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  • 1965-1969  (5)
  • Chemistry  (5)
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Jahr
Schlagwörter
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Cyanmethylierung schwach basischer Amine (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3902-3906 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Synthese von bisher unbekannten N-Cyanmethyl- und N.N-Bis-cyanmethyl-Derivaten schwach basischer Arylamine in Eisessiglösung unter Zusatz von wasserfreiem Zinkchlorid aus Arylamin, Paraformaldehyd und Kaliumcyanid wird beschrieben.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981217
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  • 2
    Digitale Medien
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    Umsetzungen von Nitrilen mit Nitrosoverbindungen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3917-3923 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Umsetzung von Diaryl-acetonitrilen sowie Aryl-arylamino-acetonitrilen mit Nitrosoverbindungen in Gegenwart von Basen bilden sich Nitrone (8). Aus 2.3-Diphenyl-propionitril und Nitrosobenzol entsteht α.α′.N.N′-Tetraphenyldinitron (19). Die Reaktion von 2.3-Diphenyl-bernsteinsäure-dinitril mit Nitrosoverbindungen führt dagegen zu 2-substituierten 5-Imino-3.4-diphenyl-Δ3-isoxazolinen (22).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981219
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  • 3
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    Nitroxide, IVIII. Mitteil.: H. G. Aurich und F. Baer, Angew. Chem. 79, 1070 (1967); Angew. Chem. internat. Edit. 6, 1080 (1967); II. Mitteil.: l. c.. Die Darstellung von Azomethin-nitroxiden (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1761-1769 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Nach verschiedenen Verfahren werden C-Amino-nitrone 1 B (5, 15) bzw. deren Hydrochloride (9) dargestellt, die sich zu den Nitroxiden 2 (6, 16, 10) oxydieren lassen: α-Anilino-phenylacetonitril (3) ergibt mit Nitrosoverbindungen in Gegenwart von Basen die Amino-nitrone 5. Arylhydroxylamine reagieren mit N-Phenyl-trimethylacetimidchlorid (7) zu den Hydrochloriden 9. Die C-Amino-nitrone 15 werden entweder durch Umsetzung von N-Aryl-form-imidsäure-äthylestern (11) mit Arylhydroxylaminen bzw. tert.-Butylhydroxylamin oder von N-Methylen-aminen (13) mit aromatischen Nitrosoverbindungen gewonnen.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010530
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  • 4
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    Umsetzungen mit cyanalkylierten Aminen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3907-3916 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: N.N-Bis-cyanmethyl-aryl- oder -alkylamine (2) lassen sich mit Phthaldialdehyd (1) bzw. Naphthalin-dialdehyd-(2.3) zu Azepin-Derivaten (3) kondensieren. Auch o-Dibenzoyl-benzol (4) gibt mit N.N-Bis-cyanmethyl-isopropylamin ein Azepin-Derivat, mit allen anderen hier untersuchten Bis-cyanmethyl-Verbindungen jedoch ein Kondensationsprodukt (5) aus 2 Moll. o-Dibenzoyl-benzol und 1 Mol. Bis-cyanmethyl-Verbindung. Aus N.N-Bis-cyanmethyl-aminen allein bildet sich in Gegenwart von Kalium-tert.-butylat in tert.-Butylalkohol ein Dimerisierungsprodukt, während Amine, die gleichzeitig die Cyanmethyl- und die Cyanäthylgruppe enthalten, in Pyrrolidin-Derivate (11) übergehen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981218
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  • 5
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    Nitroxide, V. Beziehungen zwischen den ESR-Kopplungskonstanten und der Konformation bei Azomethin-nitroxiden (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1770-1782 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die ESR-Spektren der Azomethin-nitroxide 2-6 kann man durch Substitution der Phenylkerne mit tert.-Butylgruppen und gegebenenfalls mit Deuterium entscheidend vereinfachen, so daß eine vollständige Analyse möglich wird. Dabei ergibt sich für die Nitroxide 2 und 3 eine relativ große Spindichte an der Nitroxidgruppe und im benachbarten Phenylkern Ar2 und eine sehr geringe Spindichte am Azomethin-Stickstoff. Demgegenüber ist in den Nitroxiden 4-6 das ungepaarte Elektron in viel stärkerem Maße über das gesamte Molekül delokalisiert. Die Nitroxide 4-6, sollten daher nahezu eben gebaut sein, während in den Nitroxiden 2 und 3 die Molekülteile gegeneinander verdrillt sein müssen, was auf sterische Ursachen zurückgeführt wird.
    Zusätzliches Material: 11 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010531
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