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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Pflügers Archiv 309 (1969), S. 224-231 
    ISSN: 1432-2013
    Keywords: Haemoglobin in Solution ; Dissociation into Subunits ; Dissociation Model ; Hämoglobinlösung ; Dissoziation in Untereinheiten ; Dissoziationsmodell
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Im Hinblick auf die molekulare Deutung der Sauerstoffbindungskurven wird ein Modell für die Dissoziation des Human-Hämoglobins aufgestellt. Das Modell ist charakterisiert durch den symmetrischen Zerfall des Hb-Moleküls in dimere Untereinheiten mit je einer α- und einer β-Kette und die weitere Dissoziation zu Unimeren. Ferner muß eine stabilisierende Zwischen-substanzZ angenommen werden, um den außergewöhnlichen Verlauf der Konzentrationsabhängigkeit des Molekulargewichtes quantitative zu deuten. Auf der Grundlage der experimentellen Ergebnisse vonSchachmann u.Edelstein (1966) werden die Parameter des Modells mit Hilfe einer elektronischen Rechenanlage ermittelt.
    Notes: Summary A model, which takes into account the molecular explanation of the oxygen dissociation curves, is constructed for the dissociation into subunits of human haemoglobin. The model is characterized by the symmetrical dissociation of the Hb molecule into dimer subunits, each with an α- and a β-chain, as well as the further dissociation into unimers. Moreover, a stabilising intermediary substance,Z, must be assumed, in order to explain quantitatively the unusual molecular weight concentration dependence. TakingSchachman andEdelstein's (1966) expermental results as a basis, the parameters of the model are then determined with the aid of an electronic computer.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Pflügers Archiv 309 (1969), S. 232-249 
    ISSN: 1432-2013
    Keywords: Hemoglobin ; Oxygen Dissociation Curve ; Complex-Forming ; Coordination Hypothesis ; Dissociation into Subunits ; Hämoglobin ; Sauerstoffbindung ; Komplexbildung ; Koordinationshypothese ; Dissoziation in Untereinheiten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird nach der Methode des einfachsten Modells eine Hypothese für die Hämoglobin-Sauerstoff-Reaktion entwickelt, die es erlaubt, u. a. die Abhängigkeit der O2-Bindungskurve und des Molekulargewichts von der Hämoglobinkonzentration zu beschreiben. Nach dieser Hypothese zerfällt das tetramere Hämoglobin symmetrisch in seine dimeren und monomeren Untereinheiten. Jeder dieser Untereinheiten kommt eine spezifische, für alle Oxygenierungsstufen gleiche O2-Affinität zu. Ein wesentlicher Bestandteil der Hypothese ist ferner die Wirkung einer niedermolekularen, das tetramere Hämoglobin stabilisierenden Zwischensubstanz Z. Die aus den numerischen Rechnungen erhaltenen Werte der Parameter geben Anlaß, die Z-Substanz mit Ca++ und/oder Mg++ zu identifizieren. Unter Berücksichtigung der Tatsache, daß diese zweiwertigen Ionen Komplexe bilden, lassen sich die weiteren bekannten Eigenschaften der O2-Bindungskurve qualitativ zwanglos deuten. Wegen der großen Bedeutung der Komplexbildung bezeichnen wir diese Modellvorstellung als Koordinationshypothese.
    Notes: Summary A hypothesis for the hemoglobin oxygen reaction after the procedure of “minimal model” is developed, which is able to explain quantitatively the dependence of molecular weight and of the O2 dissociation curve on the hemoglobin concentration. After this hypothesis the tetramer hemoglobin dissociates symmetrically into its dimer and monomer subunits. Each of these subunits has a specific O2 affinity, which is the same for every stage of their oxygenation. An essential aspect of this hyothesis, moreover, is the effect of a low molecule intermediary substance, Z, which stabilizes the tetramer. The parameter values obtained from the numerical calculations allow the Z substance to be identified with Ca++ and/or Mg++. By taking into consideration the complex-forming tendency of these bivalent ions, the other known properties of the O2 dissociation curve can be easily qualitatively explained. Because of the great importance of this complex-forming property, we call the model a coordination hypothesis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 110 (1967), S. 222-232 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The kinetics of the polymerization of styrene in THP initiated by Na-naphthaline were studied in the temperature range of -40 to +50°C. The rate constant kw(±) of the propagation by ion pairs was measured in a system where electrolytic dissociation was repressed by the addition of sodiumtetraphenylborate.The ARRHENIUS plot, for the points above 20°C, was a straight line from which the activation energy Ec and the frequency factor Ac of the contact ion pairs could be determined. These parameters are in good agreement with the E and A values obtained for anionic polymerizations in very weak-polar solvents.Below 20°C, kw(±) deviates increasingly from the ARRHENIUS equation. This effect may be explained by the presence of the more rapid polymerizing solvent-separated ion pairs. The enthalpy and entropy differences between contact and solvent-separated ion pairs and the ARRHENIUS constants Es and As of the later are estimated.
    Notes: Die durch Na-Naphthalin angeregte Polymerisation des Styrols in THP wurde im Temperaturbereich von -40 bis +50°C kinctisch verfolgt. Die Geschwindigkeitskonstante kw(±) der über das lonenpaar erfolgenden Polymerisation wurde gemessen, indem die elektrolytische Dissoziation durch Zusatz von Tetraphenylbornatrium unterdrückt wurde.Oberhalb von 20°C ergibt sich bei Auftragung nach ARRHENIUS eine Gerade, aus welcher Aktivierungsenergie Ec und Frequenzfaktor Ac des Kontaktionenpaares zu berechnen sind. Diese Parameter stimmen in guter Näherung mit den E- und A- Werten überein, die in sehr schwach polaren Lösungsmitteln für die anionische Polymerisation erhalten werden.Unterhalb von +20°C weicht kw(±) in zunehmendem Maße von der ARRHENIUSgeraden ab. Der Effekt wird auf das Auftreten des schneller polymerisierenden solvatgetrennten Ionenpaares zurückgeführt. Dessen ARRHENIUSkonstanten Es und As sowie die Enthalpie-und Entropiedifferenzen zwischen Kontakt- und solvatgetrenntem Ionenpaar werden abgeschätzt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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