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  • 1965-1969  (7)
  • 1960-1964  (3)
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  • 1
    Electronic Resource
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    H-H-interactions in the region of small orbital overlap (1968)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 11 (1968), S. 434-440 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Rechnungen für den Grundzustand von H2 für Abstände zwischen 4 und 6 a. E. wurden zur Klärung einiger Fragen, die bei Störungsrechnungen für intermolekulare Kräfte auftreten, durchgeführt. Dabei ergab sich, daß eine kleine Basis von nicht orthogonalen Funktionen, die bei Variationsrechnungen durchaus gute Resultate liefern, bei Störungsrechnungen zweiter Ordnung versagen kann. Dagegen zeigen Variationsrechnungen mit getrennten Basisfunktionen für Induktions-, Dispersions- und Charge-transfer-Energien, daß solche Teilbeträge sich addieren lassen und dann die Ergebnisse von entsprechenden Rechnungen mit einem vollständigen Basissatz reproduzieren.
    Abstract: Résumé L'état fondamental de H2 a été étudié dans le domaine de 4.6 u.a., afin d'éclaircir certains problémes apparaissant dans la théorie par perturbation des forces intermoléculaires dans la région de recouvrement orbital faible. La conclusion signifie qu'une base peu étendue de fonctions non orthogonales, qui donne des énergies totales raisonnables par calcul variationnel, peut donner un mauvais résultat pour l'énergie de perturbation au second-ordre. Des calculs variationnels utilisant les bases respectivement appropriées pour les énergies d'induction, de dispersion, et de transfert de charge, montrent que ces énergies peuvent être raisonnablement ajoutées pour reproduire les calculs variationnels utilisant la base totale.
    Notes: Abstract Calculations have been made on the lowest state of H2 in the region 4–6 a.u. with a view to elucidating some of the problems arising in the perturbation theory of intermolecular forces in the region of small orbital overlap. The conclusions are that a small basis set of non-orthogonal functions, which in a variation calculation gives reasonably good total energies, can give a poor approximation to the second-order perturbation energies. Variational calculations using the separate basis functions appropriate to induction, dispersion and charge-transfer energies show that these energies may be reasonably added together to reproduce the variational calculations from the total basis set.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00526661
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    The interpretation of the stability of aromatic hydrocarbon ions by valence bond theory (1963)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 1 (1963), S. 463-467 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß die Stabilitätsverhältnisse der Cyclopolyenionen C nHn −, C nHn +, n=3, 5, 7 (C 3H3 +stabil, C 3H3 − instabil, usw.), die nach der Hückeltheorie richtig erklärt werden, auch nach der VB-Methode vorhergesagt werden können. Dabei ist es ausreichend, nur die energetisch niedrigsten Resonanzstrukturen mit zu berücksichtigen. Es ergibt sich dann z. B., daß C 3H3 +einen Singulett-Grundzustand besitzt, C 3H3 −dagegen einen Triplett-Grundzustand. Die Anzahl der möglichen Resonanzstrukturen erlaubt jedoch keinen Rückschluß auf die Stabilitätsverhältnisse.
    Abstract: Résumé La théorie de Hückel prédit correctement les stabilités expérimentales des ions des cyciopolyènes C nHn −, C nHn +, n=3, 5, 7 (C 3H3 +stable, C 3H3 −instable, etc.). Ce résultat peut être obtenu aussi par un simple calcul au cadre de la méthode de la mésomérie, ne comprenant que les formules de plus basse énergie. Il en résulte, par exemple, que l'état fondamental du C 3H3 +devrait être un singulet, celui de C 3H3 −un triplet. Cependant, on ne peut pas expliquer la stabilité en comptant le nombre des formules mésomères.
    Notes: Abstract Hückel theory predicts the experimentally observed stabilities of the cyclic polyene ions C nHn −, CnHn +, n=3, 5, 7 (C 3H3 −stable, C 3H3 −unstable, etc.) correctly. This result can also be obtained by a simple valence bond calculation which takes into account only the lowest energy resonance structures. E. g. it turns out that C 3H3 +should be a singlet ground state while C 3H3 − should be a triplet ground state. However, the stability cannot be explained by just counting the number of resonance structures.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00527096
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    The calculation of Franck-Condon factors for the electronic transitions of the polyacenes (1965)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 3 (1965), S. 231-237 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Wir berechneten die Intensitäten der 1 L a-Progressionen von Acenen, in guter Übereinstimmung mit dem Experiment. Die Franck-Condon-Faktoren werden unter der Annahme bestimmt, daß Frequenzen und Normalschwingungen im Grund- und angeregten Zustand gleich sind. Unsere mit einem einfachen Kraftansatz erhaltenen Ergebnisse zeigen weiter, daß die Annahme (von McCoy und Ross) entarteter C-C-Valenzschwingungen ausreicht, um die allgemeine Schwingungsstruktur der Bandenenveloppe zu berechnen.
