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Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Wandschichten des segmental gegliederten, paarigen und kontraktilen Seitengefäßes von Hirudo medicinalis L. sind durch folgende Strukturmerkmale charakterisiert: 1. Die Innenauskleidung besteht aus einer kontinuierlichen, streckenweise bis auf wenige 100 Å abgeflachten und dort von Fenestrationen durchsetzten Zelltapete. Diese ist ein Coelomabkömmling, dessen Einzelelemente (hier A-Zellen genannt) durch Zonulae adhaerentes miteinander und durch Halbdesmosomen mit einer zarten Basalmembran verankert sind. Bei Kontraktion entstehen zwischen den Längsmuskelbündeln tiefe, bis zur äußeren Ringmuskulatur reichende Endothelfalten, die sowohl Reservebildungen als auch Leitschienen für den Stofftransport darstellen dürften. Gestalt und Struktur der A-Zellen sind stark fixationsabhängig und nach OsO4-Bichromat-Fixierung durch eine auffallend dichte Vesikulation gekennzeichnet, während nach Anwendung von Glutaraldehyd extreme Zellabflachungen mit vermehrten Fenestrationen und komplizierte Auffaltungen des Endothels im Vordergrund stehen. Lumenwärts sitzen dem Vasothel sehr elektronendichte, bläschenarme Elemente (= „B-Zellen“) auf, die als modifizierte Amöbocyten gedeutet werden und durch schlanke Fortsätze mit den A-Zellen verzahnt sind. Trotz engsten räumlichen Kontaktes fehlen jedoch interzelluläre Haftstrukturen zwischen diesen beiden Zellformen. 2. Das relativ breite subendotheliale Bindegewebslager besteht aus einem Filzwerk zarter Filamente, die keine Querstreifung erkennen lassen und in eine feinstgranuläre Matrix eingebettet erscheinen. 3. Die Media wird aus einer inneren Schicht von längs und einer äußeren Lage zirkulär verlaufender Muskelzellen gebildet. Erstere gehören zum sog. Lateraltyp — ihr Kern liegt in einer hernienartigen Sarkoplasmaausstülpung —, während letztere zum „Axialtyp“ (zentrale Kernlage) gerechnet werden. Grundsätzlich besitzen beide Formen ein fibrillenfreies, zentrales sarkoplasmatisches „Mark“ mit zahlreichen Mitochondrien und spärlichem endoplasmatischem Retikulum, das von dicht gepackten, schraubig um die Längsachse gewundenen Fibrillen rindenartig („kontraktiler Cortex“) umgeben wird. Jede dieser Fibrillen ist aus Sarkomeren aufgebaut, die infolge der Anordnung der in ihnen verlaufenden „dünnen“ und „dicken“ Filamente typische A- und I-Banden erkennen lassen, so daß ein Gleitmechanismus der Kontraktion wahrscheinlich ist. Die Sarkotubuli erweitern sich unter der Zellmembran zu „subsarkolemmalen Zisternen“, in deren Bereich das Plasmalemm häufig komplizierte Auffaltungen („M-Komplexe“) zeigt, die im Dienst elektrischer Erregungsvorgänge stehen dürften. 4. Die Adventitia enthält zahlreiche Bündel markloser Axone, die in drei Typen eingeteilt werden. „Typ I“ ist durch den Besitz von Mitochondrien und Mikrotubuli sowie das Vorkommen membranbegrenzter, massendichter Korpuskel gekennzeichnet, die wahrscheinlich Katecholamine enthalten. „Typ II“ erscheint dagegen elektronenoptisch weitgehend leer, während „Typ III“ durch seine ungewöhnliche Größe und das Auftreten myelinähnlicher Formationen charakterisiert ist. 5. Typische neuromuskuläre Synapsenkonnten wir nicht nachweisen; schon der Abstand zwischen Effektor und Erfolgsorgan blieb mit ca. 1000 Å weit oberhalb der üblichen Spaltbreite. Dennoch zeigten die Axone in diesen Bereichen eine Reihe auffälliger Veränderungen. Diese bestanden einerseits in einer Häufung dicht gelagerter Vesikel in den Typ-I-Axonen und andererseits in intensiven Auffaltungen des Axolemms, also Strukturmerkmalen, die als Hinweis auf eine humorale oder elektrische Impulsübertragung gedeutet werden können.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Bestimmte Kapillarstrecken innerhalb der Skeletmuskulatur der Ratte sind durch ein auffallend niedriges, von Poren und Fenestrationen durchsetztes Endothel gekennzeichnet. Die durch ein Diaphragma von ca 50–60 Å Dicke verschlossenen Endothelfenster haben wie die Poren einen mittleren Durchmesser von 500 Å und stellen somit im Gegensatz zu letzteren keine echten transzellulären Lochbildungen dar. 2. Partikel intravital applizierten Goldsols finden sich 7 min nach Injektionsbeginn (in die A. femoralis) jenseits der Fenstermembranen sowie „in Scharen“ innerhalb der echten Poren. Im Bereich der dickeren Endothelpartien werden die Goldteilchen in typischer Weise ausschließlich in intrazellulären Vesikeln angetroffen, die stellenweise bereits das basale Plasmalemm erreicht haben. 3. Aufgrund dieser Befunde und entsprechender Angaben aus der Literatur wird eine Arbeitshypothese zur Erklärung der Porenentstehung entwickelt. An vielen Standorten halten wir diese Strukturen für flüchtige Bildungen, die durch Kontaktaufnahme zweier mikropinocytotischer Bläschen im Bereich extremer Endothelabflachungen entstehen könnten. 4. Hinsichtlich der funktionellen Bedeutung fenster- und porentragender Endothelien läßt sich unseren Experimenten nur entnehmen, daß zumindest für Substanzen kolloidaler Größenordnung die Fenestrationen im Gegensatz zu den echten Poren keine bevorzugten Passageorte der Kapillarwand darstellen.