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  • 1965-1969  (8)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die absolute Konfiguration von 17.20;20.21-Bis-methylendioxy-steroiden (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 3051-3056 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Verschiedene bisher nicht bekannte (20S)-17.20;20.21-Bis-methylendioxy-steroide wurden dargestellt. Mit Hilfe der NMR-Spektroskopie konnte den Epimeren-Paaren die (20R)- bzw. die (20S)-Konfiguration zugeordnet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990940
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    17β-Hydroxy-17α-isoxazolyl-steroide (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3324-3332 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 17β-Hydroxy-17α-isoxazolyl-steroide der Östran- und Androstanreihe entstehen durch 1.3- dipolare Additionen von Nitriloxiden an entsprechende 17β-Hydroxy-17α-äthinyl-Verbindungen. Die Struktur dieser 3.5-disubstituierten Isoxazole wurde mittels spektroskopischer Methoden gesichert. Die endokrinologischen Aktivitäten der Verbindungen 4, 7, 9 und 10 wurden in Tierversuchen getestet.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021013
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese und Reaktionen von 3-Chlor-2-formyl-steroiden (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2393-2403 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von 3-Keto-Δ4.6-steroiden 5 mit dem Vilsmeier-Reagens führt zu 3-Chlor-2-formyl-Δ2.4.6-steroiden 7, deren Struktur durch spektrale Daten, Bildung von Pyrazolen 8, Überführung in 3-Alkoxy-2-formyl-steroide 11, 12 und 13 sowie oxydativen Abbau geklärt werden konnte. In der 19-Nor-Reihe entstehen neben entsprechenden 3-Chlor-2-formyl-Δ2.4.6-19-nor-steroiden 15 3-Chlor-2.4-diformyl-Δ1.3.5(10).6-Verbindungen 16. Das 6π Elektronensystem von Δ2.4.6-Steroiden 17 reagiert selektiv in 2-Stellung zu 2-Formyl-Δ2.4.6-Verbindungen 18.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010713
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung und Reaktionen von 3-Cyclopropyl-steroiden (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 449-454 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 17β-Hydroxy-5α-androstanon-(3) (4) reagiert mit Cyclopropylmagnesiumbromid stereoselektiv zum 3β-Cyclopropyl-Isomeren 5a neben wenig 3α-Cyclopropyl-Verbindung 6a. Die Epimeren 5 und 6, deren Konfigurationen durch chemische Reaktionen zugeordnet werden konnten, werden unter dem Einfluß von p-Toluolsulfonsäure zu 8 dehydratisiert und reagieren mit Salzsäure unter Homoallylumlagerung zu 9.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020212
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    1.2β-Methylen-steroide (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 1118-1127 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1.2β-Methylen-3-ketone der Steroidreihe wurden aus Δ1-3β-Hydroxy-Verbindungen durch Methylenierung mit Bis(jodmethyl)-zink-zinkjodid und anschließende Oxydation sowie aus Δ1-3-Keto-AB-cis-steroiden mittels Dimethylmethylensulfoniumoxid und Basen hergestellt. Die 1.2β-Stellung der Methylengruppe wurde durch chemische Reaktionen sichergestellt. Verätherungen, Acetalisierungen, Dehydrierungen, Doppelbindungsisomerisierungen und Reduktionen werden teilweise durch den Cyclopropanring entscheidend beeinflußt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990406
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz über die Darstellung von 7-Chlor-2-formyl-Δ2.4.6-steroiden (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 3057-3059 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990941
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über protonenkatalysierte Reaktionen an Steroid-cyclopropylalkoholen (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 3836-3841 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Steroide mit 3β-Hydroxy-1.2α-methylen-, 3β-Hydroxy-1.2β-methylen-, 3β-Hydroxy-4.5β-methylen-Δ6-, 6α-Hydroxy-7.8α-methylen- sowie 17β-Hydroxy-17α-cyclopropyl-Strukturen werden mit Säuren behandelt. Dabei entstehen 1α-Chlormethyl-Δ2- (6), A-Homo-4ξ-chlor-Δ1- (11), A-Homo-Δ3.4a.6- (14), B-Homo-Δ5.7a- (19) und 17β-Methyl-17α-[3-chlor-propyl]-steroide (25). Die Bildungsweisen werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660991217
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung und Reaktionen von 6.7-disubstituierten 3-Oxo-1ş.2α-methylen-Δ4-steroiden (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2570-2582 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus 17-Acetoxy-1α.2α-methylen-Δ4.6-pregnadiendion-(3.20) (1) entstehen durch Einwirkung von N-Chlor- bzw. N-Brom-succinimid und Perchlorsäure in Gegenwart nucleophiler Reagenzien die 6.7-disubstituierten 3-Oxo-1α.2α-methylen-Δ4-steroide 3. Diese Reaktion ist ohne den 1α.2α-Methylen-Substituenten nicht möglich. Die Umsetzungen dieser Verbindungen unter dem Einfluß von Basen werden beschrieben. Dabei entstehen das 6β.7β-Epoxid 6 sowie die 4- bzw. 6-substituierten 3-Oxo-Δ4.6-steroide 2, 10, 16 und 17.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020811
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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