    Abstract: Résumé Nous avons calculé les intensités de progression de la bande 1 L a des acènes, en bon accord avec l'expérience. Les facteurs de Franck-Condon sont déterminés, en admettant des fréquences et vibrations normales identiques pour les états fondamental et excité. Nos résultats, sur base d'un champ de force simple, montrent de plus que l'hypothèse (de McCoy et Ross) des vibrations de valence C-C dégénérées est satisfaisant pour le calcul de la forme générale de l'enveloppe vibrationelle des bandes.
    Notes: Abstract Progressional intensities have been calculated for the 1 L a band of the polyacenes which give good agreement with experiment. The Franck-Condon factors are calculated on the assumption that the frequencies and normal modes in the ground and excited states are identical. Our results, based on a simple force field, also show that the assumption (by McCoy and Ross) that the C-C stretching frequencies are degenerate is satisfactory as far as the calculation of the shape of the overall vibrational envelope is concerned.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00527718
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    The relative importance of delocalization terms in proton spin-spin coupling constants (1966)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 4 (1966), S. 114-122 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde ein Ausdruck für die Atom-Atom-Polarisierbarkeit zwischen den1s Orbitalen geminaler bzw. vicinaler Protonen abgeleitet mittels Störungsrechnung unter Benutzung derPople-Santry-Theorie fürσ-Elektronensysteme. Die auf dieser Basis berechneten Koppelungskonstanten stimmen gut mit denen aus einer vollständigen MO Rechnung überein. Es wurden Ausdrücke erhalten für die Änderung der vicinalen Koppelungskonstanten mit dem Diederwinkel in Äthan sowie dem HOC Bindungswinkel und der C-C Bindungsiänge in Äthylen, die gut mit den entsprechenden Ausdrücken aus der VB Methode übereinstimmen.
    Abstract: Résumé A l'aide de la théorie dePople etSantry sur les systèmes d'électronsσ, nous dérivons de la théorie des perturbations une expression pour la polarisabiiité atome-atome entre les orbitales1s des protons géminaux ou vicinaux. Les constantes de couplage ici calculées s'accordent bien à celles obtenues des calculs OM complets. Les expressions obtenues pour la variation du couplage vicinal avec l'angle dihédrique dans l'éthane, et l'angle HCC et la distance C-C dans l'éthylène, s'accordent bien aux formules correspondantes de la méthode de la mésomérie.
    Notes: Abstract An expression for the atom-atom poiarizability between the1s orbitals of geminal or vicinal protons has been derived by perturbation theory using thePople-Santry Theory ofσ electron systems. The coupling constants calculated on this basis agree well with these obtained from full molecular orbital calculations. Expressions have been obtained for the variation of vicinal coupling constants with dihedral angle in ethane and the HCC bond angle and C-C bond length in ethylene, and these agree well with corresponding expressions obtained using the VB method.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01007286
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Molecular orbitals and the virial theorem (1966)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 5 (1966), S. 87-94 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zesummenfassung Es wird gezeigt, daß für H2 + und H2 ein Atomorbital-Exponent ζ, der entsprechend der Bedingung $$\overline {\Delta T}$$ = - ΔE obs. gewählt wurde, zu Gesamtenergien führt, die nur unwesentlich von jenen abweichen, die man nach der Variations-Methode erhält. Es wird ein Verfahren vorgeschlagen, in welchem der Exponent ζ der Atomorbitale eines π-Elektronensystems als Funktion der Orbitalenergien angesetzt wird, so daß diese Orbitale dem Virial Theorem qualitativ genügen.
    Abstract: Resume On montre que l'exposant ζ que l'on choisit pour les orbitales atomiques de H2 + et H2 en se servant de la condition $$\overline {\Delta T}$$ = - ΔE obs. diffère d'une façon insignifiante de celui calculé par la méthode variationelle. On propose un procédé dans lequel les exposants ζ des orbitales atomiques de systèmes n sont fonction de l'énergie des orbitales moléculaires de manière que le théorème du viriel est qualitativement satisfait.
    Notes: Abstract It is shown that for H2 + and H2 an atomic orbital exponent ζ chosen from the condition $$\overline {\Delta T}$$ = - †E obs. gives calculated total energies which are insignificantly different from those obtained using a ζ obtained through a variational treatment. A scheme is proposed in which the atomic orbital exponents of π-electron molecular orbitals are taken to be a function of the orbital energies, such that these molecular orbitals qualitatively satisfy the virial theorem.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01138851
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    The Calculation of directly bonded 13C-H and 13C-13C coupling constants using delocalized molecular orbital theory (1966)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 4 (1966), S. 85-93 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Pople-Santry Theory über Koppelung in σ-Elektronensystemen wurde auf CH und CC Koppelungskonstanten direkt gebundener Atome angewandt. Rechnungen für einfache Kohlenwasserstoffe, z. B. CH4, C2H6, C2H4, C2H2 zeigen, daß die Theorie eine zufriedenstellende Erklärung solcher Koppelungskonstanten geben kann, obwohl die Werte empfindlich von den in der Rechnung benutzten Parametern abhängen. Die Theorie wurde mit unterschiedlichem Erfolg auf die größeren Kohlenwasserstoffe Methylazetylen, Butadien und Benzol und auf die gespannten Moleküle Cyclopropan und Ferrocen angewandt. Bei Anwendung der Theorie auf Systeme mit Heteroatomen (Pyridin und Pyrimidin) entsteht keine Schwierigkeit und die Ergebnisse sind zufriedenstellend.
