ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Die ESR-Spektren der Azomethin-nitroxide 2-6 kann man durch Substitution der Phenylkerne mit tert.-Butylgruppen und gegebenenfalls mit Deuterium entscheidend vereinfachen, so daß eine vollständige Analyse möglich wird. Dabei ergibt sich für die Nitroxide 2 und 3 eine relativ große Spindichte an der Nitroxidgruppe und im benachbarten Phenylkern Ar2 und eine sehr geringe Spindichte am Azomethin-Stickstoff. Demgegenüber ist in den Nitroxiden 4-6 das ungepaarte Elektron in viel stärkerem Maße über das gesamte Molekül delokalisiert. Die Nitroxide 4-6, sollten daher nahezu eben gebaut sein, während in den Nitroxiden 2 und 3 die Molekülteile gegeneinander verdrillt sein müssen, was auf sterische Ursachen zurückgeführt wird.
Additional Material:
11 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010531
Permalink
