Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • 1965-1969  (3)
Material
Years
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 24-38 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In this work various methods concerning the determination of compatibility of polymers are discussed. The conclusion is, that the earlier proposed “kinetical” method, besides the method of phase separation in common solution, is one of the surest methods of compatibility determination for polymers. However, over the latter, the kinetical method offers the advantage of rapidity and the possibility to predict the thermostability, the interactions of functional groups and the formation of solution in the solide state. While the interaction of functional groups may be established also by IR-spectroscopy, the other methods permit no conclusions of this kind. Generally it is very difficult to make statements on the formation of solution in the solid state on the basis of other methods of compatibility investigation. Quite useless, at least for our polymer mixtures, are the measurements of viscosity in concentrated as well as in dilute polymer solutions.
    Notes: In vorliegender Arbeit werden verschiedene Methoden für Verträglichkeitsbestimmungen von Polymeren vergleichend besprochen, wobei sich die früher vorgeschlagene kinetische Methode, neben der Phasentrennung in gemeinsamer Lösung, als eine der sichersten erweist. Gegen letztgenannte Methode bietet sie aber den Vorteil, daß sie viel schneller ist und auch Aussagen über Thermostabilität, Wechselwirkung von funktionellen Gruppen und Lösungsbildung im festen Zustand ermöglicht. Wenn die Wechselwirkung von funktionellen Gruppen auch IR-spektroskopisch eindeutig festgelegt werden kann, so erlauben andere Methoden diesbezüglich keine Schlüsse, und am schwersten ist es im allgemeinen, Aussagen über Lösungsbildung im festen Zustand auf Grund der Ergebnisse anderer Untersuchungsmethoden zu machen. Ganz unbrauchbar, zumindest in den von uns untersuchten Fällen, erweisen sich Viskositätsmessungen sowohl in konzentrierten als auch in verdünnten Polymerlösungen.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The variation of the activation energy of the thermal degradation of polymer mixtures with their composition leads to valuable indices concerning the compatibility or incompatibility of the homopolymers. By this method it is possible to accentuate small deviations of the activation energy from the additivity and to delimit the interval of maximum compatibility. Also it is possible to predict if the formed pseudosolutions will be more or less thermostable than the corresponding homopolymers.During the mixing of pseudocompatible polymers generally two opposite tendencies can be observed: (a) an increase of activation energy by the formation of associates and therefore an increase of thermostability, and (b) a decrease of activation energy by the formation of solid solutions with eutecticum, which are less thermostable than the initial homopolymers.Thus, the cellulose acetate/polyacrylonitrile coprecipitation polymers show negative deviations of the activation energy, with a minimum of ΔE = -14,8 kcal/mole for the eutecticum. This coprecipitation polymer decomposes 25°C lower than the corresponding homopolymers. The polyacrylonitrile/poly(vinyl acetate) coprecipitation polymer on the other hand shows positive deviations of the activation energy with a maximum of ΔE = 12,3 kcal/mole for the 1:1 mixture. The corresponding initial decomposition temperature rises about 15°C. The activation energy of the cellulose acetate/poly(vinyl acetate) mixtures obeys the additivity; these polymers are not compatible.
    Notes: Die Änderung der Aktivierungsenergie des thermischen Abbaues von Polymergemischen mit ihrer Zusammensetzung kann zu wertvollen Hinweisen auf die Verträglichkeit oder Unverträglichkeit von Homopolymeren führen. Durch Messung dieser Aktivierungsenergie können sowohl geringe Abweichungen von der Additivitätsregel hervorgehoben und Bereiche maximaler Verträglichkeit abgegrenzt, als auch die thermische Stabilität der gebildeten Pseudolösungen im Vergleich zu den entsprechenden Homopolymeren vorausgesagt werden.Beim Mischen von pseudoverträglichen Polymeren sind im allgemeinen zwei entgegengesetzte Tendenzen zu beobachten: (a) ein Anwachsen der Aktivierungsenergie infolge von Assoziatbildung und somit ein Anstieg der Thermostabilität, (b) ein Abfall der Aktivierungsenergie infolge Bildung fester Lösungen mit Eutektikum, die durch eine geringere thermische Stabilität charakterisiert sind.So bestehen bei AcC/PAN-Cofällungsgemischen negative Abweichungen der Aktivierungsenergie, wobei sich für das Eutektikum ein Wert von ΔE = -14,8 kcal/Mol ergibt. Tatsächlich sinken die Anfangszersetzungstemperaturen der Cofällungsgemische bis zu 25°C unter die entsprechenden Temperaturen bei den Homopolymeren. Dagegen weisen PAN/PVA-Cofällungsgemische positive Abweichungen auf, wobei sich für ein 1:1-Gemisch ein Wert von ΔE = 12,3 kcal/Mol ergibt; entsprechend liegt die Anfangszersetzungstemperatur um 15°C höher als die der Homopolymeren.Bei AcC/PVA-Gemischen sind keine Abweichungen von der Additivität zu beobachten, was auf das Fehlen von Wechselwirkungskräften hindeutet und somit für Unverträglichkeit dieser Polymergemische spricht.Es wird versucht, eine strukturelle Erklärung für die beobachteten Erscheinungen zu geben.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Kinetik der Copolymerisation für das ternäre System Acrylnitril/Methacrylsäure/Methylmethacrylat wird untersucht. Die Polymerisationen werden in inertem Medium und in homogener Phase (Lösungsmittel Glykolcarbonat) durchgeführt, mit Laurylperoxid als Initiator.Die Autoren untersuchten die Veränderung der Copolymerzusammensetzung im Vergleich zu den Anfangs-Monomerverhältnissen bei verschiedenen Umsätzen in Abhängigkeit der Polymerisationsbedingungen.Zur Berechnung der Zusammensetzung bei hohem Umsatz wurden die Parameter bei 70°C nach FINEMAN-ROSS, MAYO-LEWIS und JOSHI-KAPUR bestimmt. Einige Diskrepanzen in den Ergebnissen aus den einzelnen Methoden werden diskutiert.
    Notes: It is known that copolymerization reactions permit the extension of the scope of monomer utilizations, and especially, the controlled modification of the physico-chemical and mechanical properties of polymers. Many types of elastomers, plastics and synthetic fibers are synthetized at present on the basis of such a reaction.In the last years the field of synthetic fibres has acquired an ever wider utilization together with other groups of spinning polymers as, for instance, the polyamides and polyesters, the acrylic and vinylic copolymers where acrylonitrile is the main component, thanks to the properties it imparts on the polymers.The kinetics of the copolymerization of the ternary system acrylonitrile/methacrylic acid/methyl methacrylate is studied. The polymerization was carried out in inert medium and homogeneous phase (solvent: ethylene glycole carbonate) using lauryl peroxide as initiator.The authors investigated the variation of copolymer composition as compared to the initial monomer ratios at different conversions and depending on polymerization conditions.For the calculation of the composition at a high degree of conversion the monomer reactivities were determined at 70°C by using FINEMAN-ROSS, MAYO-LEWIS, and JOSHI-KAPUR, relations. Some discrepancies in the results obtained by each of these methods are discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...