), bei den G-Chromosomen war sie nur als Trend zu erkennen (P≊0,1). Da Zusammenhänge zwischen der Entstehung von Satellitenassoziationen und der Nucleolenbildung bekannt sind, könnte die unterschiedliche Assoziationstendenz der Markerchromosomen ein Anzeichen dafür sein, daß die strukturellen Veränderungen an den kurzen Armen und Satellitenregionen die Nucleolusorganisatoren verändert haben. Dadurch käme es je nach Art der Veränderung zu einer erhöhten oder verminderten Beteiligung dieser Chromosomen an der Nucleolusorganisation. Die Polymorphismen an den akrozentrischen Chromosomen scheinen demnach entgegen der herrschenden Meinung durchaus funktionelle Auswirkungen zu haben, die jedoch, vermutlich infolge eines Gen-Dosis-Kompensationsmechanismus, klinisch nicht relevant sind.
    Notes: Summary Of 1200 test persons, 127 were observed to have a polymorphism of the short arm or satellite region of an acrocentric chromosome. The association frequency of these marker chromosomes was compared in 20 metaphase plates of each proband with that of the unaffected acrocentric chromosomes. It could be shown, that marker chromosomes with elongated short arms (p+) were not involved in association figures as often as the normal chromosomes. This difference was significant in D and G chromosomes (P〈0.001 and 0.025, respectively). On the contrary the chromosomes with enlargement of the satellite region (s+) associated more frequently than expected. The increase, however, was only significant in the D chromosomes (P〈0.05); in G chromosomes it only could be observed as a trend (P≊0.1). As the relation between the association of acrocentric chromosomes and the nucleolus organization is known, the different association tendency of the marker chromosomes may indicate an involvement of the nucleolus-organizing regions into the structural rearrangement of the short arm or satellite region. Depending on the type of variant, the production of nucleolar material should be increased or diminished. Therefore, in contrast to the current opinion, the polymorphism in acrocentric chromosomes seems to have some functional effects; however, probably due to a gene-dose-compensation mechanism, they are without clinical relevance.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 9 (1970), S. 172-184 
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die cytogenetische Untersuchung einer Reihe von 40 kurzzeit-gezüchteten menschlichen Meningeomen ergab als Hauptbefund den Verlust eines kleinen akrozentrischen Chromosoms der Gruppe 21–22 bei 32 Tumoren. 6 Tumoren hatten einen offensichtlich normalen Chromosomensatz, 2 Tumoren eine numerische Chromosomenveränderung ohne Beteiligung eines G-Chromosoms. Bei 18 Meningeomen war der G-Chromosomenverlust die einzige Veränderung; sie bestand entweder bei allen untersuchten Mitosen oder neben einer zusätzlichen normalen Zellinie. Histologisch entsprach diese Gruppe dem typischen endotheliomatösen Meningeom mit unterschiedlich ausgeprägten Sekundärstrukturen und regressiven Veränderungen. Bei 14 Tumoren fehlten neben dem fehlenden G-Chromosom 1–5 weitere Chromosomen; der jeweilige Karyotyp war dabei für den betreffenden Tumor konstant. Die Gruppe mit 44-43 Chromosomen entsprach histologisch überwiegend einem fibromatösen Meningeom, diejenige mit 42-40 Chromosomen einem atypischen endotheliomatösen Meningeom. Tumoren mit mehr als 46 und weniger als 40 Chromosomen fehlten in unserem Material. Bei einigen Meningeomen existierte eine Stammlinie mit einem deletierten Chromosom, in der Regel waren jedoch strukturelle Veränderungen selten. Es konnte lediglich eine Tendenz zur Assoziation von Zentromeren und Telomeren nachgewiesen werden, wobei gelegentlich die Unterscheidung von dizentrischen Chromosomen nicht mehr möglich war. Es wird auf die Ähnlichkeit zwischen dem Befund des Ph1-Chromosoms bei der chronischen myeloischen Leukämie und der G-Monosomie bei den Meningeomen hingewiesen, sowie auf die Tatsache, daß bei Virusinfektion menschlicher Zellkulturen oft als initiale Veränderung der Verlust eines G-Chromosoms zu verzeichnen ist. Es wird die Möglichkeit diskutiert, daß diese Chromosomenveränderung eine unlimitierte Zellvermehrung induziert.