    Abstract: Résumé La théorie de Pople et Santry sur le couplage dans les systèmes σ d'électrons a été appliquée aux constantes de couplage CH et CC entre atomes liés. Les calcules pour quelques simples hydrocarbures, par example CH4, C2H6, C2H4, C2H2, montrent que la théorie explique satisfaisamment ces constantes, bien que les valeurs dépendent sensiblement des paramètres du calcul. La théorie a été appliquée avec succès variable aux hydrocarbures plus grandes: methylacetylene, butadiene et benzène et aux molecules tendues: cyclopropane et ferrocène. Des systèmes à hétéroatomes (pyridine et pyrimidine) ne prêtent pas de difficultés, et les résultats sont satisfaisants.
    Notes: Abstract The Pople-Santry theory of coupling in σ-electron systems lias been applied to directly bonded CH and CC coupling constants. Calculations on normal hydrocarbons, e.g. CH4, C2H6, C2H4, C2H2, show that the theory can give a satisfactory explanation of such coupling constants, although the values are sensitive to the parameters used in the calculation. The theory has been applied with varying success to the larger hydrocarbons methylacetylene, butadiene and benzene, and to the strained molecules cyclopropane and ferrocene. No difficulty arises in applying the theory to hetero-atomic systems (pyridine and pyrimidine) and the results are quite satisfactory.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00526013
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
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    Franck-condon factors for large aromatic molecules (1967)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 7 (1967), S. 69-72 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00537370
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    The mechanism of long-range proton-proton coupling (1968)
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 9 (1968), S. 253-259 
    Details
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Störungsverfahren für Proton-Proton-Kopplung wurde erweitert, um die Elektronendelokalisierung infolge dazwischenliegenden C-C- und C-H-Bindungen zu berücksichtigen. Die meta-Kopplungskonstante für Benzol, die sich auf diese Weise ergibt, stimmt befriedigend mit derjenigen überein, die bei einer vollständigen MO-Rechnung herauskommt. Bei der entsprechenden Größe für die para-Stellung ist dies dagegen nicht der Fall, was den Schluß nahe legt, daß die para-Kopplung auf mehr als eine dazwischentretende Bindung zurückgeht.
    Abstract: Résumé Le traitement de perturbation du couplage proton-proton développé dans des articles précédents est étendu afin de tenir compte de la délocalisation électronique à travers les liaisons C-C et C-H qui interviennent. La constante de couplage méta dans le benzène, obtenue par cette méthode, est en accord raisonnable avec celle obtenue par un calcul complet d'orbitales moléculaires. Par contre, la constante de couplage para ne donne pas un bon accord, ce qui suggère que le couplage en para provient de la polarisation de spin électronique sur plus d'une liaison.
    Notes: Abstract The perturbation treatment of proton-proton coupling developed in earlier papers, has been extended to allow for electron delocalization through intervening C-C and C-H bonds. The meta-coupling constant in benzene obtained from this perturbation treatment is in reasonable agreement with that obtained by a full MO calculation. The para coupling constant is not in good agreement suggesting that para-coupling arises from electron spin polarization in more than one intervening bond.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00526604
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Elektronenstruktur und physikalisch-chemische Eigenschaften von Azo-Verbindungen. Teil IX: Die Absorptionsspektren der Benzologen des Azobenzols, des Benzalanilins und des Stilbens (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 44 (1961), S. 428-441 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The absorption spectra of azobenzene, benzalaniline, stilbene, and of their benzologues R—N=N—-R′, R—CH=N—R′, R—CH=CH—R′ (R, R′ = phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl), have been compared from a qualitative point of view.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19610440212
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Das Absorptionsspektrum des Radialens (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 44 (1961), S. 1400-1413 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: HÜCKEL and SCF molecular orbitals habe been evaluated for radialene, the parent hydrocarbon of hexamethyl-radialene (hexaethylidene-cyclohexane). The energies of the excited singlet states of this molecule have been calculated by the PARISER-PARR method and also by considering the molecule to be made up of six weakly coupled ethylene fragments. The results are compared with the observed spectrum of hexamethyl-radialene. Both theoretical treatments show that the first absorption band at 38500 cm-l has symmetry B1u (in D6u or A2u (in D3d) which corresponds to a forbidden transition for the planar structure, but is allowed in the puckered D3d configuration. The more intense band at 48800 cm-l is probably E1u (in D6h) or Eu (in D3d) and is allowed in both the planar and the puckered configurations.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19610440527
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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