    Notes: Summary The chromosomal investigation of a series of 40 short term cultured human meningiomas revealed as main finding the loss of a short acrocentric chromosome of the 21–22 group in 32 tumors. 6 tumors had an apparantly normal chromosome complement, 2 tumors had a numerical chromosome aberration without G-chromosome loss involved. In 18 meningiomas the G-chromosome loss was the only finding either in all mitoses investigated or besides a normal accessory cell line. Histologically this group corresponded with the typical endotheliomatous meningioma with more or less secondary structures and regressive alterations. 14 tumors showed a loss of 1–5 chromosomes besides the missing G-group chromosome, but without variation of the karyotypes. The group with 44-43 chromosomes corresponded histologically mostly with a fibromatous meningioma, the group with 42-40 chromosomes with an atypical endotheliomatous meningioma. Tumors with more than 46 and less than 40 chromosomes were absent. In some meningiomas a stemline with a deleted chromosome could be found, but in general structural aberrations were few. Only a tendency to centromere and telomere associations, occasionally not distinguishable from dicentric chromosomes, has been found. The similarity between the Ph1-chromosome in chronic myelogenic leukemia and the G-monosomy in the meningiomas as possible inducer of unlimited cell propagation was discussed. Furthermore the attention was drawn to the often found initial G-chromosome loss in human virus infected cell cultures.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 82 (1974), S. 75-82 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Durch perorale Applikation von 5 mg/kg N-Methyl-N-nitrosoharnstoff mit dem Trinkwasser (pH 6,2) an 50 erwachsene Sprague-Dawley-Ratten wurden 42 neurogene Tumoren induziert. Aus dieser Tumorserie wurden 12 Hirntumoren in der Gewebekultur gezüchtet. Der cytologische Nachweis des hirnspezifischen S-100-Proteins wurde sowohl bei den Primärtumoren als auch bei den daraus gewonnenen Kulturen mit Hilfe der indirekten Immunofluorescenz-Technik untersucht. Bei 10 von 12 untersuchten Hirntumoren wurde eine ausschließlich im Cytoplasma lokalisierte spezifische Fluorescenz beobachtet. Bei 2 pleomorphen Hirntumoren konnte weder im Gefrierschnitt noch in der Gewebekultur ein Hinweis auf das Vorkommen von S-100-Antigen gefunden werden. Die Kulturen aus den S-100-Protein enthaltenden Tumoren stellen durchweg Mischkulturen dar. Sie setzen sich aus spezifisch und unspezifisch fluorescierenden Zellen zusammen. Bei den spezifisch fluorescierenden Zellen konnte auch nach mehrmaligem Passagieren in vitro keine wesentliche Änderung in ihrem Fluorescenzverhalten beobachtet werden. Aus den vorliegenden Befunden wird geschlossen, daß der immunhistochemische Nachweis hirnspezifischer Proteine für die Charakterisierung glialer Zellelemente die geeignete Methode ist.
    Notes: Summary In 50 adult Sprague-Dawley rats 42 neurogenic tumours were induced by oral application of 5 mg/kg N-methyl-N-nitrosourea through drinking water (pH 6.2). Out of this series 12 brain tumours have been set for in vitro culture. Cytological tests have been done in the primary tumours as well as in the cultures derived in order to determine the brain specific S-100 protein by indirect immunofluorescence technique. In 10 out of 12 brain tumours tested a specific fluorescence exclusively localized in the cytoplasm could be observed. In two pleomorphic brain tumours neither in frozen sections nor in the culture the existence of S-100 protein could be traced. The cultures of tumours containing S-100 protein were of mixed type. Cells with specific as well as non-specific fluorescence grew side by side. Even after a number of in vitro passages the cells showing the specific fluorescence did not change their characteristic fluorescence nature. From these findings it has been concluded, that the immuno-histochemical test is an effective method to characterize the glial cells by determining the brain specific proteins.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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